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Effet hypoalgésique de la mobilisation neurale

2 octobre 2019 mis à jour par: Francisco Unda Solano, Universidad Europea de Madrid

Effet hypoalgésique de la mobilisation neurale dans la douleur cervicobrachiale par rapport à un groupe témoin

Le but de cette étude est de comparer l'efficacité de la technique de mobilisation neurale de la kinésithérapie Cervical Lateral Glide à l'absence totale de traitement dans un groupe de patients souffrant de douleurs cervico-brachiales.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Le Cervical Lateral Glide (CLG) est une technique de mobilisation du tissu neural capable d'obtenir un effet hypoalgésique lors de l'apparition des symptômes de la douleur cervicobrachiale. Cela se produit à travers une série d'interactions physiologiques complexes qui ne sont pas entièrement comprises. La technique de physiothérapie CLG consiste en des mouvements contrôlés du tissu neural du plexus cervical et brachial. L'effet hypoalgésique produit par le CLG est associé à une augmentation de la mobilité du tissu neural, de l'œdème, de l'inflammation et de la réduction de la pression intraneurale, sans aucun effet secondaire connu lorsqu'il est appliqué correctement, à l'exception d'une aggravation momentanée des symptômes (le seul effet secondaire connu du CLG), qui est un contraste important avec le spectre large et parfois grave des effets secondaires dérivés de la pharmacothérapie utilisée pour traiter la douleur cervicobrachiale.

On pense que l'effet hypoalgésique offert par la mobilisation du tissu neural est une conséquence de l'activité de modulation de la douleur du système nerveux descendant et une amélioration des propriétés biomécaniques distinctes du tissu neural impliqué. Malgré l'intérêt scientifique croissant pour les options fondées sur des preuves pour traiter la douleur et techniques de mobilisation du tissu neural il manque actuellement suffisamment d'essais cliniques contrôlés en double aveugle qui mesurent l'efficacité des techniques de mobilisation du tissu neural telles que le CLG et son effet spécifique sur la douleur cervicobrachiale. Pour cette raison, la présente enquête a consisté en l'application d'un protocole de traitement basé sur la mobilisation du tissu nerveux CLG dans un essai clinique contrôlé en double aveugle dans le but d'évaluer son efficacité clinique dans le traitement des symptômes de la douleur.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Carabobo
      • San Diego, Carabobo, Venezuela, 02006
        • "Centro Médico y de Especialidades Pediátricas Dr. José Gregorio Hernández "

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique de douleur cervico-brachiale confirmé par imagerie par résonance magnétique
  • Présence de symptômes unilatéraux de douleur au bras, de paresthésie ou d'engourdissement du membre supérieur pendant au moins 3 mois consécutifs précédant l'application du traitement.
  • Résultats positifs dans tous les tests suivants : Spurling, Distraction et Upper Limb

Critère d'exclusion:

  • Contre-indication à l'utilisation des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
  • L'utilisation de tout type de traitement, de thérapie, de procédure ou de médicament pour soulager la douleur
  • Patients sous traitement anticonvulsivant, antidépresseur ou psychotrope
  • Instabilité vertébrale
  • Ostéoporose vertébrale
  • Infection vertébrale ou de la colonne vertébrale.
  • Maladies neurologiques d'origine génétique, infectieuse ou néoplasique
  • Myélopathie de sténose cervicale
  • Grossesse
  • Kinésiophobie
  • Troubles endocriniens et ménopause
  • Histoire de la chirurgie du rachis
  • Déficience intellectuelle, maladie mentale grave, intoxication, privation de sommeil grave, maladie d'Alzheimer.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: TRIPLER

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Glissement latéral cervical
  • 15 minutes Mobilisation neurale Cervical Lateral Glide
  • 5 fois par semaine
  • Pendant 6 semaines
  • L'alignement linéaire adéquat de la colonne cervicale du patient a été déterminé par l'utilisation de base d'un dispositif goniomètre universel dans chaque application de mobilisation neurale Cervical Lateral Glide.
La procédure de mobilisation neurale Cervical Lateral Glide non chirurgicale et non invasive a été appliquée par un physiothérapeute en continu pendant 2 minutes à 5 occasions différentes avec 1 minute de repos entre chaque application de 2 minutes de la technique de mobilisation neurale. L'intervention a été appliquée pendant une période de 6 semaines. L'alignement linéaire correct de la colonne cervicale du patient a été déterminé grâce à l'utilisation de base d'un dispositif de goniomètre universel dans chaque application de mobilisation neurale Cervical Lateral Glide.
Autres noms:
  • Mobilisation des tissus neuraux par glissement latéral cervical
  • Neurodynamique du glissement latéral cervical
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle de la liste d'attente
- Patients assignés à une liste d'attente de 6 semaines pour recevoir un traitement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport au départ à l'aide de l'échelle d'évaluation numérique de la douleur à 1 heure
Délai: au départ pour les deux bras et 1 heure après l'application du traitement uniquement dans le bras expérimental, correspondant aux jours d'intervention 1, 15 et 30
l'échelle d'évaluation numérique de la douleur (NRS) est une échelle de 11 points pour l'auto-déclaration de la douleur par le patient, dans laquelle 0 point représente l'absence totale de douleur et 10 points le pire état de douleur. Elle a été utilisée pour évaluer la présence et le soulagement de la douleur cervicobrachiale. symptômes de la douleur.
au départ pour les deux bras et 1 heure après l'application du traitement uniquement dans le bras expérimental, correspondant aux jours d'intervention 1, 15 et 30

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base de la fonction physique impliquant le membre supérieur affecté à l'aide de l'échelle Quik DASH
Délai: au départ, correspondant aux jours d'intervention 1 et 30 du traitement
Le test rapide des incapacités du bras (Quick DASH) est un court questionnaire d'auto-évaluation conçu pour mesurer la fonction physique et les symptômes chez les personnes atteintes d'un ou de plusieurs troubles musculo-squelettiques du membre supérieur.
au départ, correspondant aux jours d'intervention 1 et 30 du traitement
Gamme de mouvement de rotation cervicale (CROM)
Délai: au départ pour les deux bras et 1 heure après l'application du traitement uniquement dans le bras expérimental, correspondant aux jours d'intervention 1 et 30
La rotation cervicale a été évaluée en unités de degrés de rotation, à l'aide du dispositif d'amplitude de mouvement cervical (CROM).
au départ pour les deux bras et 1 heure après l'application du traitement uniquement dans le bras expérimental, correspondant aux jours d'intervention 1 et 30

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2015

Achèvement primaire (RÉEL)

1 octobre 2015

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 octobre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 octobre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2015

Première publication (ESTIMATION)

3 novembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

4 octobre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2019

Dernière vérification

1 octobre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CE0072015-2
  • CE0072015 (Comite de Bioetica Centro Policlinico la Viña)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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