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Tasa de embarazo por administración de HCG versus método de aumento de LH en orina en pacientes sometidas a IIU

18 de diciembre de 2015 actualizado por: Payam Peymani, Shiraz University of Medical Sciences

Comparar la tasa de embarazo mediante la administración de gonadotropina coriónica humana (HCG) y el método de aumento de la hormona luteinizante (LH) urinaria para la inseminación en pacientes sometidas a inseminación intrauterina (IIU) en el centro de infertilidad de Montaserieh.

El presente estudio comprendió 309 mujeres infértiles candidatas para IIU, divididas aleatoriamente en grupos de aumento de LH y HCG (asigne el número para cada paciente, el número impar para LH y el número par para el grupo de HCG). Todas las pacientes se sometieron a una ecografía inicial y recibieron citrato de clomifeno antes de someterse a una ecografía transvaginal seriada. La LH se midió con el kit de LH cuando aparecieron 2-5 folículos (18-20 mm) en el grupo de aumento de LH y, si era positivo, se realizó una IIU después de 24 horas. En el grupo de HCG, los pacientes recibieron 1000 unidades de HCG y se sometieron a IIU después de 36 horas. Luego se comparó la tasa de embarazo en los grupos LH y HCG.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

86

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujeres infértiles candidatas a IUI

Criterio de exclusión:

  • mujeres con pico de LH urinario negativo que requirieron la administración de HCG,
  • aquellas con más de 5 folículos que debían usar kit LH y no recibir HCG para evitar la hiperestimulación ovárica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo HCG
Experimental: Grupo LH
Experimental: citrato de clomifeno

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
tasa de embarazo
Periodo de tiempo: Dos semanas después de la IUI
Dos semanas después de la IUI

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de diciembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de diciembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2015

Última verificación

1 de diciembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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SÍ

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