Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Надзор за леченной ретинопатией недоношенных в Великобритании

15 марта 2016 г. обновлено: Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

В настоящее время мало последних данных о региональных различиях в методах лечения, неонатальных отделениях, которые обеспечивают лечение ретинопатии (РН), средствах для лечения, доступных в каждом отделении, включая анестезиологическую поддержку для таких недоношенных детей, средствах для перевода детей в отделения, которые предлагают лечение и т. д. В то время как в некоторых частях Великобритании созданы неонатальные сети и заключены соглашения между отделениями для лечения РН, в других частях такие договоренности нечетко определены.

Число детей, нуждающихся в лечении РН, может увеличиться после введения в действие пересмотренных рекомендаций в 2008 г., поскольку было показано, что более раннее лечение приносит пользу. Сбор эпидемиологических данных через Британскую группу офтальмологического надзора (BOSU) о заболеваемости излечимой РН, используемых методах лечения и средствах для лечения послужит основой для эффективного планирования ресурсов и рабочей силы для удовлетворения дополнительного спроса.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

270

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 1 год (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети с ретинопатией

Описание

Критерии включения:

  • Любой ребенок с РН, проходящий лечение или направленный в другое отделение для лечения в форме лазерной терапии, криотерапии, антиVEGF-препарата или витрэктомии/склерального пломбирования (или комбинации вышеперечисленных методов лечения)

Критерий исключения:

  • Нет; мы будем отслеживать данные, чтобы исключить дублирование случаев, которые могут возникнуть в результате перевода детей из одного неонатального отделения в другое или к другому консультанту.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Ретинопатия недоношенных
Любой ребенок с РН, проходящий лечение или направленный в другое отделение для лечения в форме лазерной терапии, криотерапии, антиVEGF-препарата или витрэктомии/склерального пломбирования (или комбинации вышеперечисленных методов лечения)
Другой: Карта наблюдения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Заболеваемость детей, нуждающихся в лечении ретинопатии недоношенных, в Великобритании
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

Следователи

  • Главный следователь: Annegret Dahlmann-Noor, Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июня 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 июня 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DALA1012

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться