- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02580175
초음파 가이드 하에서 낙태 수술 후송
경복부 초음파를 사용하거나 사용하지 않은 임신 1기 누락 유산의 외과적 후송
낙태는 전 세계적으로 태아 사망의 가장 흔한 원인으로 간주됩니다. 대부분의 경우는 첫 3개월에 발생합니다. 그러나 낙태는 내과적 또는 외과적 방법으로 종결될 수 있습니다. 수술 방법은 종료의 더 큰 부분을 나타냅니다. 따라서 이 절차의 안전성은 전 세계적으로 공중 보건 문제입니다. 많은 임상 연구에서 임신 초기에 외과적 피난의 안전성이 보고되었습니다.
흡입 흡인 또는 진공 흡인은 인공 유산의 가장 일반적인 수술 방법입니다. 이것은 수동 주사기 또는 전기 펌프를 사용하여 흡입하여 태아, 배아, 태반 및 세포막을 제거하는 것으로 구성됩니다. 하지만; 이러한 기술은 흡인 전에 항상 자궁경부 확장이 필요합니다. 월경 적출은 자궁경부 확장이 필요하지 않으며 임신 초기에 사용할 수 있습니다.
그러나 외과적 후송은 일반적으로 안전한 것으로 간주됩니다. 외과의의 주관적인 감각에 따라 수술의 끝을 결정할 수 있는 유일한 사람이기 때문에 자궁경부의 확장과 불완전한 배출의 필요성으로 인해 단기적인 합병증이 보고됩니다.
하지만; 지속적인 초음파 유도를 통해 자궁의 방향과 크기, 임신낭의 위치를 정확하게 파악하고 수술 기구의 삽입과 수술의 진행 상황을 관찰할 수 있기 때문에, 왜곡된다.
현재; 초음파 검사는 모든 경우에서 낙태의 필수 전제 조건으로 간주되지 않으므로 우리 연구의 목표는 초음파 검사를 통해 완전한 대피가 달성될 수 있는지 여부를 감지하는 것입니다. 또한 본 연구에서는 초음파를 사용한 경우와 사용하지 않은 경우에 수술 시간, 출혈량, 우발적 자궁천공 발생 등을 비교하고자 하였다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Assiut, 이집트, 71111
- Women Health Hospital - Assiut university
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 생존 불가능한 임신 초기 자궁 내 임신 여성
- 전신 마취하에 외과 적 대피에 대한 금기 사항 없음
제외 기준:
- 재태 연령 13주 이상
- 혈역학적으로 불안정
- 자궁외임신 의심
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 맹인 대피
링 배출은 초음파를 사용하지 않고 기존의 방식으로 수행한 후 완전히 배출될 때까지 예리하고 부드러운 소파술을 시행했습니다.
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링 배출은 초음파를 사용하지 않고 기존의 방식으로 수행한 후 완전히 배출될 때까지 날카롭고 부드러운 소파술을 시행했습니다.
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활성 비교기: 초음파 유도하에 대피
링 배출은 초음파 유도 하에 수행되었고 완전한 배출이 될 때까지 예리하고 부드러운 소파술이 뒤따랐습니다.
자궁내막강이 규칙적인 에코선으로 보일 때 수술이 완료된 것으로 간주하였다.
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링 배출은 초음파 유도 하에 수행되었고 완전한 배출이 될 때까지 예리하고 부드러운 소파술이 뒤따랐습니다.
자궁내막강이 규칙적인 에코선으로 보일 때 수술이 완료된 것으로 간주하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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초음파를 이용한 자궁내막 두께 측정(mm)
기간: 1 개월
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1 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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혈액 손실량(mL) 측정
기간: 1 개월
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1 개월
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수술시간 측정(분)
기간: 1 개월
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1 개월
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헤모글로빈 수치(g/ml) 측정
기간: 1 개월
|
1 개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- USEV
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