Inspiratorisches Muskeltraining bei Rollstuhlbasketballspielern
12. Mai 2016 aktualisiert von: Raphael do Nascimento Pereira, Universidade Metodista de Piracicaba
Inspiratorisches Muskeltraining bei Rollstuhlbasketballspielern: Auswirkungen auf die körperliche Leistungsfähigkeit und kardiopulmonale Variablen
Untersuchen Sie die Auswirkungen des inspiratorischen Muskeltrainings auf die körperliche Leistungsfähigkeit und die kardiorespiratorischen Variablen von Rollstuhlbasketballspielern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Atemsystem wurde als limitierender Faktor der körperlichen Leistungsfähigkeit bei hochintensiven körperlichen Übungen angepriesen.
Diese Einschränkung hängt unter anderem mit der Ermüdung der Atemmuskulatur zusammen.
Die Ermüdung dieser Muskeln während körperlicher Betätigung erzeugt viele physiologische Reflexaktivierungen, die in einer verringerten Durchblutung der Extremitätenmuskeln gipfeln, was zu einer Abnahme der Muskelleistung führt.
Die Forscher zeigten, dass das inspiratorische Muskeltraining (IMT) in der Lage ist, die körperliche Leistungsfähigkeit des Athleten zu verbessern.
Allerdings gibt es bei Rollstuhlfahrern noch unterschiedliche Ansichten über die Auswirkungen der IMT auf die körperliche Leistungsfähigkeit.
Daher zielt diese Studie darauf ab, die Auswirkungen der IMT auf die körperliche Leistungsfähigkeit und die kardiorespiratorischen Variablen von Rollstuhlbasketballspielern zu bewerten.
Dazu werden die Ermittler 40 Rollstuhlbasketballer beiderlei Geschlechts auswählen.
Die Teilnehmer werden blind und zufällig in zwei Gruppen eingeteilt, die sich durch die vorgeschlagenen Interventionen unterscheiden.
In der IMT-Gruppe werden die Teilnehmer einem IMT-Programm mit einer Anfangsbelastung von 50 % des maximalen Inspirationsdrucks (MIP) unterzogen; die SHAM-Gruppe wird einem simulierten IMT mit einer Belastung von 15 % des MIP unterzogen.
Alle Teilnehmer durchlaufen vor und nach den Eingriffen die gleichen Bewertungsverfahren, damit die Prüfärzte die Vorteile bewerten können, die das IMT für die körperliche Leistungsfähigkeit und die kardiorespiratorischen Variablen von Rollstuhlbasketballspielern bietet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
24
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- mehr als ein Jahr Rollstuhlbasketball trainiert.
Ausschlusskriterien:
- Herz-Kreislauf- oder Atemwegserkrankungen.
- motorische oder kognitive Beeinträchtigungen, die die Ergebnisse von Evaluationen beeinflussen.
- Rauchen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Schein-Komparator: Simuliertes Inspirationsmuskeltraining
Einatmungsmuskeltraining mit Belastung von 15 % des maximalen Einatmungsdrucks.
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Die Teilnehmer, die dieser simulierten Interventionsgruppe zugeteilt werden, müssen fünfzehn Wochen lang ein simuliertes Atemmuskeltrainingsprotokoll mit dem Atemmuskeltrainingsgerät POWERbreathe, Modell Sports Plus Heavy Resistance (POWERbreathe; HAB International Ltd., Warwickshire, Vereinigtes Königreich), absolvieren einmal in der Woche und zweimal täglich, mit einer Belastung von 15 % des maximalen Inspirationsdrucks ohne Progression.
In jeder Sitzung werden die Freiwilligen aufgefordert, 30 langsame Atemzüge zu machen, die ständig von den Forschern überwacht werden.
Andere Namen:
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Experimental: Gruppe zum Training der Atemmuskulatur
Training der Inspirationsmuskulatur mit Anfangsbelastung von 50 % des maximalen Inspirationsdrucks.
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Die Teilnehmer, die dieser Interventionsgruppe zugeordnet werden, müssen 12 Wochen lang ein Atemmuskeltrainingsprotokoll mit progressiven Belastungen durch das Atemmuskeltrainingsgerät POWERbreathe, Modell Sports Plus Heavy Resistance (POWERbreathe; HAB International Ltd., Warwickshire, Vereinigtes Königreich), durchführen fünfmal in der Woche und zweimal täglich, mit einer anfänglichen Belastung von 50 % des maximalen Inspirationsdrucks, die nach der vierten Woche auf 60 % und nach der Oktavwoche auf 70 % ansteigt.
In jeder Sitzung werden Freiwillige angefordert, die 30 maximale und verlängerte Inspirationen durchgeführt haben, wobei die Zwerchfellatmung aufrechterhalten wird, die ständig von den Forschern überwacht wird.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Aerobe Kapazität
Zeitfenster: 3 Monate
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Die Bewertung der aeroben Leistungsfähigkeit erfolgt durch den 12-minütigen aeroben Leistungstest auf einem Multisportplatz.
Bei diesem Feldtest müssen die Teilnehmer in zwölf Minuten auf einem entsprechend abgegrenzten Rundkurs die größtmögliche Distanz zurücklegen.
Bei diesem Test werden Herzfrequenz, Blutdruck, periphere Sauerstoffsättigung und das subjektive Anstrengungsempfinden mit der Borg-Skala gemessen.
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3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Lungenfunktion
Zeitfenster: 3 Monate
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Die Lungenfunktion wird mit einem Spirometer (Easy One, ndd Medizintechnik AG, Zürich, Schweiz) gemäß den Richtlinien der American Thoracic Society (ATS) für Technik, Akzeptanz und Reproduzierbarkeit gemessen.
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3 Monate
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Stärke der Atemmuskulatur
Zeitfenster: 3 Monate
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Die Atemmuskelstärkewerte werden durch Messen des maximalen Inspirations- und Exspirationsdrucks (MIP und MEP) mit einem analogen Manometer (Ger-ar®, São Paulo, Brasilien) erhalten, das in cmH2O mit einer Betriebsgrenze von ± 300 cmH2O skaliert ist.
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3 Monate
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Thoraxmobilität
Zeitfenster: 3 Monate
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Die Thoraxmobilität wird durch die Thoraxzirtometrie gemessen.
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3 Monate
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Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: 3 Monate
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Die Herzfrequenzvariabilität wird mit einem Polar RS800CX®-Herzfrequenzmonitor (Polar Electro Co.Ltda.
Kempele, Oulu, Finnland).
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. September 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. November 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. November 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
13. Mai 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Mai 2016
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UNIMEP
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