스트레스 수준과 IVF 결과와의 관계.
2020년 6월 24일 업데이트: Weill Medical College of Cornell University
스트레스가 체외 수정(IVF) 결과에 영향을 미칩니까?
IVF 결과에 대한 스트레스의 영향.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 IVF 치료 과정 전반에 걸쳐 주관적 및 객관적 측정으로 평가된 심리적 고통(우울증, 불안 및 스트레스)의 패턴을 설명하고 IVF 결과에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
276
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10021
- Weill Cornell Medical College
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
IVF 환자가 처음으로 IVF를 수행하거나 세 번째 이상 수행하는 것이 유일한 목적으로 난자를 기증하는 것입니다.
설명
포함 기준:
- CRMI에서 IVF를 받는 건강한 여성 20-44세
환자는 다음에 따라 다른 그룹으로 나뉩니다.
- 그들은 난자(대조군)를 기증하고 있습니다.
- 그들은 처음으로 IVF를 받고 있습니다.
- 그들은 세 번째로 IVF를 받고 있으며 이전에 실패했거나 성공했습니다.
제외 기준:
- IVF 대상자가 아닌 모든 환자
- 불임 병력과 동시에 불임과 관련이 없는 과거 또는 현재의 의학적 상태(예: 위장병)가 있는 모든 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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처음 IVF 환자. 관찰
IVF를 처음 하시는 분들.
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자기 평가 설문지(STAI), Beck Depression Inventory, FertiQol International 및 Daily stress 설문지와 같은 설문지 작성 완료
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기증자 관찰
난자를 기증하는 유일한 목적으로 시험관 아기 시술을 하는 사람들.
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자기 평가 설문지(STAI), Beck Depression Inventory, FertiQol International 및 Daily stress 설문지와 같은 설문지 작성 완료
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2회 이상의 IVF 주기
체외수정 2회 이상 성공하지 못한 자.
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자기 평가 설문지(STAI), Beck Depression Inventory, FertiQol International 및 Daily stress 설문지와 같은 설문지 작성 완료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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바이오마커 코르티솔 및 부신피질자극호르몬 ACTH.
기간: 28-35일
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28-35일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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작성해야 할 설문지는 생활지향성검사-R
기간: 28-35일
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28-35일
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자체 평가 설문지(STAI)
기간: 28-35일
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설문지
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28-35일
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FertiQOL 인터내셔널
기간: 28-35일
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28-35일
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벡 우울증 인벤토리
기간: 28-35일
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설문지
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28-35일
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일일 스트레스 설문지
기간: 28-35일
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설문지
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28-35일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2010년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 10월 30일
연구 완료 (실제)
2020년 2월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 12월 18일
처음 게시됨 (추정)
2015년 12월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 24일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0903010295
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
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관찰에 대한 임상 시험
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris알려지지 않은