- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02588157
급속 시퀀스 유도 삽관에서 Macintosh, McGrath X-Blade 및 Glidescope 비디오 후두경에 미치는 윤상 모양 압력의 영향
2016년 7월 19일 업데이트: Zehra Ipek ARSLAN, Kocaeli University
신속한 시퀀스 삽관을 위한 비디오 후두경
금식하지 않은 환자는 신속한 연속 삽관이 필요합니다.
조사관은 이 Ascenario에서 Macintosh와 McGrath X-Blade 또는 Glidescope의 삽관 시간을 비교하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상세 설명
조사관은 ASA I-II 120명의 환자를 등록하고 세 그룹(Macintosh / McGarth X-Blade / Glidescope)으로 나누었습니다.
조사관은 환자의 기도 데이터와 인구통계학적 변수를 기록했습니다.
모든 환자는 midazolam으로 계획되었다.
심전도, 비침습적 혈압, 맥박 산소 측정, 심박수를 포함한 표준 모니터링을 유도 전, 유도 후, 장치 삽입 후 및 삽관 후 1분마다 기록했습니다.
이 비디오 후두경을 사용한 Cormac-Lehan 등급도 기록되었습니다.
우리는 최적화 조작(핸들링 포스, 재삽입, 윤상골 압력 등)을 기록했습니다.
제거 후 장치의 혈흔은 점막 손상으로 기록되었습니다.
치아, 혀, 입술 손상도 기록되었습니다.
인후염, 기관지경련, 천명음이 회복실에서 기록되었다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Kocaeli, 칠면조, 41900
- Kocaeli University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ASA I-II
- BMI< 30
- 18-65세
제외 기준:
- 알려진 어려운 기도
- BMI > 30
- 18세 미만
- > 65세
- 10일 이내에 알려진 호흡기 감염
- 임신한
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 삽입 시간
Macintosh, McGrath MAC X-Blade 및 Glidescope의 성문 시각화까지 장치 취급
|
직접 후두경 검사
다른 이름들:
글라이드스코프 비디오 후두경
다른 이름들:
McGrath MAC X-Blade 비디오 후두경
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 삽관 시간
Macintosh, McGrath MAC X-Blade 및 Glidescope 성대에서 들어가는 기관내관이 보일 때까지 장치 취급
|
직접 후두경 검사
다른 이름들:
글라이드스코프 비디오 후두경
다른 이름들:
McGrath MAC X-Blade 비디오 후두경
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
윤상연골 압력이 있는 Cormack Lehane 등급
기간: 1분
|
1분
|
|
삽관 시간
기간: 2분
|
2분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 10월 26일
처음 게시됨 (추정)
2015년 10월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 7월 19일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- KOÜ KAEK 2015/267
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .