Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az idegi mobilizáció hipoalgéziás hatása

2019. október 2. frissítette: Francisco Unda Solano, Universidad Europea de Madrid

Az idegi mobilizáció hipoalgéziás hatása cervicobrachialis fájdalomban egy kontrollált csoporthoz képest

A tanulmány célja a Cervicalis Lateral Glide fizikoterápiás neurális mobilizációs technika hatékonyságának összehasonlítása a kezelés teljes hiányával olyan betegek csoportjában, akik cervicobrachialis fájdalomtól szenvednek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

A Cervical Lateral Glide (CLG) egy neurális szövet mobilizációs technika, amely képes hipoalgéziás hatást elérni a cervicobrachialis fájdalom tüneteinek megjelenése során. Ez összetett fiziológiai kölcsönhatások sorozatán keresztül történik, amelyek nem teljesen ismertek. A CLG fizikoterápiás technika a nyaki és brachialis plexus idegszövet szabályozott mozgásából áll. A CLG által kiváltott hipoalgéziás hatás az idegszöveti mobilitás növekedésével, az ödémával, a gyulladással és az intraneurális nyomás csökkenésével jár, megfelelő alkalmazás mellett semmilyen ismert mellékhatás nélkül, kivéve a tünetek pillanatnyi rosszabbodását (a CLG egyetlen ismert mellékhatása), amely fontos ellentéte a cervicobrachialis fájdalom kezelésére alkalmazott gyógyszeres kezelésből származó mellékhatások széles és néha súlyos spektrumának.

Úgy gondolják, hogy az idegszövet mobilizálása által kínált hipoalgéziás hatás az idegrendszer csökkenő fájdalommodulációs aktivitásának és az érintett idegszövet biomechanikai tulajdonságainak javulásának a következménye. Annak ellenére, hogy a tudományos érdeklődés megnövekedett a fájdalom és a fájdalom kezelésére szolgáló bizonyítékokon alapuló lehetőségek iránt. neurális szövet mobilizációs technikák jelenleg hiányoznak elegendő kontrollált kettős vak klinikai vizsgálatokból, amelyek mérnék az idegszövet mobilizációs technikák, mint például a CLG hatékonyságát és specifikus hatását a cervicobrachialis fájdalomra. Emiatt a jelen vizsgálat egy CLG idegszövet mobilizáción alapuló kezelési protokoll alkalmazásából állt egy kontrollált kettős vak klinikai vizsgálatban azzal a céllal, hogy felmérjék annak klinikai hatékonyságát a fájdalomtünetek kezelésében.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

52

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Carabobo
      • San Diego, Carabobo, Venezuela, 02006
        • "Centro Médico y de Especialidades Pediátricas Dr. José Gregorio Hernández "

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A cervicobrachialis fájdalom klinikai diagnózisa mágneses rezonancia képalkotással igazolt
  • Egyoldalú karfájdalom, paresztézia vagy felső végtag zsibbadás tünetei a kezelés megkezdése előtt legalább 3 hónapon keresztül.
  • Pozitív eredmények a következő tesztek mindegyikében: Spurling, Distraction és Upper Limb

Kizárási kritériumok:

  • Ellenjavallatok nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) alkalmazásakor
  • Bármilyen kezelés, terápia, eljárás vagy gyógyszer alkalmazása a fájdalom enyhítésére
  • Antikonvulzív, antidepresszáns vagy pszichotróp gyógyszeres kezelés alatt álló betegek
  • A csigolya instabilitása
  • Csigolyás csontritkulás
  • Gerinc- vagy csigolyafertőzés.
  • Genetikai, fertőző vagy daganatos eredetű neurológiai betegségek
  • Nyaki szűkület myelopathia
  • Terhesség
  • Kineziofóbia
  • Endokrin rendellenességek és menopauza
  • A gerincműtétek története
  • Értelmi fogyatékosság, súlyos mentális betegség, mérgezés, súlyos alváshiány, Alzheimer-kór.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: HÁRMAS

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Nyaki oldalsó csúszás
  • 15 perc Nyaki Laterális Glide idegi mobilizáció
  • heti 5 alkalommal
  • 6 hét alatt
  • A páciens nyaki gerincének megfelelő lineáris igazodását egy univerzális goniométer eszközzel határoztuk meg a nyaki laterális siklás idegi mobilizáció minden egyes alkalmazásakor.
Nem sebészi, non-invazív nyaki laterális siklás neurális mobilizációs eljárást a fizikoterapeuta folyamatosan, 2 percen keresztül, 5 alkalommal, 5 alkalommal, 1 perc pihenőt alkalmazva minden 2 perces neurális mobilizációs technika alkalmazása között. A beavatkozást 6 hétig alkalmazták. A páciens nyaki gerincének helyes lineáris beállítását univerzális goniométerrel határozták meg a nyaki laterális siklás idegi mobilizáció minden egyes alkalmazásakor.
Más nevek:
  • Nyaki oldalsó siklás idegszövet mobilizálása
  • Nyaki oldalsó siklás neurodinamika
NINCS_BEAVATKOZÁS: Várólista vezérlőcsoport
- 6 hetes várólistára rendelt betegek kezelésre

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás az alapvonalhoz képest a fájdalom numerikus értékelési skála használatával 1 óránál
Időkeret: a kiinduláskor mindkét karon és 1 órával a kezelés alkalmazása után csak a kísérleti karon, az 1., 15. és 30. beavatkozási napnak megfelelően
a Numeric Rating skála a fájdalomra (NRS) egy 11 pontos skála a betegek önbejelentésére a fájdalomról, amelyben a 0 pont a fájdalom teljes hiányát, 10 pont pedig a fájdalom legrosszabb állapotát jelenti. Ezt a cervicobrachialis meglétének és enyhítésének értékelésére használták. fájdalom tünetei.
a kiinduláskor mindkét karon és 1 órával a kezelés alkalmazása után csak a kísérleti karon, az 1., 15. és 30. beavatkozási napnak megfelelően

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az érintett felső végtag fizikai funkciójának változása az alapvonalhoz képest a Quik DASH skála használatával
Időkeret: kiinduláskor, ami a kezelés 1. és 30. beavatkozási napjának felel meg
A kar fogyatékosságai gyorsteszt (Quick DASH) egy önbeszámoló rövid kérdőív, amelynek célja a fizikai funkció és a tünetek mérése a felső végtag bármely vagy több mozgásszervi betegségében szenvedőknél.
kiinduláskor, ami a kezelés 1. és 30. beavatkozási napjának felel meg
Nyaki forgási mozgástartomány (CROM)
Időkeret: kiinduláskor mindkét karon és 1 órával a kezelés alkalmazása után csak a kísérleti karon, ami az 1. és 30. beavatkozási napnak felel meg
A méhnyak elfordulását a forgási fok mértékegységében értékelték a cervicalis mozgástartomány (CROM) segítségével.
kiinduláskor mindkét karon és 1 órával a kezelés alkalmazása után csak a kísérleti karon, ami az 1. és 30. beavatkozási napnak felel meg

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. július 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2015. október 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2015. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. október 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. november 2.

Első közzététel (BECSLÉS)

2015. november 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2019. október 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. október 2.

Utolsó ellenőrzés

2019. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CE0072015-2
  • CE0072015 (Comite de Bioetica Centro Policlinico la Viña)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel