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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02604147
Entraînement des muscles inspiratoires chez les joueurs de basketball en fauteuil roulant
12 mai 2016 mis à jour par: Raphael do Nascimento Pereira, Universidade Metodista de Piracicaba
Entraînement des muscles inspiratoires chez les joueurs de basketball en fauteuil roulant : effets sur la performance physique et les variables cardiopulmonaires
Étudiez les effets de l'entraînement musculaire inspiratoire sur la performance physique et les variables cardiorespiratoires des joueurs de basketball en fauteuil roulant.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Le système respiratoire a été présenté comme un facteur limitant de la performance physique lors d'exercices physiques de haute intensité.
Cette limitation est liée, entre autres, à la fatigue des muscles respiratoires.
La fatigue de ces muscles pendant l'exercice physique génère de nombreuses activations réflexes physiologiques aboutissant à une réduction du flux sanguin vers les muscles des membres, entraînant une diminution des performances musculaires.
Les chercheurs ont montré que l'entraînement des muscles inspiratoires (IMT) est capable de générer une amélioration des performances physiques de l'athlète.
Cependant, lorsqu'il s'agit d'athlètes en fauteuil roulant, il existe encore des points de vue divergents sur les effets de l'IMT sur la performance physique.
Ainsi, cette étude vise à évaluer les effets de l'IMT sur les performances physiques et les variables cardiorespiratoires des joueurs de basketball en fauteuil roulant.
À cette fin, les enquêteurs sélectionneront 40 joueurs de basketball en fauteuil roulant des deux sexes.
Les participants seront répartis à l'aveugle et au hasard en deux groupes qui diffèrent par les interventions proposées.
Dans le groupe IMT, les participants seront soumis à un programme IMT avec une charge initiale de 50 % de la pression inspiratoire maximale (MIP) ; le Groupe SHAM sera soumis à un IMT simulé avec une charge de 15% du MIP.
Tous les participants passeront par les mêmes procédures d'évaluation avant et après les interventions, afin que les enquêteurs puissent évaluer les bénéfices générés par l'IMT sur les performances physiques et les variables cardiorespiratoires des joueurs de basket-ball en fauteuil roulant.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- s'entraîner au basketball en fauteuil roulant pendant plus d'un an.
Critère d'exclusion:
- maladies cardiovasculaires ou respiratoires.
- troubles moteurs ou cognitifs qui influencent les résultats des évaluations.
- fumeur.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur factice: Entraînement musculaire inspiratoire simulé
Entraînement des muscles inspiratoires avec une charge de 15 % de la pression inspiratoire maximale.
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Les participants qui seront répartis dans ce groupe d'intervention simulée devront suivre un protocole d'entraînement des muscles inspiratoires simulés via l'appareil d'entraînement des muscles inspiratoires POWERbreathe, modèle Sports Plus Heavy Resistance (POWERbreathe; HAB International Ltd., Warwickshire, Royaume-Uni) pendant 12 semaines cinq fois par semaine et deux fois par jour, avec une charge de 15 % de la pression inspiratoire maximale sans progression.
Dans chaque session, il sera demandé aux volontaires de faire 30 respirations lentes, qui seront constamment supervisées par les chercheurs.
Autres noms:
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Expérimental: Groupe de musculation inspiratoire
Entraînement des muscles inspiratoires avec une charge initiale de 50 % de la pression inspiratoire maximale.
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Les participants qui seront répartis dans ce groupe d'intervention devront réaliser un protocole d'entraînement musculaire inspiratoire avec des charges progressives via l'exerciseur musculaire inspiratoire POWERbreathe, modèle Sports Plus Heavy Resistance (POWERbreathe; HAB International Ltd., Warwickshire, Royaume-Uni) pendant 12 semaines cinq fois par semaine et deux fois par jour, avec une charge initiale de 50 % de la pression inspiratoire maximale, progressant à 60 % après la quatrième semaine et à 70 % après la semaine d'octave.
Dans chaque session seront demandés aux volontaires qui ont effectué 30 inspirations maximales et prolongées, en maintenant la respiration diaphragmatique, qui sera constamment supervisée par les chercheurs.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Capacité aérobie
Délai: 3 mois
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L'évaluation de la capacité aérobie se fera par le test de performance aérobie de 12 minutes sur un terrain multisports.
Dans ce test sur le terrain, les participants devront parcourir la plus grande distance possible en douze minutes dans un circuit convenablement délimité.
La fréquence cardiaque, la pression artérielle, la saturation périphérique en oxygène et la perception subjective de l'effort avec l'échelle de Borg seront mesurées dans ce test.
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3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Fonction pulmonaire
Délai: 3 mois
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La fonction pulmonaire sera mesurée par un spiromètre (Easy one, ndd Medizintechnik AG, Zurich, Suisse) conformément aux directives de l'American Thoracic Society (ATS) concernant la technique, l'acceptabilité et la reproductibilité.
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3 mois
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Force musculaire respiratoire
Délai: 3 mois
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Les valeurs de force musculaire respiratoire seront obtenues en mesurant les pressions inspiratoires et expiratoires maximales (MIP et MEP) avec un manomètre analogique (Ger-ar®, São Paulo, Brésil) gradué en cmH2O avec une limite opérationnelle de ± 300 cmH2O.
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3 mois
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Mobilité thoracique
Délai: 3 mois
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La mobilité thoracique sera mesurée par la cirtométrie thoracique.
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3 mois
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Variabilité de la fréquence cardiaque
Délai: 3 mois
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La variabilité de la fréquence cardiaque sera mesurée avec un moniteur de fréquence cardiaque Polar RS800CX® (Polar Electro Co.Ltda.
Kempele, Oulu, Finlande).
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 septembre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 novembre 2015
Première publication (Estimation)
13 novembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 mai 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2016
Dernière vérification
1 mai 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UNIMEP
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .