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자살 행동 및 섭식 장애의 일반적인 의사 결정 장애

2015년 11월 1일 업데이트: Sheba Medical Center
충동의 역할과 자살 행동에 대한 기여는 직관적으로 분명해 보입니다. 경험적 결과는 둘 사이의 관계의 존재를 입증했지만 많은 질문, 특히 자살 생각자와 자살 시도자를 구별하는 질문은 답이 없는 상태로 남아 있습니다. 강박적 사고 패턴은 반복적인 행동 영역을 공유하고 내면의 목소리에 의해 발휘되는 사고 과정입니다. 강박적 사고 패턴의 3가지 유형은 자기 파괴적 사고, 반추, 과대평가된 생각입니다. 충동성 및 강박적 사고 패턴은 기저핵의 조절 장애로 인한 행동의 공통 메커니즘을 가지고 있어 억제에 영향을 미치는 것으로 추정됩니다. 의사 결정 분야의 새로운 연구는 자해 행동 및 자살과 관련된 행동 패턴에 대해 더 많이 배우는 데 도움이 될 수 있습니다. 섭식 장애는 충동성과 강박적 사고 패턴을 특징으로 하는 자살 및 자해 행위를 포함합니다. 조사관의 연구는 충동성, 강박적 사고 및 잘못된 의사 결정 사이의 연관성이 있다고 주장하는 3단계 이론적 모델을 제안하며, 모두 자해 행동에 영향을 미칩니다. 현대 연구는 충동성의 본질과 섭식 장애 증상을 포함한 자해 행동에 미치는 영향을 완전히 이해할 수 없었으며 강박적 사고 패턴이 후자에 미치는 영향을 다루지 못했습니다. 섭식 장애 및 자살 행동이 있는 100명의 여성 참가자가 제안된 연구를 위해 모집될 것입니다. 피험자는 자가 보고식 설문지와 전산화된 행동 과제를 받게 됩니다. 두 가지 섭식 장애 하위 그룹(충동성 및 비충동성)의 일원 분산 분석은 자해 행동이 종속 변수인 계층적 다중 회귀 분석에 따라 수행됩니다.

연구 개요

상세 설명

연구 목적 충동성과 다른 자해 행동, 특히 자살 시도와의 관계는 이미 광범위하게 논의된 진행 중인 연구 분야입니다. 그러나 지금까지 그 관계는 불분명하고 다소 혼란스러운 상태로 남아 있습니다. 이것에 대한 가능한 설명은 충동성이 다른 연구에서 사용되는 수많은 정의로 이어지는 잘못 정의된 개념이라는 사실과 특성 및 상태 측면이 있다는 사실 때문일 수 있습니다. 임상 경험과 이론은 충동성이 자살에 매우 중요한 역할을 한다는 가정으로 이어집니다. 의사 결정 분야의 새로운 연구는 자살 시도에 대한 평가 및 예방을 개선하고 이 복잡한 관계를 더 많이 학습하는 데 획기적인 발전을 가져올 수 있습니다.

강박적 사고 패턴과 자살에 대한 기여도에 대한 연구는 그다지 눈에 띄지 않습니다. 연구의 규모가 부족함에도 불구하고 근본적인 메커니즘을 살펴보면 충동성과 강박적 사고가 공통 요인을 공유하고 여러 면에서 일치한다는 것이 눈에 띕니다. 자기 파괴적인 생각, 반추, 내면의 목소리에 의해 나타나는 과대평가된 생각과 같은 다양한 강박적 사고 패턴의 본질에 대해 더 많이 결정하는 것은 두 가지 관점에서 중요합니다. 자해 행동에 대한 상호적이고 독립적인 효과. 다른 한편으로 충동성을 보완하는 요소로 관찰하면 후자를 더 잘 이해할 수 있습니다. 특성 충동성과 다른 강박적 사고 패턴 사이의 상호 작용을 연구하면 문헌 검토에서 논의된 자살 관념자와 자살 시도자 사이의 이론적 격차를 더 잘 이해할 수 있습니다.

