- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02638285
Tasa de embarazo por administración de HCG versus método de aumento de LH en orina en pacientes sometidas a IIU
Comparar la tasa de embarazo mediante la administración de gonadotropina coriónica humana (HCG) y el método de aumento de la hormona luteinizante (LH) urinaria para la inseminación en pacientes sometidas a inseminación intrauterina (IIU) en el centro de infertilidad de Montaserieh.
El presente estudio comprendió 309 mujeres infértiles candidatas para IIU, divididas aleatoriamente en grupos de aumento de LH y HCG (asigne el número para cada paciente, el número impar para LH y el número par para el grupo de HCG). Todas las pacientes se sometieron a una ecografía inicial y recibieron citrato de clomifeno antes de someterse a una ecografía transvaginal seriada. La LH se midió con el kit de LH cuando aparecieron 2-5 folículos (18-20 mm) en el grupo de aumento de LH y, si era positivo, se realizó una IIU después de 24 horas. En el grupo de HCG, los pacientes recibieron 1000 unidades de HCG y se sometieron a IIU después de 36 horas. Luego se comparó la tasa de embarazo en los grupos LH y HCG.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Fars
-
Shiraz, Fars, Irán (República Islámica de
- Health Policy Research Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres infértiles candidatas a IUI
Criterio de exclusión:
- mujeres con pico de LH urinario negativo que requirieron la administración de HCG,
- aquellas con más de 5 folículos que debían usar kit LH y no recibir HCG para evitar la hiperestimulación ovárica.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo HCG
|
|
|
Experimental: Grupo LH
|
|
|
Experimental: citrato de clomifeno
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
tasa de embarazo
Periodo de tiempo: Dos semanas después de la IUI
|
Dos semanas después de la IUI
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Antagonistas de hormonas
- Antagonistas de estrógeno
- Agentes de control reproductivo
- Agentes de fertilidad femeninos
- Agentes de fertilidad
- Moduladores selectivos del receptor de estrógeno
- Moduladores del receptor de estrógeno
- Clomifeno
Otros números de identificación del estudio
- ShirazSUMSnew
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .