IUI를 받는 환자에서 HCG 투여와 요로 LH 서지 방법에 따른 임신율
2015년 12월 18일 업데이트: Payam Peymani, Shiraz University of Medical Sciences
몬타세리에 불임센터에서 자궁내수정(IUI)을 시행 중인 환자의 수정을 위한 HCG(Human Chorionic Gonadotropin) 투여와 요중 LH(Luteinizing Hormone) 급증법에 의한 수정에 따른 임신율을 비교하였다.
현재 연구는 IUI에 대한 309명의 불임 여성 후보로 구성되었으며 무작위로 LH 급증 그룹과 HCG 그룹으로 나뉩니다(각 환자에 대한 번호, LH에 대한 홀수 번호 및 HCG 그룹에 대한 짝수 번호 지정). 모든 환자는 기본 초음파 검사를 받았고 일련의 경질 초음파 검사를 받기 전에 clomiphene citrate를 받았습니다. LH 급증군에서 2~5개의 난포(18~20 mm)가 나타났을 때 LH kit를 이용하여 LH를 측정하였고, 양성일 경우 24시간 후에 IUI를 시행하였다. HCG 그룹에서 환자들은 HCG 1000 단위를 받고 36시간 후에 IUI를 받았습니다. 그런 다음 임신율을 LH와 HCG 그룹에서 비교했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
86
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Fars
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Shiraz, Fars, 이란, 이슬람 공화국
- Health Policy Research Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- IUI에 대한 불임 여성 후보자
제외 기준:
- HCG 투여가 필요한 음성 요로 LH 서지가 있는 여성,
- 난포가 5개 이상인 사람은 난소과자극을 피하기 위해 HCG를 받지 않고 LH 키트를 사용해야 했습니다.
공부 계획
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공동 작업자 및 조사자
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연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 12월 18일
처음 게시됨 (추정)
2015년 12월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 12월 18일
마지막으로 확인됨
2015년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ShirazSUMSnew
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