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연령 및 수축 유발 골격근 성장에 대한 MicroRNA의 역할

2025년 7월 16일 업데이트: Roger A Fielding, Tufts University
근감소증은 독립성 상실, 삶의 질 저하 및 궁극적으로 사망으로 이어지는 기능 제한의 예측 인자입니다. 단백동화 자극에 적응하는 노화된 골격근의 손상된 능력은 근감소증에 기여하는 요인일 수 있습니다. 이 프로젝트는 단백 동화 자극 후 유전자 발현의 변화에 ​​대한 노화 골격근의 감쇠에서 microRNA의 역할에 대한 새로운 통찰력을 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

골격근 질량 및 기능의 노화 관련 손실(근육감소증)은 상당한 사회적 및 경제적 비용과 관련이 있습니다. 수축에 대한 골격근의 가소성 및 적응성(즉, 저항 운동)은 더 크고 더 튼튼한 골격근으로 이끄는 기본적인 생리학적 현상입니다. 그러나 저항 운동(RE)에 반응하는 근육 성장은 다른 단백 동화 자극과 마찬가지로 노인에서 약화됩니다. 노화에 따른 비정상적인 근육 적응의 원인은 복잡합니다. 최근 연구에서는 유전자 발현 조절에서 microRNA(miRNA)라고 하는 작은 비코딩 RNA의 새로운 역할이 밝혀졌습니다. 젊은 남성과 노인 남성의 단백질 코딩 유전자 및 miRNA 어레이 데이터의 통합 생물 정보학 분석을 사용하여 운동 및 린에 대한 전사 반응으로 이어지는 근육 가소성(Plasticity Related miRs[PR-miRs])의 중요한 조절자로서 10개의 특정 miRNA를 확인했습니다. 젊은이와 노인의 질량. 그러나 근육 동화작용 및 근감소증의 연령 관련 변화에 대한 PR-miR의 발현에 대한 정확한 메커니즘은 현재 알려져 있지 않습니다.

따라서, 이 K01 애플리케이션의 전반적인 목적은 다음에서 단백 동화 자극에 대한 골격근 적응에서 이러한 PR-miR의 기계적 역할을 결정하는 것입니다.

  1. 건강한 젊음,
  2. 근감소증
  3. 연령 및 기능적으로 일치하는 비근감소성 노인 남성 및 여성.

이는 단백 동화 자극에 대한 반응으로 노화 및 근감소증이 있는 PR-miR 발현의 차이를 결정함으로써 달성될 것입니다(AIM 1). 인간 1차 근세포에서 시험관 내에서 PR-miR 수준의 조작이 연령 및 근감소증(AIM 2)에서 관찰되는 단백동화 저항성을 역전시킬 수 있는 정도와 골격근 성장 및 발달에 대한 PR-miR 수준 변경의 영향(AIM)을 기계적으로 결정합니다. 삼). 이 프로젝트는 골격근 손실에 기여하는 분자 메커니즘에 대한 우리의 이해를 향상시키고 결국 계속 증가하는 고령화 인구에서 근감소증 치료를 위한 약물 요법 개발로 이어질 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02111
        • Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 남성과 여성
  • 20-30세 또는 70-85세
  • 좌식: 정규 운동 참여 불가(규칙적으로 걷기 또는 운동 목적으로 걷는 참가자만 가능)
  • 개인은 건강 상태를 확인해야 합니다.
  • BMI는 19-35kg/m2 사이여야 합니다.
  • 개인은 영어에 능통해야 합니다.
  • 연구 방문을 위해 HNRCA 실험실에 올 의향이 있음
  • Short Physical Performance Battery 9 미만(70-85세 연령 집단)
  • DXA 스캔(70-85세 연령 코호트)에 의해 결정된 정상 근육량을 가진 10명의 피험자 및 저근육량을 가진 10명의 피험자 저근육량은 클래스 I 근육감소증으로 정의되며, 골격근 지수는 성별에서 1~2 표준 편차 이내입니다. 젊은 성인의 특정 의미

