Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hipoalgetyczny efekt mobilizacji neuronów

2 października 2019 zaktualizowane przez: Francisco Unda Solano, Universidad Europea de Madrid

Hipoalgetyczny efekt mobilizacji neuronów w bólu szyjno-ramiennym w porównaniu z grupą kontrolną

Celem tych badań jest porównanie skuteczności techniki mobilizacji nerwów w fizjoterapii Cervical Lateral Glide z całkowitym brakiem leczenia w grupie pacjentów cierpiących na bóle szyjno-ramienne.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Cervical Lateral Glide (CLG) to technika mobilizacji tkanki nerwowej zdolna do osiągnięcia efektu hipoalgetycznego podczas wystąpienia objawów bólu szyjno-ramiennego. Dzieje się tak poprzez szereg złożonych interakcji fizjologicznych, które nie są w pełni zrozumiałe. Technika fizjoterapeutyczna CLG polega na kontrolowanych ruchach tkanki nerwowej splotu szyjnego i ramiennego. Działanie hipoalgetyczne wywoływane przez CLG wiąże się ze zwiększeniem ruchomości tkanki nerwowej, obrzękiem, stanem zapalnym i obniżeniem ciśnienia wewnątrznerwowego, bez żadnych znanych skutków ubocznych przy prawidłowym stosowaniu, z wyjątkiem chwilowego nasilenia objawów (jedyny znany efekt uboczny CLG), co jest istotnym przeciwieństwem szerokiego, a czasem ciężkiego spektrum skutków ubocznych wynikających z farmakoterapii stosowanej w leczeniu bólu szyjno-ramiennego.

Uważa się, że hipoalgetyczny efekt mobilizacji tkanki nerwowej jest konsekwencją zmniejszającej się aktywności modulacji bólu w układzie nerwowym i poprawy odrębnych właściwości biomechanicznych zajętej tkanki nerwowej. Pomimo wzrostu zainteresowania naukowego opartymi na dowodach możliwościami leczenia bólu i technik mobilizacji tkanki nerwowej Obecnie brakuje wystarczającej liczby kontrolowanych badań klinicznych z podwójnie ślepą próbą, które mierzą skuteczność technik mobilizacji tkanki nerwowej, takich jak CLG, i jej specyficznego wpływu na ból szyjno-ramienny. Z tego powodu niniejsze badanie polegało na zastosowaniu protokołu leczenia opartego na mobilizacji tkanki nerwowej CLG w kontrolowanym badaniu klinicznym z podwójnie ślepą próbą w celu oceny jego skuteczności klinicznej w leczeniu objawów bólowych

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Carabobo
      • San Diego, Carabobo, Wenezuela, 02006
        • "Centro Médico y de Especialidades Pediátricas Dr. José Gregorio Hernández "

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie kliniczne bólu szyjno-ramiennego potwierdzone badaniem rezonansu magnetycznego
  • Obecność jednostronnych objawów bólu ramienia, parestezji lub drętwienia kończyny górnej w ciągu co najmniej 3 kolejnych miesięcy poprzedzających zastosowanie leczenia.
  • Pozytywne wyniki we wszystkich następujących testach: Spurling, Distraction i Upper kończyny

Kryteria wyłączenia:

  • Przeciwwskazania w stosowaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ)
  • Stosowanie dowolnego rodzaju leczenia, terapii, procedury lub leku w celu złagodzenia bólu
  • Pacjenci przyjmujący leki przeciwdrgawkowe, przeciwdepresyjne lub psychotropowe
  • Niestabilność kręgosłupa
  • Osteoporoza kręgów
  • Infekcja kręgów lub kręgosłupa.
  • Choroby neurologiczne pochodzenia genetycznego, infekcyjnego lub nowotworowego
  • Mielopatia zwężenia szyjki macicy
  • Ciąża
  • Kinezyofobia
  • Zaburzenia endokrynologiczne i menopauza
  • Historia chirurgii kręgosłupa
  • Niepełnosprawność intelektualna, ciężka choroba psychiczna, zatrucie, ciężka deprywacja snu, choroba Alzheimera.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POTROIĆ

