接受 IUI 的患者通过 HCG 给药与尿液 LH 激增方法的妊娠率
2015年12月18日 更新者：Payam Peymani、Shiraz University of Medical Sciences
比较在 Montaserieh 不育中心接受宫腔内人工授精 (IUI) 的患者通过人绒毛膜促性腺激素 (HCG) 给药和尿黄体生成素 (LH) 激增法进行授精的妊娠率。
本研究包括 309 名 IUI 候选不孕女性，随机分为 LH 激增组和 HCG 组（为每位患者分配数量，LH 的比数和 HCG 组的偶数）。 所有患者均接受基线超声检查，并在接受连续经阴道超声检查前接受克罗米芬柠檬酸盐治疗。 当LH surge组出现2-5个卵泡（18-20mm）时，使用LH试剂盒测量LH，如果阳性，则在24小时后进行IUI。 在HCG组中，患者接受1000单位的HCG并在36小时后进行IUI。 然后比较 LH 和 HCG 组的妊娠率。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
86
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Fars
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Shiraz、Fars、伊朗伊斯兰共和国
- Health Policy Research Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- IUI 的不孕女性候选人
排除标准：
- 需要 HCG 给药的尿液 LH 激增阴性的女性，
- 那些卵泡超过 5 个的人必须使用 LH 试剂盒并且不接受 HCG 以避免卵巢过度刺激。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年1月1日
初级完成 (实际的)
2009年8月1日
研究注册日期
首次提交
2015年12月16日
首先提交符合 QC 标准的
2015年12月18日
首次发布 (估计)
2015年12月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年12月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年12月18日
最后验证
2015年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- ShirazSUMSnew
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