제외 기준:

  • 지난 6개월 동안 체중의 7.5% 이상 감소 또는 증가
  • 급성 또는 말기 질환
  • 중대한 면역 장애
  • 유형 I 및 II 진성 당뇨병
  • 조절되지 않는 고혈압(>180/100mmHg)
  • 신경근육질환
  • 피험자는 또한 지난 6개월 동안 정규 지구력 또는 저항 훈련 운동에 참여하지 않아야 합니다.
  • 최소 정신 상태 검사(MMSE) 점수 <23
  • DXA 스캔 및 근육 생검 절차와 관련된 알려지지 않은 위험으로 인해 임신 중이거나 임신을 계획 중이거나 모유 수유 중인 여성은 연구에서 제외됩니다.

지난 6개월 이내에 다음 중 하나의 병력이 있는 피험자는 제외됩니다.

  • 지난 6개월 동안의 심근 경색 또는 기타 증상이 있는 관상 동맥 질환.
  • 최근 6개월 이내 수술
  • 지난 6개월 동안 상지 또는 하지 골절
  • 리도카인에 대한 알레르기

현재 다음 약물 또는 약물 부류 중 하나를 복용 중인 피험자는 제외됩니다.

  • 항응고제 요법(와파린, 쿠마딘 또는 플라빅스)
  • ACE 억제제
  • 신경근 기능에 영향을 미치는 약물
  • 안지오텐신 수용체 차단제
  • 안드로겐 또는 에스트로겐 요법 또는 기타 호르몬 대체 요법
  • 심혈관 질환이 있는 저용량 아스피린
  • 당뇨병 치료제(즉. 메트포르민, 인슐린 요법, 티아졸리딘디온, 설포닐우레아 등)
  • 만성 코르티코스테로이드 요법

실험실 혈액 검사 제외:

  • 예상 사구체여과율 <30mL/분/1.73m2
  • 기타 비정상적인 스크리닝 실험실 값은 연구 의사의 재량에 따릅니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: HL-잉

20~30세의 건강한 젊은 남녀

참가자는 최대 1회 반복(1RM, 최대 근력)의 80% 수준에서 급성 저항 운동을 실시하고 운동 전, 직후 및 4시간 후에 근육 생검을 받게 됩니다.

개인의 80%에서 고강도 저항운동 1회 최대 1회 반복
다른 이름들:
  • 급성 근력 훈련
실험적: FL-올드

근감소증이 없는 기능적으로 제한된 노년의 좌식 남성 및 여성(70-85세)

참가자는 최대 1회 반복(1RM, 최대 근력)의 80% 수준에서 급성 저항 운동을 실시하고 운동 전, 직후 및 4시간 후에 근육 생검을 받게 됩니다.

개인의 80%에서 고강도 저항운동 1회 최대 1회 반복
다른 이름들:
  • 급성 근력 훈련
실험적: SR-올드

임상적으로 근육감소증으로 정의된 기능적으로 제한적인 앉아서 생활하는 고령 남성 및 여성(70-85세)

참가자는 최대 1회 반복(1RM, 최대 근력)의 80% 수준에서 급성 저항 운동을 실시하고 운동 전, 직후 및 4시간 후에 근육 생검을 받게 됩니다.

개인의 80%에서 고강도 저항운동 1회 최대 1회 반복
다른 이름들:
  • 급성 근력 훈련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고강도 저항 운동의 급성 시합 후 인간 골격근의 microRNA 발현 변화
기간: 기준선, 즉시(급성 저항 운동 후 15-30분 이내) 및 급성 저항 운동 후 4시간
근육량이 적거나 없는 젊고 기능이 제한적인 노인을 대상으로 고강도 저항 운동의 급성 시합 후 골격근에서 miRNA의 발현 여부를 확인합니다.
기준선, 즉시(급성 저항 운동 후 15-30분 이내) 및 급성 저항 운동 후 4시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Donato A Rivas, PhD, Tufts University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 12월 18일

처음 게시됨 (추정된)

2015년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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