Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuraalisen mobilisoinnin hypoalgeettinen vaikutus

keskiviikko 2. lokakuuta 2019 päivittänyt: Francisco Unda Solano, Universidad Europea de Madrid

Hermomobilisaation hypoalgeettinen vaikutus kohdunkaulan kivussa verrattuna kontrolloituun ryhmään

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata Cervical Lateral Glide -fysioterapian hermomobilisaatiotekniikan tehokkuutta hoidon täydelliseen poissaoloon potilasryhmässä, joka kärsii kohdunkaulan aivokivusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Cervical Lateral Glide (CLG) on hermokudoksen mobilisaatiotekniikka, joka pystyy saavuttamaan hypoalgeettisen vaikutuksen kohdunkaulan kivun oireiden alkaessa. Tämä tapahtuu useiden monimutkaisten fysiologisten vuorovaikutusten kautta, joita ei täysin ymmärretä. CLG Fysioterapiatekniikka koostuu kohdunkaulan ja brachial plexus hermokudoksen kontrolloiduista liikkeistä. CLG:n tuottama hypoalgeettinen vaikutus liittyy hermokudoksen liikkuvuuden lisääntymiseen, turvotukseen, tulehdukseen ja hermopaineen alenemiseen ilman tunnettuja sivuvaikutuksia oikein käytettynä, lukuun ottamatta hetkellistä oireiden pahenemista (CLG:n ainoa tunnettu sivuvaikutus). on tärkeä vastakohta kohdunkaulan kivun hoitoon käytetyn lääkehoidon laajalle ja joskus vakaville sivuvaikutuksille.

Uskotaan, että hermokudoksen mobilisaation tarjoama hypoalgeettinen vaikutus johtuu hermoston laskevasta kivun modulaatioaktiivisuudesta ja siihen liittyvän hermokudoksen biomekaanisten ominaisuuksien paranemisesta. Huolimatta tieteellisen kiinnostuksen lisääntymisestä näyttöön perustuvia vaihtoehtoja kivun ja kivun hoitoon. hermokudosten mobilisaatiotekniikoita varten tällä hetkellä ei ole riittävästi kontrolloituja kaksoissokkoutettuja kliinisiä tutkimuksia, jotka mittaisivat hermokudoksen mobilisaatiotekniikoiden, kuten CLG:n, tehokkuutta ja sen spesifistä vaikutusta kohdunkaulan kipuun. Tästä syystä tämä tutkimus koostui CLG-hermokudoksen mobilisaatioon perustuvan hoitoprotokollan soveltamisesta kontrolloidussa kaksoissokkoutetussa kliinisessä tutkimuksessa, jonka tarkoituksena oli arvioida sen kliinistä tehokkuutta kipuoireiden hoidossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Carabobo
      • San Diego, Carabobo, Venezuela, 02006
        • "Centro Médico y de Especialidades Pediátricas Dr. José Gregorio Hernández "

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kohdunkaulan kivun kliininen diagnoosi vahvistetaan magneettikuvauksella
  • Yksipuolisia oireita, kuten käsivarren kipua, parestesiaa tai tunnottomuutta yläraajoissa vähintään kolmen kuukauden ajan ennen hoidon aloittamista.
  • Positiiviset tulokset kaikissa seuraavissa testeissä: Spurling, Distraction ja Upper Limb

