Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гипоалгетический эффект нейронной мобилизации

2 октября 2019 г. обновлено: Francisco Unda Solano, Universidad Europea de Madrid

Гипоалгетический эффект нейронной мобилизации при шейно-плечевой боли по сравнению с контрольной группой

Целью данного исследования является сравнение эффективности методики нейромобилизации физиотерапии Cervical Lateral Glide с полным отсутствием лечения в группе пациентов, страдающих шейно-плечевой болью.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Шейно-латеральное скольжение (CLG) представляет собой технику мобилизации нервной ткани, способную достичь гипоалгетического эффекта при появлении симптомов шейно-плечевой боли. Это происходит посредством ряда сложных физиологических взаимодействий, которые до конца не изучены. Техника физиотерапии CLG состоит из контролируемых движений нервной ткани шейного и плечевого сплетений. Гипоалгетический эффект, вызываемый CLG, связан с увеличением подвижности нервной ткани, отеком, воспалением и снижением внутриневрального давления без каких-либо известных побочных эффектов при правильном применении, за исключением мгновенного ухудшения симптомов (единственный известный побочный эффект CLG). является важным отличием от широкого, а иногда и тяжелого спектра побочных эффектов, возникающих при медикаментозной терапии, используемой для лечения шейно-плечевой боли.

Считается, что гипоалгетический эффект, обеспечиваемый мобилизацией нервной ткани, является следствием активности модуляции боли по нисходящей нервной системе и улучшения отдельных биомеханических свойств вовлеченной нервной ткани. методов мобилизации нервной ткани в настоящее время не хватает достаточного количества контролируемых двойных слепых клинических испытаний, в которых измерялась бы эффективность методов мобилизации нервной ткани, таких как CLG, и их специфический эффект при шейно-плечевой боли. По этой причине настоящее исследование заключалось в применении протокола лечения, основанного на мобилизации нервной ткани CLG, в контролируемом двойном слепом клиническом исследовании с целью оценки его клинической эффективности в лечении болевых симптомов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

52

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Carabobo
      • San Diego, Carabobo, Венесуэла, 02006
        • "Centro Médico y de Especialidades Pediátricas Dr. José Gregorio Hernández "

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Клинический диагноз шейно-плечевой боли, подтвержденный магнитно-резонансной томографией
  • Наличие односторонних симптомов боли в руке, парестезии или онемения в верхней конечности в течение не менее 3 месяцев до начала лечения.
  • Положительные результаты во всех следующих тестах: спиралинг, отвлечение внимания и тест на верхнюю конечность.

Критерий исключения:

  • Противопоказания к применению нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП)
  • Использование любого вида лечения, терапии, процедуры или препарата для облегчения боли
  • Пациенты, принимающие противосудорожные, антидепрессивные или психотропные препараты.
  • Позвоночная нестабильность
  • Вертебральный остеопороз
  • Инфекция позвоночника или позвоночника.
  • Неврологические заболевания генетического, инфекционного или неопластического происхождения
  • Миелопатия при стенозе шейки матки
  • Беременность
  • кинезиофобия
  • Эндокринные расстройства и менопауза
  • История хирургии позвоночника
  • Умственная отсталость, тяжелые психические заболевания, интоксикация, тяжелое недосыпание, болезнь Альцгеймера.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ТРОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Шейное боковое скольжение
  • 15-минутная нейромобилизация Cervical Lateral Glide
  • 5 раз в неделю
  • В течение 6 недель
  • Адекватное линейное выравнивание шейного отдела позвоночника пациента определялось посредством исходного использования универсального гониометрического устройства при каждом применении нейронной мобилизации Cervical Lateral Glide.
Нехирургическая неинвазивная процедура нервной мобилизации Cervical Lateral Glide применялась физиотерапевтом непрерывно в течение 2 минут в 5 различных случаях с 1 минутой отдыха между каждым 2-минутным применением техники нейронной мобилизации. Вмешательство проводилось в течение 6 недель. Правильное линейное выравнивание шейного отдела позвоночника пациента определялось посредством исходного использования универсального гониометрического устройства при каждом применении нейронной мобилизации Cervical Lateral Glide.
Другие имена:
  • Цервикальное боковое скольжение Мобилизация нервной ткани
  • Нейродинамика шейного бокового скольжения
NO_INTERVENTION: Группа управления листом ожидания
- Пациенты, назначенные на 6-недельный лист ожидания для получения лечения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем с использованием числовой шкалы оценки боли через 1 час
Временное ограничение: исходно для обеих групп и через 1 час после применения лечения только в экспериментальной группе, что соответствует дням вмешательства 1, 15 и 30
Числовая шкала оценки боли (NRS) представляет собой 11-балльную шкалу, позволяющую пациенту самостоятельно сообщать о боли, где 0 баллов соответствует полному отсутствию боли, а 10 баллов — наихудшему состоянию боли. болевые симптомы.
исходно для обеих групп и через 1 час после применения лечения только в экспериментальной группе, что соответствует дням вмешательства 1, 15 и 30

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение физической функции пораженной верхней конечности по сравнению с исходным уровнем по шкале Quik DASH.
Временное ограничение: на исходном уровне, что соответствует 1-му и 30-му дням лечения
Быстрый тест на инвалидность руки (Quick DASH) представляет собой краткий опросник, предназначенный для самоотчета, предназначенный для измерения физических функций и симптомов у людей с любым или несколькими нарушениями опорно-двигательного аппарата верхней конечности.
на исходном уровне, что соответствует 1-му и 30-му дням лечения
Диапазон вращения шейного отдела позвоночника (CROM)
Временное ограничение: исходно для обеих групп и через 1 час после применения лечения только в экспериментальной группе, что соответствует 1-му и 30-му дням вмешательства.
Вращение шейки матки оценивали в градусах вращения с использованием устройства для определения диапазона движения шейного отдела позвоночника (CROM).
исходно для обеих групп и через 1 час после применения лечения только в экспериментальной группе, что соответствует 1-му и 30-му дням вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2015 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 октября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 ноября 2015 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

3 ноября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться