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유방암 환자의 면역학 및 삶의 질에 영향을 미치는 걷기

2015년 10월 20일 업데이트: Ming-Hsin Yeh, Kaohsiung Veterans General Hospital.

유방암은 전 세계적으로 여성의 주요 암입니다. 유방암의 발병률은 평균 수명 연장과 다양한 환경적 요인으로 인해 증가하고 있습니다. 다행히도 유방암의 결과와 생존율은 조기 발견과 새로운 치료 방식으로 인해 개선되고 있습니다. 유방암에 대한 첫 걸음, 즉 절제 수술을 받은 후에도 대부분의 유방암 생존자는 여전히 일련의 화학 요법을 거쳐야 하며, 이는 생존을 연장할 수 있지만 거의 불가피하게 삶의 질을 저하시킵니다. 감염에 대한 에너지 및 취약성. 이러한 부작용을 완화하기 위해 의료 서비스 제공자가 수많은 의료 개입을 시도했지만 일부는 비용이 많이 들기 때문에 암에 걸린 환자에게 또 다른 부담이 됩니다. 이전 연구에서는 운동이 신체 기능 개선, 최대 산소 섭취량 증가, 무기력 증상 감소, 면역 기능 및 삶의 질 향상을 포함하여 유방암 생존자에게 장기적인 이점을 제공한다고 이미 지적했습니다. 다양한 운동 중에서 걷기는 가장 비용이 적게 들고 따라하기 쉬운 유형입니다. 연구자들은 간단하고 미리 설계된 걷기 요법을 통해 화학 요법을 받는 유방암 환자가 신체적으로나 심리적으로 비용 효율적으로 어느 정도 이익을 얻을 수 있을 것으로 기대했습니다.

T 세포 발달의 모든 단계에서 나타나는 분화 클러스터 3(CD3+)은 T 세포를 식별하는 데 유용한 메이커입니다. (분화 클러스터 4)CD4+ T 세포는 T 도우미 세포로도 알려져 있으며 B 세포의 성숙, 대식세포 또는 세포독성 T 세포의 활성화와 같은 면역학적 과정에서 보조 역할을 합니다. 세포독성 T 세포로 알려진 분화 8(CD8+) T 세포 클러스터는 바이러스에 감염된 세포와 종양 세포를 파괴하는 역할을 합니다. 일반적으로 CD3+ T 세포, CD4+ T 세포 및 CD8+ T 세포의 수는 면역 체계 건강을 반영할 수 있습니다. Short-Form 36(SF-36)은 환자가 보고하는 설문조사로 환자 개인의 건강 상태를 평가하기 위해 널리 채택되는 도구입니다. 본 연구는 연속적인 혈액 샘플 수집과 SF-36 조사를 통해 화학 요법을 받는 유방암 환자에게 유산소 걷기가 미치는 영향을 객관적이고 정량적으로 평가하는 것을 목표로 하였다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. I-II기 유방암
  2. 절제술을 받은
  3. 항암치료를 받으러 갑니다

제외 기준:

  • 걷기 어려움

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 걷기 운동
운동 그룹의 경우 피험자는 간단한 걷기 요법을 따르도록 요청 받았습니다. 운동하는 동안 안정적이고 편안한 보폭으로 정상적으로 걷습니다. 기간과 빈도는 30분 이상의 일일 운동으로 시작하여 적어도 주 5일은 피험자의 안락한 범위 내에서 최대 60분까지 점진적으로 증가했습니다.
1일 30분 이상 1주일에 5일 ​​이상, 그 기간과 빈도는 정상적으로 걸으며 점차 1일 최대 60분까지 늘린다.
플라시보_COMPARATOR: 간섭 없음
운동이 필요하지 않습니다
운동 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CD3, CD4, CD8 카운트
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
화학 요법 기간 동안 CD3, CD4, CD8 카운트
학습 완료까지, 평균 6개월
약식으로 측정한 삶의 질36
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
약식 36으로 측정한 삶의 질
학습 완료까지, 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 10월 20일

처음 게시됨 (추정)

2015년 10월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 10월 20일

마지막으로 확인됨

2015년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • VGHKS96-CT4-17

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