휠체어 농구 선수의 흡기근 훈련
2016년 5월 12일 업데이트: Raphael do Nascimento Pereira, Universidade Metodista de Piracicaba
휠체어농구 선수의 흡기근 훈련: 신체능력과 심폐변인에 미치는 영향
흡기근 훈련이 휠체어 농구 선수의 체력 및 심폐변인에 미치는 영향을 조사한다.
연구 개요
상세 설명
호흡계는 격렬한 운동을 하는 동안 신체 성능을 제한하는 요인으로 선전되었습니다.
이 제한은 무엇보다도 호흡기 근육의 피로와 관련이 있습니다.
신체 운동 중 이러한 근육의 피로는 많은 생리학적 반사 활성화를 생성하여 사지 근육으로의 혈류 감소로 이어져 근육 성능 저하를 초래합니다.
연구원들은 흡기 근육 훈련(IMT)이 운동 선수의 신체 성능을 향상시킬 수 있음을 보여주었습니다.
그러나 휠체어 선수의 경우 IMT가 신체 성능에 미치는 영향에 대해서는 여전히 다양한 견해가 있습니다.
따라서 본 연구는 IMT가 휠체어농구 선수의 체력 및 심폐변인에 미치는 영향을 평가하는 것을 목적으로 한다.
이를 위해 조사관은 남녀 휠체어 농구 선수 40명을 선발합니다.
참가자는 제안된 개입에 따라 다른 두 그룹으로 맹목적으로 무작위로 할당됩니다.
IMT 그룹에서 참가자는 초기 부하가 최대 흡기압(MIP)의 50%인 IMT 프로그램에 제출됩니다. SHAM 그룹은 MIP의 15% 부하로 시뮬레이션된 IMT에 제출됩니다.
모든 참가자는 개입 전후에 동일한 평가 절차를 거치게 되므로 조사자는 휠체어 농구 선수의 신체 성능 및 심폐 변수에 대해 IMT가 생성하는 이점을 평가할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 1년 이상 휠체어 농구 훈련.
제외 기준:
- 심혈관 또는 호흡기 질환.
- 평가 결과에 영향을 미치는 운동 또는 인지 장애.
- 흡연.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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가짜 비교기: 모의 흡기 근육 훈련
최대 흡기 압력의 15% 부하로 흡기 근육 훈련.
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이 모의 개입 그룹에 배정될 참가자는 12주 동안 흡기 근육 운동기 POWERbreathe, 모델 Sports Plus Heavy Resistance(POWERbreathe; HAB International Ltd., Warwickshire, 영국)를 통해 모의 흡기 근육 훈련 프로토콜을 수행해야 합니다. 진행 없이 최대 흡기압의 15% 부하로 일주일에 두 번, 하루에 두 번.
각 세션에서 자원 봉사자들에게 30번의 느린 호흡을 하도록 요청하고, 이는 연구원들이 지속적으로 감독하게 됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 흡기근 트레이닝 그룹
최대 흡기 압력의 50% 초기 부하로 흡기 근육 훈련.
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이 개입 그룹에 배정될 참가자는 12주 동안 흡기 근육 운동기 POWERbreathe, 모델 Sports Plus Heavy Resistance(POWERbreathe; HAB International Ltd., Warwickshire, 영국)를 통해 점진적 부하로 흡기 근육 훈련 프로토콜을 작성해야 합니다. 주당 5회, 일일 2회, 최대 흡기압의 50% 초기 부하, 4주 후 60%, 옥타브 주 후 70%로 진행.
각 세션에서 연구원이 지속적으로 감독하는 횡격막 호흡을 유지하면서 최대 및 장기간 흡기를 30회 수행한 자원 봉사자가 요청됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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호기성 용량
기간: 3 개월
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유산소 능력의 평가는 멀티 스포츠 코트에서 12분간의 유산소 능력 테스트로 진행됩니다.
이 필드 테스트에서 참가자는 적절하게 구분된 회로에서 12분 동안 가능한 한 가장 먼 거리를 이동해야 합니다.
이 테스트에서는 심박수, 혈압, 말초 산소 포화도 및 Borg 척도로 주관적인 노력 인식을 측정합니다.
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐 기능
기간: 3 개월
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폐 기능은 기술, 수용 가능성 및 재현성에 대한 미국 흉부 학회(ATS) 지침에 따라 폐활량계(Easy one, ndd Medizintechnik AG, Zurich, Switzerland)로 측정됩니다.
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3 개월
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호흡 근력
기간: 3 개월
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호흡근 강도 값은 ±300cmH2O의 작동 한계로 cmH2O 단위로 조정된 아날로그 압력계(Ger-ar®, 브라질 상파울루)를 사용하여 최대 흡기 및 호기 압력(MIP 및 MEP)을 측정하여 얻을 수 있습니다.
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3 개월
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흉부 가동성
기간: 3 개월
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흉부 가동성은 흉부 둘레 측정법으로 측정됩니다.
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3 개월
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심박수 변동성
기간: 3 개월
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심박수 변이도는 Polar RS800CX® 심박수 모니터(Polar Electro Co.Ltda.
Kempele, 오울루, 핀란드).
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 11월 12일
처음 게시됨 (추정)
2015년 11월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 5월 12일
마지막으로 확인됨
2016년 5월 1일
추가 정보
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