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Poślizg boczny szyjki macicy
  • 15 minut mobilizacja nerwowa w odcinku szyjnym bocznym
  • 5 razy w tygodniu
  • W ciągu 6 tygodni
  • Odpowiednie liniowe ustawienie kręgosłupa szyjnego pacjenta zostało określone na podstawie podstawowego użycia uniwersalnego urządzenia goniometru w każdym zastosowaniu mobilizacji nerwowej bocznego poślizgu szyjki macicy.
Niechirurgiczna, nieinwazyjna procedura mobilizacji nerwów szyjnego bocznego została zastosowana przez fizjoterapeutę w sposób ciągły przez 2 minuty w 5 różnych sytuacjach z 1 minutą odpoczynku pomiędzy każdym 2-minutowym zastosowaniem techniki mobilizacji neuronów. Interwencję stosowano przez okres 6 tygodni. Prawidłowe liniowe ustawienie odcinka szyjnego kręgosłupa pacjenta zostało określone na podstawie podstawowego użycia uniwersalnego urządzenia goniometru w każdym zastosowaniu mobilizacji nerwowej bocznego poślizgu szyjki macicy.
Inne nazwy:
  • Szyjka boczna mobilizacja tkanki nerwowej
  • Neurodynamika bocznego poślizgu szyjki macicy
NIE_INTERWENCJA: Grupa kontrolna listy oczekujących
- Pacjenci przypisani do 6-tygodniowej listy oczekujących na leczenie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości początkowej przy użyciu Numerycznej Skali Oceny Bólu po 1 godzinie
Ramy czasowe: na początku badania dla obu ramion i 1 godzinę po zastosowaniu leczenia tylko w ramieniu eksperymentalnym, co odpowiada 1, 15 i 30 dniom interwencji
numeryczna skala oceny bólu (NRS) to 11-punktowa skala służąca do samodzielnego zgłaszania bólu przez pacjenta, w której 0 punktów oznacza całkowity brak bólu, a 10 punktów najgorszy stan bólu, zastosowano ją do oceny obecności i złagodzenia bólu szyjno-ramiennego objawy bólowe.
na początku badania dla obu ramion i 1 godzinę po zastosowaniu leczenia tylko w ramieniu eksperymentalnym, co odpowiada 1, 15 i 30 dniom interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych funkcji fizycznej obejmującej dotkniętą kończynę górną przy użyciu skali Quik DASH
Ramy czasowe: na początku badania, odpowiadające dniom interwencji 1. i 30. leczenia
Szybki test niepełnosprawności ramienia (Quick DASH) to krótki kwestionariusz przeznaczony do samoopisu, przeznaczony do pomiaru sprawności fizycznej i objawów u osób z dowolnymi lub kilkoma zaburzeniami układu mięśniowo-szkieletowego kończyny górnej.
na początku badania, odpowiadające dniom interwencji 1. i 30. leczenia
Zakres ruchu rotacji szyjki macicy (CROM)
Ramy czasowe: na początku badania w obu ramionach i 1 godzinę po zastosowaniu leczenia tylko w ramieniu eksperymentalnym, co odpowiada 1. i 30. dniowi interwencji
Rotację szyjki macicy oceniano w jednostkach stopni rotacji, stosując urządzenie do pomiaru zakresu ruchu szyjki macicy (CROM).
na początku badania w obu ramionach i 1 godzinę po zastosowaniu leczenia tylko w ramieniu eksperymentalnym, co odpowiada 1. i 30. dniowi interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 października 2015

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 listopada 2015

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

3 listopada 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

4 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CE0072015-2
  • CE0072015 (Comite de Bioetica Centro Policlinico la Viña)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Neuralgia szyjno-ramienna

Badania kliniczne na Mobilizacja nerwowa bocznego poślizgu szyjki macicy

Subskrybuj