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轮椅篮球运动员的吸气肌训练

2016年5月12日 更新者:Raphael do Nascimento Pereira、Universidade Metodista de Piracicaba

轮椅篮球运动员的吸气肌训练:对身体表现和心肺变量的影响

调查吸气肌训练对轮椅篮球运动员的身体表现和心肺变量的影响。

研究概览

详细说明

呼吸系统被吹捧为高强度体育锻炼期间身体表现的限制因素。 这种限制尤其与呼吸肌的疲劳有关。 这些肌肉在体育锻炼过程中的疲劳会产生许多生理反射激活,最终导致流向四肢肌肉的血液减少,从而导致肌肉性能下降。 研究人员表明,吸气肌训练 (IMT) 能够改善运动员的身体表现。 然而,当谈到轮椅运动员时,关于 IMT 对身体表现的影响仍然存在分歧。 因此,本研究旨在评估 IMT 对轮椅篮球运动员的身体表现和心肺变量的影响。 为此,调查人员将选择 40 名男女轮椅篮球运动员。 参与者将被盲目随机分配到两组,这两组因拟议的干预措施而异。 在 IMT 组中,参与者将接受初始负荷为最大吸气压力 (MIP) 50% 的 IMT 计划; SHAM 组将提交给负载为 MIP 15% 的模拟 IMT。 所有参与者将在干预前后通过相同的评估程序,以便研究人员可以评估 IMT 对轮椅篮球运动员的身体表现和心肺变量产生的好处。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 训练轮椅篮球一年多。

排除标准:

  • 心血管或呼吸系统疾病。
  • 影响评估结果的运动或认知障碍。
  • 抽烟。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
假比较器:模拟吸气肌训练
吸气肌训练负荷为最大吸气压力的 15%。
将分配到该模拟干预组的参与者必须通过吸气肌锻炼器 POWERbreathe 进行模拟吸气肌训练方案,型号为 Sports Plus Heavy Resistance(POWERbreathe;HAB 国际有限公司,英国沃里克郡),为期 12 周,为期五天每周一次,每天两次,负荷为最大吸气压力的 15%,没有进展。 在每次会议中,志愿者将被要求进行 30 次缓慢呼吸,研究人员将不断对其进行监督。
其他名称:
  • POWERbreathe - 模型 Sports Plus Heavy Resistance(HAB 国际有限公司,英国沃里克郡)。
实验性的:吸气肌训练组
吸气肌训练,初始负荷为最大吸气压力的 50%。
将分配到该干预组的参与者将必须通过吸气肌锻炼器 POWERbreathe、Sports Plus Heavy Resistance 型号(POWERbreathe;HAB International Ltd.,英国沃里克郡)进行为期 12 周的渐进式吸气肌训练方案每周五次,每天两次,初始负荷为最大吸气压力的 50%,第四周后增加到 60%,八度周后增加到 70%。 在每次会议中,将要求志愿者进行 30 次最大和长时间的吸气,保持横膈膜呼吸,这将由研究人员不断监督。
其他名称:
  • POWERbreathe - 模型 Sports Plus Heavy Resistance(HAB 国际有限公司,英国沃里克郡)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
有氧能力
大体时间:3个月
有氧能力的评估将通过在综合运动场进行的12分钟有氧运动测试来进行。 在此现场测试中,参与者必须在 12 分钟内在适当划定的赛道上跑完尽可能远的距离。 该测试将使用 Borg 量表测量心率、血压、外周血氧饱和度和主观感受。
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肺功能
大体时间:3个月
肺功能将根据美国胸科学会 (ATS) 的技术、可接受性和再现性指南通过肺活量计(Easy one,ndd Medizintechnik AG, Zurich, Switzerland)测量。
3个月
呼吸肌力量
大体时间:3个月
呼吸肌强度值将通过使用模拟压力计(Ger-ar®,巴西圣保罗)测量最大吸气和呼气压力(MIP 和 MEP)获得,单位为 cmH2O,操作限值为 ± 300 cmH2O。
3个月
胸部活动度
大体时间:3个月
胸廓活动度将通过胸廓测量法来测量。
3个月
心率变异性
大体时间:3个月
心率变异性将使用 Polar RS800CX® 心率监测器(Polar Electro Co.Ltda. Kempele,奥卢,芬兰)。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年1月1日

初级完成 (实际的)

2014年7月1日

研究完成 (实际的)

2014年8月1日

研究注册日期

首次提交

2015年9月25日

首先提交符合 QC 标准的

2015年11月12日

首次发布 (估计)

2015年11月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年5月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年5月12日

最后验证

2016年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UNIMEP

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