이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

초음파 가이드 하에서 낙태 수술 후송

2024년 7월 30일 업데이트: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

경복부 초음파를 사용하거나 사용하지 않은 임신 1기 누락 유산의 외과적 후송

낙태는 전 세계적으로 태아 사망의 가장 흔한 원인으로 간주됩니다. 대부분의 경우는 첫 3개월에 발생합니다. 그러나 낙태는 내과적 또는 외과적 방법으로 종결될 수 있습니다. 수술 방법은 종료의 더 큰 부분을 나타냅니다. 따라서 이 절차의 안전성은 전 세계적으로 공중 보건 문제입니다. 많은 임상 연구에서 임신 초기에 외과적 피난의 안전성이 보고되었습니다.

흡입 흡인 또는 진공 흡인은 인공 유산의 가장 일반적인 수술 방법입니다. 이것은 수동 주사기 또는 전기 펌프를 사용하여 흡입하여 태아, 배아, 태반 및 세포막을 제거하는 것으로 구성됩니다. 하지만; 이러한 기술은 흡인 전에 항상 자궁경부 확장이 필요합니다. 월경 적출은 자궁경부 확장이 필요하지 않으며 임신 초기에 사용할 수 있습니다.

그러나 외과적 후송은 일반적으로 안전한 것으로 간주됩니다. 외과의의 주관적인 감각에 따라 수술의 끝을 결정할 수 있는 유일한 사람이기 때문에 자궁경부의 확장과 불완전한 배출의 필요성으로 인해 단기적인 합병증이 보고됩니다.

하지만; 지속적인 초음파 유도를 통해 자궁의 방향과 크기, 임신낭의 위치를 ​​정확하게 파악하고 수술 기구의 삽입과 수술의 진행 상황을 관찰할 수 있기 때문에, 왜곡된다.

현재; 초음파 검사는 모든 경우에서 낙태의 필수 전제 조건으로 간주되지 않으므로 우리 연구의 목표는 초음파 검사를 통해 완전한 대피가 달성될 수 있는지 여부를 감지하는 것입니다. 또한 본 연구에서는 초음파를 사용한 경우와 사용하지 않은 경우에 수술 시간, 출혈량, 우발적 자궁천공 발생 등을 비교하고자 하였다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 생존 불가능한 임신 초기 자궁 내 임신 여성
  • 전신 마취하에 외과 적 대피에 대한 금기 사항 없음

제외 기준:

  • 재태 연령 13주 이상
  • 혈역학적으로 불안정
  • 자궁외임신 의심

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 맹인 대피
링 배출은 초음파를 사용하지 않고 기존의 방식으로 수행한 후 완전히 배출될 때까지 예리하고 부드러운 소파술을 시행했습니다.
링 배출은 초음파를 사용하지 않고 기존의 방식으로 수행한 후 완전히 배출될 때까지 날카롭고 부드러운 소파술을 시행했습니다.
활성 비교기: 초음파 유도하에 대피
링 배출은 초음파 유도 하에 수행되었고 완전한 배출이 될 때까지 예리하고 부드러운 소파술이 뒤따랐습니다. 자궁내막강이 규칙적인 에코선으로 보일 때 수술이 완료된 것으로 간주하였다.
링 배출은 초음파 유도 하에 수행되었고 완전한 배출이 될 때까지 예리하고 부드러운 소파술이 뒤따랐습니다. 자궁내막강이 규칙적인 에코선으로 보일 때 수술이 완료된 것으로 간주하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
초음파를 이용한 자궁내막 두께 측정(mm)
기간: 1 개월
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
혈액 손실량(mL) 측정
기간: 1 개월
1 개월
수술시간 측정(분)
기간: 1 개월
1 개월
헤모글로빈 수치(g/ml) 측정
기간: 1 개월
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 10월 17일

처음 게시됨 (추정된)

2015년 10월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • USEV

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다