Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hypoalgetisk effekt av neural mobilisering

2 oktober 2019 uppdaterad av: Francisco Unda Solano, Universidad Europea de Madrid

Hypoalgetisk effekt av neural mobilisering vid cervicobrachial smärta jämfört med en kontrollerad grupp

Syftet med denna studie är att jämföra effektiviteten av Cervical Lateral Glide fysioterapi neural mobiliseringsteknik med den fullständiga frånvaron av behandling hos en grupp patienter som lider av cervicobrachial smärta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Cervical Lateral Glide (CLG) är en teknik för mobilisering av neural vävnad som kan uppnå en hypoalgetisk effekt under uppkomsten av cervicobrachial smärtsymptom. Detta sker genom en serie komplexa fysiologiska interaktioner som inte är helt förstådda. CLG Fysioterapitekniken består av kontrollerade rörelser av cervikal och plexus brachialis neurala vävnad. Hypoalgetisk effekt producerad av CLG är associerad med en ökning av neurala vävnadsrörlighet, ödem, inflammation och intraneural trycksänkning, utan några kända biverkningar vid korrekt applicering, förutom en tillfällig försämring av symtomen (den enda kända biverkningen av CLG), som är en viktig kontrast till det breda och ibland allvarliga spektrum av biverkningar som härrör från läkemedelsbehandling som används för att behandla cervicobrachial smärta.

Man tror att den hypoalgetiska effekten som mobilisering av neurala vävnader erbjuder är en konsekvens av minskande smärtmoduleringsaktivitet i nervsystemet och en förbättring av de distinkta biomekaniska egenskaperna hos den involverade neurala vävnaden. Trots det ökade vetenskapliga intresset för evidensbaserade alternativ för att behandla smärta och tekniker för mobilisering av neurala vävnader det finns för närvarande en brist på tillräckligt med kontrollerade dubbelblinda kliniska prövningar som mäter effektiviteten av tekniker för mobilisering av neurala vävnader såsom CLG och dess specifika effekt över cervicobrachial smärta. Av denna anledning bestod den föreliggande undersökningen i tillämpningen av ett behandlingsprotokoll baserat på mobilisering av CLG neural vävnad i en kontrollerad dubbelblind klinisk prövning med syftet att bedöma dess kliniska effektivitet vid behandling av smärtsymtom

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

52

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Carabobo
      • San Diego, Carabobo, Venezuela, 02006
        • "Centro Médico y de Especialidades Pediátricas Dr. José Gregorio Hernández "

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av cervicobrachial smärta bekräftad av magnetisk resonanstomografi
  • Förekomst av ensidiga symtom på armsmärta, parestesi eller domningar i den övre extremiteten under minst 3 sammanhängande månader innan behandlingen påbörjas.
  • Positiva resultat i alla följande tester: Spurling, Distraktion och Övre extremitet

Exklusions kriterier:

  • Kontraindikationer vid användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID)
  • Användning av någon typ av behandling, terapi, procedur eller läkemedel för att lindra smärta
  • Patienter som är under antikonvulsiva, antidepressiva eller psykotropa läkemedel
  • Kotor instabilitet
  • Vertebral osteoporos
  • Kotor eller ryggradsinfektion.
  • Neurologiska sjukdomar av genetiskt, infektiöst eller neoplastiskt ursprung
  • Cervikal stenos myelopati
  • Graviditet
  • Kinesiofobi
  • Endokrina störningar och klimakteriet
  • Historik om ryggradskirurgi
  • Intellektuell funktionsnedsättning, svår psykisk ohälsa, berusning, svår sömnbrist, Alzheimers sjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: TRIPPEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Cervikal lateral glidning
  • 15 minuter Cervical Lateral Glide neural mobilisering
  • 5 gånger i veckan
  • Under 6 veckor
  • Patientens adekvata linjära inriktning av cervikal ryggrad bestämdes genom baslinjeanvändning av en Universal Goniometer Device i varje applicering av Cervical Lateral Glide neural mobilisering.
Icke-kirurgisk icke-invasiv Cervical Lateral Glide neural mobiliseringsprocedur applicerades av en sjukgymnast kontinuerligt under 2 minuter vid 5 olika tillfällen med 1 minuts vila mellan varje 2 minuters applicering av Neural Mobilization-tekniken. Interventionen tillämpades under en period av 6 veckor. Den korrekta linjära inriktningen av patientens cervikala ryggrad bestämdes genom baslinjeanvändning av en Universal Goniometer Device i varje applicering av Cervical Lateral Glide neural mobilisering.
Andra namn:
  • Cervical Lateral Glide Neural Tissue Mobilization
  • Cervical Lateral Glide Neurodynamics
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp för väntelistan
- Patienter tilldelade en 6 veckors väntelista för att få behandling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändra från baslinjen med hjälp av den numeriska betygsskalan för smärta efter 1 timme
Tidsram: vid baslinjen för båda armarna och 1 timme efter applicering av behandling endast i experimentarmen, motsvarande interventionsdag 1, 15 och 30
den numeriska betygsskalan för smärta (NRS) är en 11 poängs skala för patientens självrapportering av smärta där 0 poäng representerar den totala frånvaron av smärta och 10 poäng det värsta smärttillståndet, den användes för att utvärdera förekomsten och lindringen av cervicobrachial smärtsymptom.
vid baslinjen för båda armarna och 1 timme efter applicering av behandling endast i experimentarmen, motsvarande interventionsdag 1, 15 och 30

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från baslinjen för den fysiska funktionen som involverar den drabbade övre extremiteten med hjälp av Quik DASH-skalan
Tidsram: vid baslinjen, motsvarande interventionsdag 1 och 30 av behandlingen
Snabbtestet för funktionshinder (Quick DASH) är ett självrapporterande kort frågeformulär utformat för att mäta fysisk funktion och symtom hos personer med någon eller flera muskel- och skelettbesvär i den övre extremiteten.
vid baslinjen, motsvarande interventionsdag 1 och 30 av behandlingen
Cervical Rotation Range of Motion (CROM)
Tidsram: vid baslinjen för båda armarna och 1 timme efter applicering av behandling endast i experimentarmen, motsvarande interventionsdag 1 och 30
Cervikal rotation bedömdes i enheter av rotationsgrader, med användning av cervikal rörelseomfångsanordning (CROM).
vid baslinjen för båda armarna och 1 timme efter applicering av behandling endast i experimentarmen, motsvarande interventionsdag 1 och 30

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2015

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 oktober 2015

Avslutad studie (FAKTISK)

1 oktober 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 oktober 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 2015

Första postat (UPPSKATTA)

3 november 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

4 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2019

Senast verifierad

1 oktober 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CE0072015-2
  • CE0072015 (Comite de Bioetica Centro Policlinico la Viña)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera