- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02573558
수술 중 진정 및 수술 후 섬망
2016년 4월 5일 업데이트: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital
정형외과 수술을 받는 노인 환자에서 Dexmedetomidine 또는 Propofol 사용에 따른 수술 후 섬망의 유병률: 후향적 연구
섬망은 노인의 정형외과 수술 후 흔히 발생하며 독립성 상실, 삶의 질 저하 및 사망률 증가와 직접적인 관련이 있습니다.
수술 후 섬망의 원인은 여전히 불분명하며 다인성일 수 있습니다.
본 후향적 연구의 목적은 국소마취 하에 정형외과 수술을 받는 노인 환자에서 dexmedetomidine 또는 propofol의 사용에 따른 수술 후 섬망의 유병률을 알아보는 것이다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
855
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Gyeonggi
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Seongnam, Gyeonggi, 대한민국
- Seoul National University Bundang Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
국소마취 하에 정형외과 수술을 받은 65세 이상의 환자
설명
포함 기준:
- 국소마취 하에 정형외과 수술을 받은 환자
- 만 65세 이상
제외 기준:
- 전신 마취
- 연령 < 65세
- 치매 및 파킨슨 병을 포함한 중추 신경계 질환
- 수술 중 프로포폴 또는 덱스메데토미딘으로 진정하지 않은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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덱스
수술 중 덱스메데토미딘을 투여받은 환자
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PPF
수술 중 프로포폴을 투여받은 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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섬망 상태
기간: 수술 후 7일 이내
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수술 후 7일 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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상처 감염
기간: 수술 후 7일 이내
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수술 후 7일 이내
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폐혈전색전증
기간: 수술 후 7일 이내
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수술 후 7일 이내
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입원
기간: 연구 완료까지, 평균 7일
|
연구 완료까지, 평균 7일
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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심근 허혈
기간: 수술 후 7일 이내
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수술 후 7일 이내
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신부전
기간: 수술 후 7일 이내
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수술 후 7일 이내
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간부전
기간: 수술 후 7일 이내
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수술 후 7일 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 10월 7일
처음 게시됨 (추정)
2015년 10월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 4월 5일
마지막으로 확인됨
2016년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- B-1510/318-104
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