Treinamento muscular inspiratório em jogadores de basquete em cadeira de rodas
12 de maio de 2016 atualizado por: Raphael do Nascimento Pereira, Universidade Metodista de Piracicaba
Treinamento Muscular Inspiratório em Jogadores de Basquete em Cadeira de Rodas: Efeitos no Desempenho Físico e Variáveis Cardiopulmonares
Investigar os efeitos do Treinamento Muscular Inspiratório sobre o desempenho físico e variáveis cardiorrespiratórias de jogadores de basquete em cadeira de rodas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O sistema respiratório tem sido apontado como um fator limitante do desempenho físico durante exercícios físicos de alta intensidade.
Essa limitação está relacionada, entre outras coisas, com a fadiga dos músculos respiratórios.
A fadiga desses músculos durante o exercício físico gera muitos reflexos fisiológicos que culminam na redução do fluxo sanguíneo para os músculos dos membros, resultando em diminuição do desempenho muscular.
Pesquisadores mostraram que o treinamento muscular inspiratório (TMI) é capaz de gerar melhora do desempenho físico do atleta.
No entanto, quando se trata de atletas cadeirantes, ainda existem opiniões divergentes sobre os efeitos do TMI no desempenho físico.
Assim, este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos do TMI sobre o desempenho físico e as variáveis cardiorrespiratórias de jogadores de basquete em cadeira de rodas.
Para tanto, os investigadores selecionarão 40 jogadores de basquete em cadeira de rodas de ambos os sexos.
Os participantes serão alocados de forma cega e aleatória em dois grupos que se diferenciam pelas intervenções propostas.
No Grupo IMT, os participantes serão submetidos a um programa IMT com carga inicial de 50% da pressão inspiratória máxima (PIM); o Grupo SHAM será submetido a um IMT simulado com carga de 15% do MIP.
Todos os participantes passarão pelos mesmos procedimentos de avaliação antes e após as intervenções, para que os investigadores possam avaliar os benefícios gerados pelo TMI sobre o desempenho físico e variáveis cardiorrespiratórias de jogadores de basquete em cadeira de rodas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- treinando basquete em cadeira de rodas por mais de um ano.
Critério de exclusão:
- doenças cardiovasculares ou respiratórias.
- deficiências motoras ou cognitivas que influenciem os resultados das avaliações.
- fumar.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Falso: Treinamento muscular inspiratório simulado
Treinamento muscular inspiratório com carga de 15% da pressão inspiratória máxima.
|
Os participantes que serão alocados neste grupo de intervenção simulada terão que realizar um protocolo de treinamento muscular inspiratório simulado através do exercitador muscular inspiratório POWERbreathe, modelo Sports Plus Heavy Resistance (POWERbreathe; HAB International Ltd., Warwickshire, Reino Unido) por 12 semanas cinco vezes na semana e duas vezes ao dia, com carga de 15% da pressão inspiratória máxima sem progressão.
Em cada sessão será solicitado aos voluntários que façam 30 respirações lentas, que serão constantemente supervisionadas pelos pesquisadores.
Outros nomes:
|
|
Experimental: Grupo de treinamento muscular inspiratório
Treinamento muscular inspiratório com carga inicial de 50% da pressão inspiratória máxima.
|
Os participantes que serão alocados neste grupo de intervenção terão que realizar um protocolo de treinamento muscular inspiratório com cargas progressivas através do exercitador muscular inspiratório POWERbreathe, modelo Sports Plus Heavy Resistance (POWERbreathe; HAB International Ltd., Warwickshire, Reino Unido) por 12 semanas cinco vezes na semana e duas vezes ao dia, com carga inicial de 50% da pressão inspiratória máxima, progredindo para 60% após a quarta semana e 70% após a oitava semana.
Em cada sessão serão solicitados aos voluntários que realizem 30 inspirações máximas e prolongadas, mantendo a respiração diafragmática, que serão constantemente supervisionadas pelos pesquisadores.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Capacidade aeróbica
Prazo: 3 meses
|
A avaliação da capacidade aeróbica será realizada por meio do teste de desempenho aeróbico de 12 minutos em quadra poliesportiva.
Nesta prova de campo os participantes terão de percorrer a maior distância possível nos doze minutos num circuito devidamente demarcado.
Neste teste serão medidos a frequência cardíaca, a pressão arterial, a saturação periférica de oxigênio e a percepção subjetiva de esforço com a escala de Borg.
|
3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Função pulmonar
Prazo: 3 meses
|
A função pulmonar será medida por um espirômetro (Easy one, ndd Medizintechnik AG, Zurique, Suíça) de acordo com as diretrizes da American Thoracic Society (ATS) para técnica, aceitabilidade e reprodutibilidade.
|
3 meses
|
|
Força Muscular Respiratória
Prazo: 3 meses
|
Os valores de força muscular respiratória serão obtidos pela medida das pressões inspiratórias e expiratórias máximas (PImáx e PEmáx) com manômetro analógico (Ger-ar®, São Paulo, Brasil) escalonado em cmH2O com limite operacional de ± 300 cmH2O.
|
3 meses
|
|
Mobilidade torácica
Prazo: 3 meses
|
A mobilidade torácica será medida pela cirtometria torácica.
|
3 meses
|
|
Variabilidade do batimento cardíaco
Prazo: 3 meses
|
A variabilidade da frequência cardíaca será medida com um monitor de frequência cardíaca Polar RS800CX® (Polar Electro Co.Ltda.
Kempele, Oulu, Finlândia).
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de setembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de novembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
13 de novembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de maio de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de maio de 2016
Última verificação
1 de maio de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UNIMEP
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .