Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Graviditetsrate efter HCG-administration versus LH-surgemetode for urinvej hos patienter, der gennemgår IUI

18. december 2015 opdateret af: Payam Peymani, Shiraz University of Medical Sciences

For at sammenligne graviditetsraten ved administration af humant choriongonadotropin (HCG) og urin-luteiniserende hormon (LH)-stigningsmetode til insemination hos patienter, der gennemgår intrauterin insemination (IUI) på Montaserieh infertilitetscenter.

Den nuværende undersøgelse omfattede 309 infertile kvinder kandidater til IUI, tilfældigt opdelt i LH-stignings- og HCG-grupper (tildel nummeret for hver patient, oddstal for LH og lige tal for HCG-gruppen). Alle patienter blev udsat for baseline-ultralyd og modtog clomiphencitrat, før de gennemgik seriel transvaginal sonografi. LH blev målt ved hjælp af LH-kit, når 2-5 follikler (18-20 mm) dukkede op i LH-stigningsgruppen, og hvis positiv, blev IUI udført efter 24 timer. I HCG-gruppen modtog patienterne HCG 1000 enheder og gennemgik IUI efter 36 timer. Graviditetsraten blev derefter sammenlignet i LH- og HCG-grupper.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

86

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • infertile kvinder kandidat til IUI

Ekskluderingskriterier:

  • kvinder med negativ LH-stigning i urinen, som krævede administration af HCG,
  • dem med mere end 5 follikler, der skulle bruge LH-kit og ikke modtage HCG for at undgå ovariehyperstimulering.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HCG gruppe
Medicin: Clomiphene
Medicin: HCG
Eksperimentel: LH gruppe
Medicin: Clomiphene
Medicin: LH
Eksperimentel: clomiphencitrat
Medicin: HCG
Medicin: LH

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
graviditetsrate
Tidsramme: To uger efter IUI
To uger efter IUI

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shiraz University of Medical Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. december 2015

Først opslået (Skøn)

23. december 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. december 2015

Sidst verificeret

1. december 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ShirazSUMSnew

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner