경찰관의 영양 개입
2026년 9월 14일 업데이트: Physicians Committee for Responsible Medicine
제안된 연구에서는 경찰관의 심혈관 위험 요인에 대한 식물성 식이 요법의 효과를 테스트하려고 합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 저지방 식물성(비건) 식단이 체중, 혈장 지질 농도, 혈압을 개선하고 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 개선한다는 가설을 테스트합니다. 식이요법은 의료 결과 연구 약식 36개 항목 건강 설문조사(SF-36)에 의해 측정된 바와 같이 건강 관련 삶의 질을 향상시키고, 역학 연구 센터(Centre for Epidemiologic Studies)에 의해 측정된 바와 같이 저지방 채식 기반 식단이 기분을 개선한다는 사실을 보여줍니다. 우울증 척도 개정(CESD-R).
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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District of Columbia
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Washington D.C., District of Columbia, 미국, 20016
- Physicians Committee for Responsible Medicine
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 남성 및 여성
- 체질량 지수 ≥ 25kg/m2 및/또는 공복 혈장 혈당 농도가 2회 ≥ 126mg/dl로 정의된 제2형 당뇨병 진단 또는 이전 의사의 제2형 당뇨병 진단
- 현재 컬럼비아 특별구 메트로폴리탄 경찰서 직원입니다.
- 연구의 모든 구성요소에 참여할 수 있는 능력과 의지
- 두 연구 그룹 중 하나에 무작위로 할당하려는 의지
제외 기준:
- 하루에 2잔 이상 또는 이에 상응하는 알코올 섭취, 일시적인 음주 증가(예: 주말에 하루 2잔 이상), 또는 현재 알코올 남용 또는 의존의 병력이 있는 경우
- 지난 6개월간 기분전환용 약물 사용(과거 약물 사용이 완전히 회복된 경우 제외 기준이 아님)
- 임신
- 불안정한 의학적 또는 정신적 질병
- 그룹 세션에 방해가 될 가능성이 있음(연구진의 판단에 따라)
- 이미 저지방 완전채식 식단을 따르고 있습니다.
- 영어 실력 부족
- 연구의 모든 구성요소에 참여할 수 없거나 참여를 꺼리는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 비건 그룹
중재그룹 참가자들은 14주 동안 저지방 식물성 식단을 따르며, 주간 지원그룹 형태로 영양수업에 참석하게 된다.
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중재 그룹의 참가자들에게는 완전 채식을 따르는 방법에 대한 주간 지침이 제공됩니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 컨트롤 그룹
대조군은 아무런 지시 없이 무제한 식단을 따릅니다.
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지시 없이 무제한 다이어트.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체중
기간: 14주차 기준선 대비 체중 변화
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체중은 디지털 체중계를 사용하여 0.1kg 단위로 측정됩니다.
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14주차 기준선 대비 체중 변화
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혈장 지질 농도
기간: 14주차 기준치 대비 혈장 지질 농도의 변화
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혈장 지질 농도의 변화를 평가하기 위해 올림푸스 화학 분석기의 올림푸스 콜레스테롤 시약을 사용하여 측정됩니다.
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14주차 기준치 대비 혈장 지질 농도의 변화
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혈압
기간: 14주차 기준치 대비 혈압 변화
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각 평가에서 혈압을 측정합니다.
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14주차 기준치 대비 혈압 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질과 기분
기간: 4개월 후 기준선과 비교하여 삶의 질 변화
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수정된 건강 평가 설문지(MHAQ)로 측정되었습니다.
설문지는 8가지 활동을 수행하는 난이도를 측정합니다.
0점 = 활동을 어려움 없이 수행할 수 있습니다.
3점 = 활동을 수행할 수 없습니다.
MHAQ는 이러한 점수의 평균으로 계산됩니다.
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4개월 후 기준선과 비교하여 삶의 질 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Neal D Barnard, M.D., President
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 1월 7일
처음 게시됨 (추정된)
2016년 1월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PCRM MPD
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