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käytön vasta-aihe
  • Minkä tahansa hoidon, terapian, toimenpiteen tai lääkkeen käyttö kivun lievittämiseen
  • Potilaat, jotka saavat kouristuksia, masennuslääkkeitä tai psykotrooppisia lääkkeitä
  • Selkärangan epävakaus
  • Selkärangan osteoporoosi
  • Selkärangan tai selkärangan infektio.
  • Geneettistä, tarttuvaa tai neoplastista alkuperää olevat neurologiset sairaudet
  • Kohdunkaulan ahtauma myelopatia
  • Raskaus
  • Kinesiofobia
  • Endokriiniset häiriöt ja vaihdevuodet
  • Selkärangan leikkauksen historia
  • Kehitysvamma, vakava mielisairaus, myrkytys, vakava univaje, Alzheimerin tauti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kohdunkaulan lateraalinen liuku
  • 15 minuuttia Kohdunkaulan lateraaliluistohermomobilisaatio
  • 5 kertaa viikossa
  • 6 viikon aikana
  • Potilaan riittävä kohdunkaulan selkärangan lineaarinen kohdistus määritettiin käyttämällä universaalia goniometrilaitetta jokaisessa kohdunkaulan lateraaliluiston hermomobilisaation sovelluksessa.
Fysioterapeutti sovelsi ei-kirurgista ei-invasiivista kohdunkaulan lateraaliluistoa hermomobilisaatiomenettelyä jatkuvasti 2 minuutin ajan 5 eri yhteydessä pitäen 1 minuutin lepoa jokaisen 2 minuutin hermomobilisaatiotekniikan käytön välillä. Interventio toteutettiin 6 viikon ajan. Potilaan kohdunkaulan selkärangan oikea lineaarinen kohdistus määritettiin käyttämällä universaalia goniometrilaitetta jokaisessa kohdunkaulan lateraaliluiston hermomobilisaation sovelluksessa.
Muut nimet:
  • Kohdunkaulan lateraalinen liukuhermokudoksen mobilisointi
  • Kohdunkaulan lateraalinen luistoneurodynamiikka
EI_INTERVENTIA: Jonotuslistan ohjausryhmä
- Potilaat, jotka on määrätty 6 viikon odotuslistalle hoitoa varten

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muuta lähtötasosta käyttämällä numeerista kivun arviointiasteikkoa 1 tunnin kohdalla
Aikaikkuna: lähtötasolla molemmissa käsissä ja 1 tunti hoidon jälkeen vain koehaarassa, mikä vastaa interventiopäiviä 1, 15 ja 30
Numeerinen kivun arviointiasteikko (NRS) on 11 pisteen asteikko potilaan itsensä ilmoittamiseen kivusta, jossa 0 pistettä edustaa kivun täydellistä puuttumista ja 10 pistettä pahinta kivun tilaa. Sitä käytettiin kohdunkaulan ja nivelkivun esiintymisen arvioimiseen. kipu oireita.
lähtötasolla molemmissa käsissä ja 1 tunti hoidon jälkeen vain koehaarassa, mikä vastaa interventiopäiviä 1, 15 ja 30

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos fyysisen toiminnan perustasosta, johon liittyy sairastunut yläraaja Quik DASH -asteikolla
Aikaikkuna: lähtötilanteessa, mikä vastaa hoidon interventiopäiviä 1 ja 30
Käsivarren pikatestin vammaisuus (Quick DASH) on itseraportoiva lyhyt kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan fyysistä toimintaa ja oireita ihmisillä, joilla on jokin tai useampia yläraajojen tuki- ja liikuntaelinsairauksia.
lähtötilanteessa, mikä vastaa hoidon interventiopäiviä 1 ja 30
Kohdunkaulan kiertoliikealue (CROM)
Aikaikkuna: lähtötasolla molemmissa käsissä ja 1 tunti hoidon jälkeen vain koehaarassa, mikä vastaa interventiopäiviä 1 ja 30
Kohdunkaulan rotaatio arvioitiin rotaatioasteyksiköissä käyttämällä kohdunkaulan liikeratalaitetta (CROM).
lähtötasolla molemmissa käsissä ja 1 tunti hoidon jälkeen vain koehaarassa, mikä vastaa interventiopäiviä 1 ja 30

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. lokakuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. marraskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 3. marraskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 4. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CE0072015-2
  • CE0072015 (Comite de Bioetica Centro Policlinico la Viña)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa