Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Graviditetsrate etter HCG-administrasjon versus LH-surgemetode i urin hos pasienter som gjennomgår IUI

18. desember 2015 oppdatert av: Payam Peymani, Shiraz University of Medical Sciences

For å sammenligne graviditetsrate ved administrering av humant koriongonadotropin (HCG) og luteiniserende hormon (LH) metode for stigning i urinen for inseminasjon hos pasienter som gjennomgår intrauterin inseminasjon (IUI) ved Montaserieh infertilitetssenter.

Den nåværende studien omfattet 309 infertile kvinner kandidater for IUI, tilfeldig delt inn i LH surge- og HCG-grupper (tilordne nummeret for hver pasient, oddstall for LH og partall for HCG-gruppen). Alle pasienter ble utsatt for baseline ultralyd og fikk klomifensitrat før de gjennomgikk seriell transvaginal sonografi. LH ble målt ved bruk av LH-sett når 2-5 follikler (18-20 mm) dukket opp i LH-overfallsgruppen, og hvis positiv ble IUI utført etter 24 timer. I HCG-gruppen fikk pasientene HCG 1000 enheter og gjennomgikk IUI etter 36 timer. Graviditetsraten ble deretter sammenlignet i LH- og HCG-gruppene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

86

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • infertile kvinner kandidat for IUI

Ekskluderingskriterier:

  • kvinner med negativ LH-stigning i urinen som krevde HCG-administrasjon,
  • de med mer enn 5 follikler som måtte bruke LH-sett og ikke motta HCG for å unngå ovariehyperstimulering.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: HCG gruppe
Legemiddel: Klomifen
Legemiddel: HCG
Eksperimentell: LH gruppe
Legemiddel: Klomifen
Legemiddel: LH
Eksperimentell: klomifensitrat
Legemiddel: HCG
Legemiddel: LH

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
graviditetsrate
Tidsramme: To uker etter IUI
To uker etter IUI

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shiraz University of Medical Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. desember 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. desember 2015

Først lagt ut (Anslag)

23. desember 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. desember 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. desember 2015

Sist bekreftet

1. desember 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ShirazSUMSnew

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere