이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

의료 및 1차 의료 제공자 품질의 격차 이해

2017년 10월 20일 업데이트: University of Pennsylvania

환자 중심 결과 연구소: Mrs. A and Mr. B

이 프로젝트는 장애가 없는 성인 메디케어 수혜자와 장애가 없는 성인 메디케어 수혜자의 관점에서 의료 및 주치의(PCP) 품질의 차이에 대한 이해의 차이를 메울 것을 제안합니다. 연구에 따르면 인종/민족, 경제 및 교육 관련 격차가 있지만 장애와 관련된 의료 격차에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

배경: 이 프로젝트는 장애가 있는 성인 Medicare 수혜자와 비장애인의 관점에서 보건 의료 및 주치의(PCP) 품질의 격차에 대한 이해의 차이를 메울 것을 제안합니다. 연구에 따르면 인종/민족, 경제 및 교육 관련 격차가 있지만 장애와 관련된 의료 격차에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.

목적: 조사관의 목표는 의료 및 PCP 품질의 변화와 장애인(PWD) 사이의 이러한 변화와 관련된 모든 결과 결과를 문서화하기 위한 증거 기반 환자 영감 감시 도구의 개발에 이해 관계자를 동료 및 파트너로 참여시키는 것입니다. 및 장애가 없는 사람(PWOD). 이 도구는 인구의 불균형을 개선하고, 기능을 개선하고, 자율성을 강화하기 위한 프로그램 및 정책에 대한 지침을 제공하기 위한 것입니다.

방법: 조사관은 PWD, PWOD, PWD 가족, 의료 제공자를 포함한 이해 관계자와 협력하여 의료 및 PCP 품질의 결정 요인에 대한 인식을 조사하여 임상적 악화를 가속화할 수 있는 의료 불균형의 기본 결정 요인을 더 잘 이해하기 위해 노력합니다. Medicare Current Beneficiary Survey(MCBS)에 포함된 환자 정보에 인구 가중 데이터 및 다변량 방법을 적용하여 조사관은 5개의 의료 및 PCP 품질 "비교자"에서 인지된 문제의 존재 여부와 크기(있는 경우)를 결정합니다. 1년, 2년 및 3년까지 상태 변화가 없음을 언급한 환자의 기능 개선, 기능 저하, 시설 수용 또는 사망 가능성에 미치는 영향. 비교를 위한 적절한 통계적 힘을 보장하기 위해 MCBS(약 40,000명의 근로 연령 및 노인 환자)의 데이터가 적용될 것입니다. 이해 관계자는 결과의 의미를 해석하는 데 도움을 주고 도구를 구축하는 데 있어 임상 연구원과 협력합니다.

환자 결과: 목표 2에서 결과는 치료 조정 및 품질에 대한 환자의 인식, 접근 장벽, PCP의 기술, PCP의 대인 관계 기술 및 제공된 정보의 품질을 포함하여 5개의 "품질 비교자"에서 의료 및 PCP 품질이 될 것입니다. PCP에 의해. 비교는 각 비교기에서 더 낮은 품질과 더 높은 품질을 인식하는 PWOD를 참조하여 장애의 각 단계에 있는 사람들의 비율을 횡단면으로 대조할 것입니다. 이 5개의 비교기는 목표 3과 4의 노출이 됩니다.

목표 3과 4의 경우 결과에는 "변화 없음"(개인이 동일한 일상 생활 활동(ADL)/도구적 ​​일상 생활 활동(IADL) 단계에 남아 있음), "기능 개선"(낮은 ADL/ IADL 단계), "기능 저하"(ADL/IADL 제한의 상위 단계로 악화), "시설화"(장기 요양원) 또는 "사망." 비교는 각 비교자에 따라 변화가 없는 것과 대조적으로 1년, 2년 및 3년에서 종단 예측이 됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

49

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • University of Pennsylvania

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

둘 다: 여성 및 남성 참가자 모두 연구 중입니다.

설명

포함 기준:

  • 세컨드 라이프: 장애가 있는 사람 - 세컨드 라이프의 장애가 있는 사람만.
  • 세컨드 라이프: 장애가 없는 사람 - 세컨드 라이프의 장애가 없는 사람만 해당됩니다.
  • Second Life: 임상의 - Second Life의 임상의만 가능합니다.
  • 도시: 장애가 있거나 없는 사람

제외 기준:

  • 세컨드 라이프: 장애가 있는 사람 - 장애가 없는 사람이나 세컨드 라이프의 임상의는 포함되지 않습니다.
  • 세컨드 라이프: 장애가 없는 사람 - 장애인이나 세컨드 라이프의 임상의는 포함되지 않습니다.
  • 세컨드 라이프: 임상의 - 세컨드 라이프의 장애가 있거나 없는 사람은 포함되지 않습니다.
  • Urban: 임상의를 포함하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
세컨드 라이프: 장애인
가상 세계 세컨드 라이프에서 장애인을 모집합니다.
세컨드 라이프: 장애가 없는 사람들
가상 세계 세컨드 라이프에서 장애가 없는 사람들을 모집합니다.
세컨드 라이프: 임상의
가상 세계 세컨드 라이프에서 모집된 임상의.
도시 그룹
도시 환경에서 모집된 장애가 있는 사람과 없는 사람.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의료 서비스 만족도 조사
기간: 1년
다항 로지스틱 회귀 모델은 장애인 및 비장애인이 설문조사에서 얻은 의료 서비스에 대한 만족도를 결정하는 데 사용됩니다. 척도 범위는 의료 서비스에 대해 1(불만족)에서 4(매우 만족)입니다. 점수가 높을수록 의료 서비스에 대한 만족도가 높습니다. 측정 단위는 저울의 단위입니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hillary R Bogner, MD, University of Pennsylvania

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 12월 7일

처음 게시됨 (추정)

2015년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 20일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AD-12-11-4567

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

신체 장애에 대한 임상 시험

3
구독하다