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치료 저항성 우울증 환자의 동종 인간 ​​중간엽 줄기세포(hMSCs) 주입 (ANU)

2019년 3월 28일 업데이트: Joshua M Hare

치료 저항성 우울증 환자에서 동종 인간 ​​중간엽 줄기 세포 주입 대 위약의 안전성 및 잠재적 효능을 평가하기 위한 I상, 전향적, 무작위, 이중맹검, 위약 대조 시험.

이 연구는 치료 저항성 우울증 환자에서 위약과 비교하여 동종 인간 ​​중간엽 줄기 세포 주입의 안전성 및 잠재적 효능을 평가하기 위한 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 파일럿 단계에 있는 8명의 피험자와 모든 포함/제외 기준을 충족하는 80명의 피험자가 1:1 맹검 방식으로 동종이계 인간 중간엽 줄기 세포(hMSC) 또는 위약을 받도록 무작위로 배정되는 1상 연구입니다.

파일럿 단계의 8명의 피험자는 1억 개의 hMSC를 한 번에 주입받게 됩니다.

40명의 환자는 동종이계 hMSC를 1회 투여하고 다른 40명의 환자는 1:1 맹검 방식으로 위약을 1회 투여합니다.

주입 후, 주입 후 2, 4, 6, 8, 10 및 12주에 환자를 추적하여 모든 안전성 및 효능 평가를 완료합니다. 2주차 방문 후 시작되는 이 12주 동안 피험자는 방문 사이에 전화를 받게 됩니다. 주입 후 최대 12개월 동안 환자를 추가로 추적합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Miami, Florida, 미국, 33136
        • University of Miami Miller School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 서면 동의서를 제공합니다.
  2. 피험자는 사전 동의서에 서명할 당시 18세 이상 75세 이하입니다.
  3. 치료 저항성 우울증의 진단(현재 에피소드 동안 항우울제 단독 요법 또는 항정신병제 또는 리튬을 사용한 항우울제 증강에 대한 적절한 시도가 적어도 2회 실패)
  4. 세 번째 이상의 치료를 받는 환자는 현재 치료에 반응하지 않은 경우에만 입력됩니다.
  5. 현재 주요 우울 삽화(DSM V(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders)에 대한 구조화된 임상 인터뷰(DSM V) 기준을 충족함 )
  6. 해밀턴 우울증 평가 척도 21개 항목 점수 18점 이상
  7. 이전에 실패한 항우울제 시험의 적절성은 점수가 2.5 이상인 환자의 매사추세츠 종합 병원(MGH)의 표준 기준을 사용하여 정의됩니다.
  8. 염증 증가([혈청 CRP] 3.0mg/L 초과)

제외 기준:

이 연구에 참여하기 위해 환자는 다음을 수행해서는 안 됩니다.

