Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Graviditetsfrekvens enligt HCG-administration kontra urinvägs-LH Surge-metod hos patienter som genomgår IUI

18 december 2015 uppdaterad av: Payam Peymani, Shiraz University of Medical Sciences

Att jämföra graviditetsfrekvensen genom administrering av humant koriongonadotropin (HCG) och luteiniserande hormon (LH) metod för ökning av urinen för insemination hos patienter som genomgår intrauterin insemination (IUI) på Montaserieh infertilitetscenter.

Den aktuella studien omfattade 309 infertila kvinnor som var kandidater för IUI, slumpmässigt uppdelade i LH surge- och HCG-grupper (tilldela numret för varje patient, oddsnummer för LH och jämnt nummer för HCG-gruppen). Alla patienter utsattes för baslinjeultraljud och fick klomifencitrat innan de genomgick en seriell transvaginal sonografi. LH mättes med hjälp av LH-kit när 2-5 folliklar (18-20 mm) uppträdde i LH-svallgruppen, och om det var positivt, utfördes IUI efter 24 timmar. I HCG-gruppen fick patienterna HCG 1000 enheter och genomgick IUI efter 36 timmar. Graviditetsfrekvensen jämfördes sedan i LH- och HCG-grupper.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

86

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • infertila kvinnor kandidat för IUI

Exklusions kriterier:

  • kvinnor med negativ LH-ökning i urinen som krävde administrering av HCG,
  • de med fler än 5 folliklar som var tvungna att använda LH-kit och inte fick HCG för att undvika ovariell hyperstimulering.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: HCG grupp
Läkemedel: Klomifen
Läkemedel: HCG
Experimentell: LH-gruppen
Läkemedel: Klomifen
Läkemedel: LH
Experimentell: klomifencitrat
Läkemedel: HCG
Läkemedel: LH

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
graviditetsfrekvens
Tidsram: Två veckor efter IUI
Två veckor efter IUI

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shiraz University of Medical Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 december 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2015

Första postat (Uppskatta)

23 december 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2015

Senast verifierad

1 december 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ShirazSUMSnew

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera