신경 동원의 통각저하 효과
2019년 10월 2일 업데이트: Francisco Unda Solano, Universidad Europea de Madrid
통제군과 비교한 경추상완 통증에서 신경가동화의 통각저하 효과
이 연구의 목적은 Cervical Lateral Glide 물리 치료 신경 동원 기술의 유효성을 경추 상완 통증을 겪는 환자 그룹에서 치료가 전혀 없는 것과 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
Cervical Lateral Glide(CLG)는 경추 통증 증상이 시작되는 동안 통각 저하 효과를 달성할 수 있는 신경 조직 동원 기술입니다. 이것은 완전히 이해되지 않은 일련의 복잡한 생리학적 상호 작용을 통해 발생합니다. CLG 물리 치료 기술은 경추 및 상완 신경총 신경 조직의 제어된 움직임으로 구성됩니다. CLG에 의해 생성된 통각저하 효과는 신경 조직 이동성 증가, 부종, 염증 및 신경내압 감소와 관련이 있으며, 적절하게 적용했을 때 일시적인 증상 악화(CLG의 유일한 알려진 부작용)를 제외하고 알려진 부작용은 없습니다. cervicobrachial 통증을 치료하는 데 사용되는 약물 요법에서 파생되는 광범위하고 때로는 심각한 부작용과 중요한 대조를 이룹니다.
신경 조직 동원에 의해 제공되는 통각저하 효과는 신경계 통증 조절 활동이 감소하고 관련된 신경 조직의 독특한 생체역학적 특성이 개선된 결과라고 믿어집니다. 신경 조직 동원 기술 현재 CLG와 같은 신경 조직 동원 기술의 효과와 경추완 통증에 대한 이 기술의 특정 효과를 측정하는 충분히 통제된 이중 맹검 임상 시험이 부족합니다. 이러한 이유로 현재 연구는 통증 증상 치료에 대한 임상적 효과를 평가하기 위한 통제된 이중 맹검 임상 시험에서 CLG 신경 조직 동원에 기반한 치료 프로토콜의 적용으로 구성되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
52
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Carabobo
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San Diego, Carabobo, 베네수엘라, 02006
- "Centro Médico y de Especialidades Pediátricas Dr. José Gregorio Hernández "
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 자기공명영상으로 확인된 경상완 통증의 임상진단
- 치료를 적용하기 전 최소 연속 3개월 동안 상지의 팔 통증, 감각 이상 또는 무감각의 편측 증상이 존재합니다.
- 다음 테스트 모두에서 양성 결과: Spurling, Distraction, and Upper Limb
제외 기준:
- 비스테로이드성 항염증제(NSAIDs) 사용에 대한 금기
- 통증 완화를 위해 모든 유형의 치료, 요법, 절차 또는 약물 사용
- 항경련제, 항우울제 또는 향정신성 약물을 복용 중인 환자
- 척추 불안정
- 척추 골다공증
- 척추 또는 척추 감염.
- 유전적, 감염성 또는 신생물성 기원의 신경학적 질환
- 자궁 경부 협착증 척수병증
- 임신
- 운동공포증
- 내분비 장애 및 폐경기
- 척추 수술의 역사
- 지적 장애, 심각한 정신 질환, 중독, 심한 수면 부족, 알츠하이머병.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 경추 측면 활주
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비수술적 비침습적 Cervical Lateral Glide 신경 가동술 절차는 신경 가동술을 2분간 적용할 때마다 1분의 휴식을 취하고 5가지 경우에 2분 동안 물리 치료사에 의해 지속적으로 적용되었습니다.
개입은 6주 동안 적용되었습니다.
Cervical Lateral Glide 신경 동원의 각 적용에서 Universal Goniometer Device의 기본 사용을 통해 환자의 경추의 올바른 선형 정렬을 결정했습니다.
다른 이름들:
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NO_INTERVENTION: 대기자 명단 컨트롤 그룹
- 치료를 받기 위해 6주 대기자 명단에 배정된 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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1시간에 통증에 대한 숫자 등급 척도를 사용하여 기준선에서 변경
기간: 개입 1일, 15일 및 30일에 해당하는 실험군에서만 치료 적용 후 1시간, 양 군의 기준선에서
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NRS(Numeric Rating scale for Pain)는 환자가 스스로 통증을 보고하는 11점 척도로, 0점은 통증이 전혀 없는 상태를, 10점은 통증이 가장 심한 상태를 의미합니다. 통증 증상.
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개입 1일, 15일 및 30일에 해당하는 실험군에서만 치료 적용 후 1시간, 양 군의 기준선에서
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Quik DASH 척도를 사용하여 영향을 받는 상지와 관련된 신체 기능의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선에서, 개입 1일 및 치료 30일에 해당
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팔 빠른 테스트(Quick DASH)의 장애는 상지의 근골격계 장애가 있는 사람의 신체 기능과 증상을 측정하기 위해 고안된 자가 보고식 짧은 설문지입니다.
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기준선에서, 개입 1일 및 치료 30일에 해당
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CROM(경추 회전 범위)
기간: 개입 1일 및 30일에 해당하는 실험군에만 치료 적용 후 1시간, 양 군의 기준선에서
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경추 운동 범위 장치(CROM)를 사용하여 회전 각도 단위로 경추 회전을 평가했습니다.
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개입 1일 및 30일에 해당하는 실험군에만 치료 적용 후 1시간, 양 군의 기준선에서
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 11월 2일
처음 게시됨 (추정)
2015년 11월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 10월 2일
마지막으로 확인됨
2019년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CE0072015-2
- CE0072015 (Comite de Bioetica Centro Policlinico la Viña)
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