  1. 효과적인 피임법을 시행하지 않고 임신 중이거나 수유 중이거나 가임 여성. (임신 가능성이 있는 여성 피험자는 스크리닝 시 그리고 주입 전 36시간 이내에 혈청 또는 소변 임신 검사를 받아야 합니다.)
  2. 필요한 평가를 수행할 수 없습니다.
  3. 다음을 포함하되 이에 국한되지 않는 임상적으로 유의미한 비정상 스크리닝 실험실 값: 가역적 원인(즉, Coumadin), 아스파르테이트 트랜스아미나제, 알라닌 트랜스아미나제 또는 알칼리성 포스파타제 > 정상 상한의 3배, 총 빌리루빈 > 1.8 mg/dl(양성 원인이 아닌 경우).
  4. 우울 증상을 유발하거나 악화시킬 수 있는 활성 의학적 상태(예: 갑상선 기능 저하증, 빈혈)
  5. 연구자의 의견에 따라 피험자의 안전 또는 순응도를 손상시키거나 연구의 성공적인 완료를 방해할 수 있는 심각한 동반 질환 또는 임의의 기타 상태(예: 양극성 장애, 정신분열증 또는 분열정동 장애).
  6. 급성 자살 충동이 있다
  7. 과거 1년 이내의 자살 시도 이력.
  8. 등록 후 6개월 이내의 활성 정신병적 장애, 섭식 장애 또는 물질 사용 장애
  9. 조사자의 의견에 따라 피험자의 안전을 손상시키거나 데이터 또는 연구 종점의 유효성에 영향을 미칠 수 있는 약물 치료.
  10. 50세 이후 첫 번째 주요 우울 삽화.
  11. 페니실린 또는 스트렙토마이신에 대해 알려진 알레르기가 있습니다.
  12. 디메틸설폭사이드(DMSO)에 과민증이 있는 경우.
  13. 근치적으로 치료된 기저 세포 암종, 편평 세포 암종, 상피내 흑색종 또는 자궁경부 암종을 제외하고 5년 이내에 악성 종양의 임상 병력이 있어야 합니다(즉, 이전에 악성 종양이 있었던 피험자는 5년 동안 질병이 없어야 합니다).
  14. 수명이 1년 미만으로 제한되는 비폐 질환이 있습니다.
  15. 지난 24개월 이내에 약물 또는 알코올 남용 이력이 있습니다.
  16. HIV, BsAg 간염 또는 C형 바이러스성 간염에 대해 혈청 양성이어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동종 hMSC
40명의 피험자는 동종이계 인간 중간엽 줄기 세포(hMSC)를 한 번 투여하여 치료를 받게 됩니다. 단일 말초 정맥 주입을 통해 전달되는 세포의 100 x 10^6(1억) 동종 hMSC입니다.
동종 인간 ​​중간엽 줄기 세포(hMSC)의 단일 투여: 세포의 100 x 10^6(1억) allo-hMSC
다른 이름들:
  • 줄기 세포
  • 동종 인간 ​​중간엽 줄기 세포
위약 비교기: 위약
40명의 대상체는 단일 말초 정맥 주입을 통해 전달되는 Plasma-Lyte A의 1% 인간 알부민 혈청으로 구성된 위약 투여로 치료될 것입니다.
Plasma-Lyte A의 1% 인간 알부민 혈청으로 구성된 위약 투여
실험적: 파일럿 - 동종 hMSC
8명의 피험자가 동종이계 인간 중간엽 줄기 세포(hMSC)의 단일 투여로 치료됩니다: 단일 말초 정맥 주입을 통해 전달되는 세포의 100 x 10^6(1억) 동종 hMSC.
동종 인간 ​​중간엽 줄기 세포(hMSC)의 단일 투여: 세포의 100 x 10^6(1억) allo-hMSC
다른 이름들:
  • 줄기 세포
  • 동종 인간 ​​중간엽 줄기 세포

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 관련 심각한 부작용(TE-SAE)의 발생률
기간: 주입 후 한 달
급성 자살성향과 자살시도로 인한 입원이 복합된 것으로 정의된다.
주입 후 한 달

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
염증 감소
기간: 12주차
염증 감소: 고감도 C-반응성 단백질(hs-CRP)의 혈청 농도 변화
12주차

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 농도 감소
기간: 12주차
다른 염증 마커의 혈청 농도 감소;
12주차
우울 증상 감소
기간: 12주차
Montgomery-Asberg Depression Rating Scale(MADRS)의 변화로 인한 우울 증상 감소
12주차
무쾌감 감소
기간: 12주차
Snaith Hamilton Pleasure Scale의 변화로 인한 무쾌감 감소
12주차
인지 개선
기간: 12주차
정서 장애에 대한 간략한 인지 평가(BAC-A), 수행 기반 기술 평가(UPSA-B) 및 특정 기능 수준(SLOF) 점수의 변화로 인한 인지 개선
12주차
기능적 능력의 향상
기간: 12주차
정동 장애에 대한 간략한 인지 평가(BAC-A), 수행 기반 기술 평가(UPSA-B) 및 특정 기능 수준(SLOF) 점수의 변화로 인한 기능적 능력 향상
12주차
일상 기능의 개선
기간: 12주차
정서 장애에 대한 간략한 인지 평가(BAC-A), 수행 기반 기술 평가(UPSA-B) 및 특정 기능 수준(SLOF) 점수의 변화로 인한 일상 기능의 개선
12주차
아동학대와 방임의 매개효과.
기간: 12주차
아동학대와 방임의 매개효과.
12주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Joshua M Hare, MD, ISCI / University of Miami Miller School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 31일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 26일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 3일

처음 게시됨 (추정)

2016년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 20140917

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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