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중국의 다기관 이미징 유전학 연구 (CHIMGEN)

2019년 4월 8일 업데이트: Chunshui Yu, Tianjin Medical University General Hospital
건강한 젊은 중국 한족 대상의 신경 회로와 관련된 높은 수준의 인지에 대한 유전적 및 환경적 요인의 영향을 연구합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

연구자들은 유전자에서 높은 수준의 인지 표현형으로 가는 경로를 구축하기 위해 10,000명 이상의 건강한 젊은 중국 한족 개인의 행동 평가 및 환경 요인 데이터, 말초 혈액 샘플, MRI 뇌 이미지를 수집할 계획입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

10000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

18-30세의 건강한 젊은 중국 한족

설명

포함 기준:

  • 18-30세
  • 중국 한
  • 오른 손잡이
  • 신경 정신 질환의 병력이없는
  • 물질 중독 없음
  • 흡연

제외 기준:

  • 18-30세 미만 또는 연장자
  • 다른 민족
  • 신경정신병 병력이 있는
  • 1차, 2차 및 3차 친족 중 신경정신병 병력이 있는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
건강한 젊은 과목
18-30세의 건강한 젊은 중국 한족

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MRI 스캔으로 측정한 뇌 구조 및 기능
기간: 2 년
참가자는 3D-T1WI, DTI, DKI, ASL, REST-fmri와 같은 비간섭 다중 모드 MRI 스캔을 받게 되며, 조사자는 양측 해마와 같은 관심 영역에서 뇌 부피를 획득할 수 있습니다.
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동기 트라우마 설문지-간단한 양식(중국어 버전)으로 평가한 아동기 역경
기간: 2 년
5-HTTLPR 다형성과 같은 어린 시절의 역경과 유전적 변이의 상호 작용 효과뿐만 아니라 뇌 구조와 기능에 대한 참가자의 어린 시절 역경의 영향을 조사합니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Chunshui Yu, PhD, Tianjin Medical University General Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 11일

처음 게시됨 (추정)

2016년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

조사단은 전체 조사가 완료된 후 IPD를 회원 기관이나 병원과 공유할 계획이다.

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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