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Compreender as disparidades na qualidade dos cuidados de saúde e dos prestadores de cuidados primários

20 de outubro de 2017 atualizado por: University of Pennsylvania

Instituto de Pesquisa de Resultados Centrados no Paciente: Sra. A e Sr. B

O projeto propõe preencher lacunas na compreensão das disparidades na qualidade dos cuidados de saúde e do prestador de cuidados primários (PCP) a partir das perspectivas dos beneficiários adultos do Medicare com deficiência em comparação com aqueles sem deficiência. Estudos documentam disparidades raciais/étnicas, econômicas e relacionadas à educação, mas pouco se sabe sobre as disparidades de saúde relacionadas à deficiência.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

JUSTIFICATIVA: O projeto propõe preencher lacunas na compreensão das disparidades na saúde e na qualidade do prestador de cuidados primários (PCP) a partir das perspectivas dos beneficiários adultos do Medicare com deficiência em comparação com aqueles sem deficiência. Estudos documentam disparidades raciais/étnicas, econômicas e relacionadas à educação, mas pouco se sabe sobre as disparidades de saúde relacionadas à deficiência.

OBJETIVO: O objetivo dos investigadores é envolver as partes interessadas como pares e parceiros no desenvolvimento de uma Ferramenta de Vigilância Inspirada no Paciente baseada em evidências para documentar variações nos cuidados de saúde e na qualidade do PCP e quaisquer consequências associadas a essas variações entre pessoas com deficiência (PWD) e pessoas sem deficiência (PWOD). A ferramenta destina-se a fornecer orientação sobre programas e políticas para melhorar as disparidades, melhorar a função e aumentar a autonomia em populações de pessoas.

MÉTODOS: Os investigadores explorarão as percepções sobre os determinantes da saúde e a qualidade do PCP em parceria com as partes interessadas, incluindo PWD, PWOD, família de PCD e profissionais de saúde em esforços para entender melhor os determinantes subjacentes das disparidades de saúde que podem estar acelerando a deterioração clínica. Aplicando dados ponderados da população e métodos multivariáveis ​​às informações do paciente incluídas no Medicare Current Beneficiary Survey (MCBS), os investigadores determinarão a presença ou ausência de problemas percebidos em 5 "comparadores" de saúde e qualidade de PCP e (se houver) a magnitude de impacto na probabilidade de melhora funcional, declínio funcional, institucionalização ou morte dos pacientes, referenciada a nenhuma mudança de status em 1, 2 e 3 anos. Uma década de dados do MCBS (em cerca de 40.000 pacientes em idade ativa e idosos) será aplicada para garantir poder estatístico adequado para comparações. As partes interessadas ajudarão a interpretar as implicações das descobertas e farão parceria com pesquisadores clínicos na construção da ferramenta.

RESULTADOS DO PACIENTE: Para o objetivo 2, o resultado será a qualidade dos cuidados de saúde e do PCP em 5 "comparadores de qualidade", incluindo as percepções dos pacientes sobre coordenação e qualidade dos cuidados, barreiras de acesso, habilidades técnicas do PCP, habilidades interpessoais do PCP e a qualidade das informações fornecidas pelo PCP. As comparações serão transversais contrastando as proporções de pessoas em cada estágio de deficiência referenciadas para PWOD percebendo qualidade inferior versus superior em cada comparador. Esses 5 comparadores se tornarão a exposição para os objetivos 3 e 4.

Para os objetivos 3 e 4, o resultado incluirá "nenhuma mudança" (o indivíduo permanece no mesmo estágio de Atividade da Vida Diária (AVD)/Atividade Instrumental da Vida Diária (AIVD)), "melhora funcional" (recuperação para uma AVD/ estágio IADL), "declínio funcional" (deterioração para um estágio superior de limitação de AVD/AIVD), "institucionalização" (casa de repouso de longo prazo) ou "morte". A comparação será uma previsão longitudinal em 1, 2 e 3 anos em contraste com nenhuma mudança de acordo com cada comparador.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

49

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • University of Pennsylvania

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Ambos: participantes do sexo feminino e masculino estão sendo estudados

Descrição

Critério de inclusão:

  • Second Life: Pessoas com deficiência - somente as pessoas com deficiência do Second Life.
  • Second Life: Pessoas sem deficiência - somente as pessoas sem deficiência do Second Life.
  • Second Life: clínicos - apenas médicos do Second Life.
  • Urbano: com ou sem deficiência

Critério de exclusão:

  • Second Life: Pessoas com deficiência - não inclui pessoas sem deficiência ou médicos do Second Life.
  • Second Life: Pessoas sem deficiência - não inclui pessoas com deficiência ou médicos do Second Life.
  • Second Life: clínicos - não inclui aqueles com ou sem deficiências do Second Life.
  • Urbano: não inclui médicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Second Life: Pessoas com deficiência
Pessoas com deficiência recrutadas no mundo virtual, Second life.
Second Life: Pessoas sem deficiência
Pessoas sem deficiência recrutadas no mundo virtual, Second life.
Segunda vida: médicos
Clínicos recrutados no mundo virtual, Second life.
Grupo urbano
Pessoas com e sem deficiência recrutadas em um ambiente urbano.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pesquisa de Satisfação com Cuidados Médicos
Prazo: Um ano
Modelos de regressão logística multinomial serão usados ​​para determinar o grau de satisfação das pessoas com e sem deficiência com o atendimento médico obtido na pesquisa. A escala varia de 1 (não satisfeito) a 4 (muito satisfeito) com o atendimento médico. Pontuações mais altas representam maior satisfação com o atendimento médico. Unidade de medida são unidades em uma escala.
Um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hillary R Bogner, MD, University of Pennsylvania

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de novembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de dezembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

10 de dezembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de dezembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AD-12-11-4567

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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