문헌은 의사 결정 작업에서 행동 패턴을 관찰하는 것이 자기 보고에만 의존하는 것보다 자해 및 자살 행동을 더 잘 예측할 수 있음을 입증했습니다. 조사관의 의도는 충동성과 강박적 사고의 성격 차원과 자살 및 자해 행동을 나타내는 특정 행동 패턴 사이의 상관관계를 찾는 것입니다. 충동적이고 강박적인 사고 패턴과 "실생활" 상황에서 자해 행동에 미치는 영향에 대해 더 많이 이해하면 생태학적 타당성을 높이고 연구 결론을 임상 환경으로 내보내는 데 도움이 될 수 있습니다.

조사관의 연구는 공존이 경험적으로 입증되었지만 상호 작용의 본질이 완전히 이해되지 않은 섭식 장애와 같이 충동성과 강박적 사고 패턴을 모두 특징으로 하는 것으로 알려진 인구를 모집할 것입니다. 섭식 장애 개인은 또한 비 임상 인구에 비해 일반적으로 자살 시도 및 자해 행동을 보일 위험이 더 높기 때문에 제안된 연구와 관련된 그룹입니다.

연구자들은 충동적인 행동과 강박적인 사고 패턴이 의사 결정 상황에서 성과에 부정적인 영향을 미친다고 제안합니다. 나쁜 결정을 내리는 경향이 있으면 자살 행동과 섭식 장애를 포함하여 다양한 형태의 자해 위험이 높아집니다.

방법:

참가자 수사관은 섭식 장애 및 자살 행동으로 진단되고 일반 정신과 및 정신 병원에 입원 한 여성 환자 샘플에서 100 명의 참가자를 모집합니다. 진단은 병원 직원이 합니다. 의료진의 승인을 받은 참가자는 면담, 설문지 전달 및 전산 작업을 받게 됩니다.

절차 연구는 두 부분으로 구성됩니다. 먼저 조사관은 설문지 대역폭을 줄이기 위해 20개 주제에 대한 예비 연구를 수행합니다. 관리 항목 분석 및 상관 관계는 연구에서 제거될 부적절하고 일치하는 항목을 나타냅니다. 연구의 두 번째 부분에서는 100명의 여성 참가자가 연구를 위해 지명됩니다. 참가자는 연구 근거 및 절차에 대해 브리핑을 받고 참여 의사를 나타내는 정보에 입각한 동의서(미성년자의 부모에게도 브리핑 및 서명하도록 지시함)에 서명하도록 지시합니다. 이 참가자에 이어 연구팀은 인터뷰, 자기 보고서 설문지 및 전산화 작업을 관리합니다. 설문지는 익명이며 오답이나 정답이 없음을 참가자들에게 분명히 밝힐 것입니다. 신체 조건으로 인해 연구 수요를 감당할 수 없는 참가자는 설문지의 특성에 따라 연구팀이 인터뷰를 진행합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우리의 연구를 위해 우리는 섭식 장애와 자살 행동으로 진단되고 일반 및 정신 병원의 정신 건강 부서에 입원한 여성 환자 샘플에서 100명의 참가자를 모집할 것입니다. 진단은 병원 직원이 합니다. 의료진의 승인을 받은 참가자는 면담, 설문지 전달 및 전산 작업을 받게 됩니다.

설명

포함 기준:

  • 신경성 폭식증, 신경성 식욕부진증의 정신과적 진단

제외 기준:

  • BMI < 16

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
충동적인 주제
충동적인 증상을 보이는 피험자 행동 과제
충동적이지 않은 과목
충동적인 증상을 나타내지 않는 피험자 행동 과제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
충동적인 성향
기간: 연구 완료 기간 동안 약 1년
전산화된 작업
연구 완료 기간 동안 약 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
충동성 자가 보고
기간: 연구 완료 기간 동안 약 1년
설문지
연구 완료 기간 동안 약 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Yari Gvion, DR, Bar Ilan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 11월 1일

처음 게시됨 (추정)

2015년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 11월 1일

마지막으로 확인됨

2015년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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