Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Частота наступления беременности при введении ХГЧ по сравнению с методом выброса ЛГ в моче у пациентов, перенесших ВМИ

18 декабря 2015 г. обновлено: Payam Peymani, Shiraz University of Medical Sciences

Сравнить частоту наступления беременности при введении хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и методе выброса лютеинизирующего гормона (ЛГ) в моче для инсеминации у пациенток, перенесших внутриматочную инсеминацию (ВМИ) в центре лечения бесплодия Монтасерие.

Настоящее исследование включало 309 бесплодных женщин-кандидатов на ВМИ, случайным образом разделенных на группы всплеска ЛГ и ХГЧ (назначьте количество для каждой пациентки, число шансов для ЛГ и четное число для группы ХГЧ). Все пациентки были подвергнуты исходному ультразвуковому исследованию и получили цитрат кломифена перед повторной трансвагинальной сонографией. ЛГ измеряли с помощью набора для определения ЛГ при появлении 2–5 фолликулов (18–20 мм) в группе выброса ЛГ, и в случае положительного результата через 24 часа выполняли ВМИ. В группе ХГЧ пациенты получали 1000 единиц ХГЧ и через 36 часов подвергались ВМИ. Затем сравнивали частоту наступления беременности в группах ЛГ и ХГЧ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

86

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • бесплодные женщины-кандидаты на IUI

Критерий исключения:

  • женщины с отрицательным выбросом ЛГ в моче, которым потребовалось введение ХГЧ,
  • те, у кого было более 5 фолликулов, которым приходилось использовать набор ЛГ и не получать ХГЧ, чтобы избежать гиперстимуляции яичников.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа ХГЧ
Лекарство: Кломифен
Лекарство: ХГЧ
Экспериментальный: Группа ЛГ
Лекарство: Кломифен
Лекарство: Левый
Экспериментальный: кломифен цитрат
Лекарство: ХГЧ
Лекарство: Левый

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
уровень беременности
Временное ограничение: Через две недели после ВМИ
Через две недели после ВМИ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Shiraz University of Medical Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 декабря 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 декабря 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ShirazSUMSnew

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться