Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

WISER petefészekrák után – gyakorlati kísérleti tanulmány

2020. április 15. frissítette: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Az Egyesült Államokban minden negyedik haláleset rák miatt következik be, és minden harmadik nőben rákos lesz élete során. Annak ellenére, hogy a rák egyéb formái között javult a túlélés, a petefészekrák prognózisa továbbra is rossz. A petefészekrákos nők 80 százaléka előrehaladott betegségben (3. vagy 4. stádium) jelentkezik, ahol az 5 éves túlélés 18-34% között mozog. A III. és IV. stádiumú epiteliális petefészekrákban (EOC) szenvedő betegek körében magas a kiújulási arány.4 Ezért az EOC kiújulásának megelőzésére vagy progressziójának lassítására irányuló beavatkozások kritikus problémát jelentenek a területen. A kutatók R21-es kérelmet nyújtottak be az NCI-hez egy dózis-válasz gyakorlati beavatkozási kísérlethez, hogy megvizsgálják az aerob testmozgás dózis-válasz hatásait a petefészekrák progressziója és kiújulása szempontjából releváns biomarkerekre. A bírálók biztosítékot szeretnének elérni, hogy a kutatók petefészekrákos betegeket toborozhassanak egy gyakorlati vizsgálatba, és hogy ezek a nők végrehajtsák azt a gyakorlati protokollt, amelyet nagy dózisú testmozgásunk során előírunk.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

10

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • stádiumú EOC diagnózisa, befejezett műtét,
  • > 12 hónap várható élettartam (orvosi becslés),
  • képes egyszerre 15 percet sétálni (bot használata elfogadható).

Kizárási kritériumok:

  • egészségügyi vagy pszichiátriai állapotok (a petefészekrákon, annak kezelésén és tünetein kívül), amelyek rontják a vizsgálati hipotézisek tesztelésének képességét (pl. szív-, tüdő-, ill
  • ortopédiai anamnézis, amely megtiltja a gyaloglási programot gyakorlatokhoz;
  • pszichotikus rendellenességek,
  • elmebaj,
  • tájékozott beleegyezés megadásának képtelensége

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: gyakorlat
Viselkedési: Gyakorlat
Ez egy gyakorlati beavatkozási tanulmány. Mind a 10 résztvevő 26 hetes nagy dózisú gyakorlatot végez (a csúcs aerob kapacitás 60%-a 45 perc/menet, heti 5 alkalom).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Nemkívánatos események száma
Időkeret: 26 hét
26 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. május 6.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. június 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. augusztus 19.

Első közzététel (Becslés)

2015. augusztus 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. április 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 15.

Utolsó ellenőrzés

2020. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UPCC 38814

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Petefészekrák

Klinikai vizsgálatok a Gyakorlat

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Bahamas

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel