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WISER 난소암 후 - 운동 파일럿 연구

2020년 4월 15일 업데이트: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
미국에서 4명 중 1명은 암으로 사망하고 여성 3명 중 1명은 일생 동안 암에 걸릴 것입니다. 다른 형태의 암 중에서 생존율 향상에도 불구하고 난소암 예후는 여전히 좋지 않습니다. 난소암 여성의 80%는 5년 생존율이 18-34%인 진행성 질환(3기 또는 4기)을 앓게 됩니다.2 3기 및 4기 상피성 난소암(EOC) 환자의 경우 재발률이 높습니다.4 따라서 EOC의 재발 방지 또는 진행 지연에 초점을 맞춘 개입은 현장에서 중요한 문제입니다. 연구자들은 난소암의 진행 및 재발과 관련된 바이오마커에 대한 유산소 운동의 용량 반응 효과를 조사하기 위한 용량 반응 운동 중재 시험을 위해 NCI에 R21을 제출했습니다. 검토자는 연구자가 난소암 환자를 운동 연구에 모집할 수 있고 이 여성들이 우리가 고용량의 운동으로 처방할 계획인 운동 프로토콜을 수행할 것이라는 확신을 원합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • Abramson Cancer Center of The University of Pennsylvania

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • III-IV 기 EOC 진단, 수술 완료,
  • > 기대 수명 12개월(의사 추정치),
  • 한 번에 15분 걸을 수 있습니다(지팡이 사용 가능).

제외 기준:

  • 연구 가설(예: 심장, 폐 또는
  • 운동을 위한 걷기 프로그램을 금지하는 정형외과 병력;
  • 정신병 장애,
  • 백치,
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 행사
행동: 운동
이것은 운동 중재 연구입니다. 10명의 참가자 모두 26주간의 고용량 운동(최대 유산소 능력의 60%, 45분/세션, 주당 5세션)을 완료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
부작용의 수
기간: 26주
26주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 5월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 8월 19일

처음 게시됨 (추정)

2015년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UPCC 38814

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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