Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hypoalgetisk effekt av nevral mobilisering

2. oktober 2019 oppdatert av: Francisco Unda Solano, Universidad Europea de Madrid

Hypoalgesisk effekt av nevral mobilisering i cervicobrachial smerte sammenlignet med en kontrollert gruppe

Hensikten med disse studiene er å sammenligne effektiviteten av Cervical Lateral Glide fysioterapi nevral mobiliseringsteknikk med fullstendig fravær av behandling hos en gruppe pasienter som lider av cervicobrachial smerte.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Cervical Lateral Glide (CLG) er en mobiliseringsteknikk for nevrale vev som er i stand til å oppnå en hypoalgetisk effekt under utbruddet av cervicobrachiale smertesymptomer. Dette skjer gjennom en rekke komplekse fysiologiske interaksjoner som ikke er fullt ut forstått. CLG Fysioterapi-teknikken består av kontrollerte bevegelser av nevrale vev i cervical og brachial plexus. Hypoalgetisk effekt produsert av CLG er assosiert med en økning i nevralt vevsmobilitet, ødem, betennelse og intraneural trykkreduksjon, uten noen kjente bivirkninger ved riktig bruk, bortsett fra en kortvarig forverring av symptomene (den eneste kjente bivirkningen av CLG), som er en viktig kontrast til det brede og noen ganger alvorlige spekteret av bivirkninger avledet av medikamentell behandling som brukes til å behandle cervicobrachial smerte.

Det antas at den hypoalgetiske effekten som tilbys av mobilisering av nevrale vev er en konsekvens av synkende smertemodulasjonsaktivitet i nervesystemet og en forbedring i de distinkte biomekaniske egenskapene til det involverte nevrale vevet. Til tross for økningen i vitenskapelig interesse for evidensbaserte alternativer for å behandle smerte og nevrale vevsmobiliseringsteknikker det er en for tiden mangel på nok kontrollerte dobbeltblinde kliniske studier som måler effektiviteten til nevrale vevsmobiliseringsteknikker som CLG og dens spesifikke effekt over cervicobrachial smerte. Av denne grunn besto den nåværende undersøkelsen i anvendelsen av en behandlingsprotokoll basert på mobilisering av CLG-nevralt vev i en kontrollert dobbeltblind klinisk studie med sikte på å vurdere dens kliniske effektivitet ved behandling av smertesymptomer

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Venezuela
    • Carabobo
      • San Diego, Carabobo, Venezuela, 02006
        • "Centro Médico y de Especialidades Pediátricas Dr. José Gregorio Hernández "

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnose av cervicobrachial smerte bekreftet ved magnetisk resonansavbildning
  • Tilstedeværelse av ensidige symptomer på armsmerter, parestesi eller nummenhet i overekstremiteten i minst 3 sammenhengende måneder før påføring av behandling.
  • Positive resultater i alle følgende tester: sporling, distraksjon og øvre lemmer

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikasjoner ved bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs)
  • Bruken av enhver type behandling, terapi, prosedyre eller medikament for å lindre smerte
  • Pasienter som er under krampestillende, antidepressiva eller psykotrope medisiner
  • Vertebral ustabilitet
  • Vertebral osteoporose
  • Vertebral eller ryggradsinfeksjon.
  • Nevrologiske sykdommer av genetisk, smittsom eller neoplastisk opprinnelse
  • Cervikal stenose myelopati
  • Svangerskap
  • Kinesiofobi
  • Endokrine lidelser og overgangsalder
  • Historie om ryggradskirurgi
  • Utviklingshemning, alvorlig psykisk lidelse, rus, alvorlig søvnmangel, Alzheimers sykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: TRIPLE

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Cervical Lateral Glide
  • 15 minutter Cervical Lateral Glide neural mobilisering
  • 5 ganger i uken
  • I løpet av 6 uker
  • Pasientens adekvate lineære justering av cervical ryggraden ble bestemt gjennom grunnlinjebruken av en Universal Goniometer Device i hver påføring av Cervical Lateral Glide neural mobilisering.
Fremgangsmåte: Cervical Lateral Glide neural mobilisering
Ikke-kirurgisk ikke-invasiv Cervical Lateral Glide neural mobiliseringsprosedyre ble brukt av en fysioterapeut kontinuerlig i 2 minutter i 5 forskjellige anledninger med 1 minutt hvile mellom hver 2 minutters påføring av Neural Mobilization-teknikken. Intervensjonen ble brukt i en periode på 6 uker. Den korrekte lineære justeringen av pasientens cervikale ryggrad ble bestemt gjennom grunnlinjebruken av en Universal Goniometer Device i hver påføring av Cervical Lateral Glide neural mobilisering.
Andre navn:
  • Cervical Lateral Glide Neural Tissue Mobilization
  • Cervical Lateral Glide Neverdynamikk
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollgruppe på venteliste
- Pasienter satt på 6 ukers venteliste for å få behandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endre fra baseline ved å bruke den numeriske vurderingsskalaen for smerte etter 1 time
Tidsramme: ved baseline for begge armer og 1 time etter påføring av behandling kun i den eksperimentelle armen, tilsvarende intervensjonsdag 1, 15 og 30
den numeriske vurderingsskalaen for smerte (NRS) er en 11-punkts skala for pasientens selvrapportering av smerte der 0 poeng representerer totalt fravær av smerte og 10 poeng den verste smertetilstanden. Den ble brukt for å evaluere tilstedeværelse og lindring av cervicobrachial smerte symptomer.
ved baseline for begge armer og 1 time etter påføring av behandling kun i den eksperimentelle armen, tilsvarende intervensjonsdag 1, 15 og 30

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline av den fysiske funksjonen som involverer det berørte overekstremiteten ved å bruke Quik DASH-skalaen
Tidsramme: ved baseline, tilsvarende intervensjonsdag 1 og 30 av behandlingen
The disabilities of the arm quick test (Quick DASH) er et selvrapportert kort spørreskjema designet for å måle fysisk funksjon og symptomer hos personer med en eller flere muskel- og skjelettplager i overekstremiteten.
ved baseline, tilsvarende intervensjonsdag 1 og 30 av behandlingen
Cervical Rotation Range of Motion (CROM)
Tidsramme: ved baseline for begge armer og 1 time etter påføring av behandling kun i den eksperimentelle armen, tilsvarende intervensjonsdag 1 og 30
Cervical rotasjon ble vurdert i enheter av rotasjonsgrader, ved bruk av cervical range-of-motion device (CROM).
ved baseline for begge armer og 1 time etter påføring av behandling kun i den eksperimentelle armen, tilsvarende intervensjonsdag 1 og 30

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidad Europea de Madrid

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2015

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. oktober 2015

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. oktober 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. oktober 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. november 2015

Først lagt ut (ANSLAG)

3. november 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

4. oktober 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2019

Sist bekreftet

1. oktober 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CE0072015-2
  • CE0072015 (Comite de Bioetica Centro Policlinico la Viña)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Cervicobrachial nevralgi

Kliniske studier på Cervical Lateral Glide neural mobilisering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Georgia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere