이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

위장관 증상 설문지 검증

2021년 4월 28일 업데이트: University of East Anglia
원발성 위장병이 없는 환자의 위장관 부작용에 대해 우려하는 조사자의 요구 사항에 완전히 부합하지 않는 2개의 잘 확립되고 검증된 설문지와 비교하여 새로운 위장관 증상 설문지의 평가.

연구 개요

상세 설명

210 피험자 건강한(n=70), 비위장관 질환(n=70), 위장관 질환(n=70) 18세 이상 전체 설명 후 동의 각 피험자는 3개의 설문지를 작성 글래스고 소화불량 점수 위장관 증상 평가 척도 새로운 점수 분석에서 새 점수를 확인하기 위해 찾을 총 48개의 질문입니다. 다른 개입이 없으며 위험이 예상되지 않습니다.

연구 유형

관찰

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

위와 같이

설명

포함 기준:

  • 위와 같이 건강한 또는 GI 질병 또는 비 GI 질병

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한
18세 이상의 자원봉사자
양식 작성만
위장 장애
18세 이상이며 위장관 또는 간 장애가 있는 자
양식 작성만
비위장 장애
18세 이상이며 원발성 위장관 또는 간 질환이 없는 병원 치료가 필요한 모든 의학적 상태
양식 작성만

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
새로운 점수의 검증으로 측정된 타당도 구성
기간: 18개월
새 점수 확인
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Alastair Forbes, MD, UEA

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 3일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 7월 31일

처음 게시됨 (추정)

2015년 8월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 150725

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다