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이종 주파수 경피 전기 경혈 자극(TEAS)의 신경체액 기전

2015년 11월 19일 업데이트: wangqiang

이차 주파수 경피적 전기 경혈 자극(TEAS)의 신경액 기전: 전향적, 무작위 통제 시험

이 연구의 목적은 이종 주파수 TEAS 전처리의 신경 체액 메커니즘을 탐색하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

환자들은 마취 30분 전에 TEAS를 받는 세 그룹으로 무작위로 배정되었습니다. 고주파 그룹의 주파수는 10/50HZ, 저주파 그룹은 2/10HZ로 설정하고 가짜 자극 그룹은 전류 없이 전극만 부착합니다. 경혈 선택은 양측 내관점(PC6)입니다. 정맥혈은 TEAS 전후에 각각 4ml씩 수집됩니다. 심박 변이도는 30분 TEAS 동안 지속적으로 모니터링됩니다. 부작용이 기록되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

81

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세~65세
  • ASA 1-2
  • 전신 마취하에 선택적 수술 예정
  • BMI 18-30kg/m2
  • 정보 동의

제외 기준:

  • TEAS에 대한 금기 사항
  • 연구자와의 의사소통 어려움
  • 알코올, 진통제 또는 기타 약물에 중독
  • 조절되지 않는 심장 기능 부전 또는 고혈압
  • 간 또는 신장 기능 장애
  • 등록 3개월 전 타 임상시험 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 2/10HZ TEAS 전처리
환자는 마취 전 30분 동안 2/10HZ TEAS를 받았습니다.
2/10HZ 특정 경혈에 부착된 전극을 통해 전기자극을 주었다.
10/50HZ 특정 경혈에 부착된 전극을 통해 전기자극을 주었다.
실험적: 10/50HZ TEAS 전처리
환자는 마취 전 30분 동안 10/50HZ TEAS를 받았습니다.
2/10HZ 특정 경혈에 부착된 전극을 통해 전기자극을 주었다.
10/50HZ 특정 경혈에 부착된 전극을 통해 전기자극을 주었다.
가짜 비교기: 가짜 자극
환자는 전류 없이 전극만 부착
환자는 전류 없이 전극만 부착

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈장 에피네프린 농도(ng/L)
기간: TEAS 0 및 30분 변경
TEAS 0 및 30분 변경
노르에피네프린(ng/L)의 혈장 농도
기간: TEAS 0 및 30분 변경
TEAS 0 및 30분 변경

2차 결과 측정

결과 측정
기간
심박수 변동성
기간: 30분 동안 TEAS
30분 동안 TEAS
글루코코르티코이드(μg/L)의 혈장 농도
기간: TEAS 0 및 30분 변경
TEAS 0 및 30분 변경
알도스테론(ng/L)의 혈장 농도
기간: TEAS 0 및 30분 변경
TEAS 0 및 30분 변경
레닌(ng/L)의 혈장 농도
기간: TEAS 0 및 30분 변경
TEAS 0 및 30분 변경
혈장 β-엔돌핀 농도(ng/L)
기간: TEAS 0 및 30분 변경
TEAS 0 및 30분 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 11월 19일

처음 게시됨 (추정)

2015년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2015년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • XJH-A-2015-10-28

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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