아급성 비특이적 요통 환자에서 코어 안정화 운동의 효과 (CSENSLBP)
2016년 8월 10일 업데이트: Rungthip Chalermsan, Khon Kaen University
아급성 비특이성 요통 환자의 코어 안정화 운동과 물리치료 치료의 비교
본 연구의 목적은 아급성 비특이성 요통 환자를 대상으로 휴식 시 통증 강도, 기능 장애, 요추 운동 및 재배치 작업(관절 위치 감각) 수행 능력에 대한 코어 안정화 운동의 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 아급성 비특이성 요통 환자를 대상으로 안정 시 통증 강도, 기능 장애, 요추 운동 및 재배치 작업 수행 능력(관절 위치 감각)에 대한 코어 안정화 운동과 물리 치료의 효과를 비교하는 것이다.
2가지 종류의 개입을 받는 2개의 그룹이 있습니다: 코어 안정화 운동(CSE)을 받는 치료 그룹과 치료용 초음파 및 하이드로콜레이터 팩을 포함한 물리 치료를 받는 대조군입니다.
각 개입은 7주 동안 수행됩니다.
환자는 기준선, 개입 7주 및 1개월 추적에서 모든 결과 측정에 대해 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
38
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Khon Kaen
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Muang Khon Kaen, Khon Kaen, 태국, 40002
- Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 6-12주 이내에 허리 통증 시작 참가자는 현재 에피소드 이전 6개월 동안 허리 통증 병력이 없었습니다.
- 수치 등급 척도(0-10 NRS) 및 10점 만점에 3점 이상의 통증 점수로 통증 강도를 측정합니다.
- 본 연구에 참여하기 전 3개월 동안 코어 안정화 운동(CSE)으로 치료를 받지 마십시오.
제외 기준:
- 임신
- 심각한 척추 병리의 시작: 척추 골절, 척추 종양 또는 척추 감염.
- 마미 증후군.
- 신경학적 결손 징후 3개 중 2개 이상 제시
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 코어 안정화 운동
코어 안정화 운동 7주
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코어 안정화 운동 7주
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활성 비교기: 전통적인 치료
7주간의 기존 치료에는 치료용 초음파 및 온찜질이 포함됩니다.
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7주간의 기존 치료에는 치료용 초음파 및 온찜질이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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7주차에 11점 수치 평가 척도에서 통증의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선 1주 7
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11-NRS(11-point Numerical Rating Scale)는 통증 강도를 측정하는 방법입니다.
0은 통증이 없음을 나타내고 10은 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타냅니다. 환자는 통증 강도를 가장 잘 나타내는 점수에 X 표시를 하거나 동그라미를 쳐야 합니다.
변화 = (7주차 점수 - 기준선 점수)
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기준선 1주 7
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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7주차 Roland-Morris 장애 설문지의 기능 장애 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 7주차
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이 결과는 LBP로 인한 자체 평가 신체 장애를 평가하도록 설계된 Roland-Morris 장애 설문지(RMDQ) 태국어 버전으로 평가되었습니다.
이 설문지는 24문항입니다.
참가자는 특정 날짜에 자신에게 적용되는 진술에 체크 표시를 합니다.
점수 범위는 0(장애 없음)에서 24(최대 장애)까지입니다.
변화 = (기준선 점수 - 7주차 점수
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기준선 및 7주차
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7주차 수정-수정 Schober's Test에서 등 운동 범위(굴곡)의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 7주차
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수정-수정 Schober 테스트는 참여자가 발바닥에 중립적으로 서 있는 상태에서 후상장골극(PSIS) 위 15cm 지점 사이의 척추 바로 위에 줄자를 고정하는 방법을 사용했습니다.
참가자는 무릎을 고정하고 서서 통증 없이 가능한 한 앞으로 구부리도록(요추 굴곡) 요청받았습니다. 마크 사이의 거리 증가는 요추 ROM의 추정치를 제공했습니다.
변화 =(기준선 점수 - 7주차 점수)
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기준선 및 7주차
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7주차 재배치 테스트에서 재배치 오류의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 7주차
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이 테스트는 시상면에서 위치를 변경한 후 참가자가 앉은 상태에서 요추를 이전 요추 위치로 얼마나 정확하게 재배치할 수 있는지 측정하여 수행되었습니다.
절차는 수평으로 조정된 레이저 포인터를 사용하고 마크 라인이 0cm에 직접 위치하도록 배치했습니다.
최대 굴곡-신전 및 중립 위치로 돌아간 후 능동적으로 움직인 후 줄자의 레이저 라인에서 0점으로부터의 편차를 센티미터 단위로 측정했습니다.
변화 = (기준선 점수 - 7주차 점수)
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기준선 및 7주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Rungthip Chalermsan, Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 12월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 1월 1일
처음 게시됨 (추정)
2016년 1월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 10일
마지막으로 확인됨
2015년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .