Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

WISER после рака яичников - экспериментальное исследование упражнений

15 апреля 2020 г. обновлено: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Каждая четвертая смерть в Соединенных Штатах связана с раком, и каждая третья женщина заболевает раком в течение жизни. Несмотря на улучшение выживаемости среди других форм рака, прогноз рака яичников остается неблагоприятным. У 80% женщин с раком яичников заболевание будет прогрессировать (стадия 3 или 4), при котором 5-летняя выживаемость колеблется от 18 до 34%2. Среди пациенток с эпителиальным раком яичников (ЭРЯ) III и IV стадии частота рецидивов высока.4 Таким образом, вмешательства, направленные на предотвращение рецидива или замедление прогрессирования ЭРЯ, являются критической проблемой в этой области. Исследователи представили R21 в NCI для испытания интервенционных упражнений с дозозависимой реакцией, чтобы изучить влияние дозозависимых аэробных упражнений на биомаркеры, имеющие отношение к прогрессированию и рецидиву рака яичников. Рецензенты хотели бы получить уверенность в том, что исследователи смогут привлечь пациенток с раком яичников к участию в исследовании упражнений и что эти женщины будут выполнять протокол упражнений, который мы планируем предписать в нашей высокой дозе упражнений.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз ЭРЯ III-IV стадии, завершенная операция,
  • > 12 месяцев ожидаемой продолжительности жизни (оценка врача),
  • в состоянии ходить 15 минут за один раз (допустимо использование трости).

Критерий исключения:

  • медицинские или психические состояния (помимо рака яичников, его лечения и его симптомов), которые могут ухудшить нашу способность проверять исследовательские гипотезы (например, сердечной, легочной или
  • ортопедический анамнез, запрещающий программу ходьбы для физических упражнений;
  • психотические расстройства,
  • слабоумие,
  • невозможность дать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: упражнение
Поведенческий: Упражнение
Это интервенционное исследование упражнений. Все 10 участников выполнят 26-недельные упражнения с высокой дозой (60% пиковой аэробной способности, 45 мин/сессия, 5 тренировок в неделю).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество нежелательных явлений
Временное ограничение: 26 недель
26 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 августа 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 августа 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UPCC 38814

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться