Wieloośrodkowe badania genetyki obrazowania w Chinach (CHIMGEN)
8 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Chunshui Yu, Tianjin Medical University General Hospital
Zbadanie wpływu czynników genetycznych i środowiskowych na obwody neuronalne związane z funkcjami poznawczymi wysokiego poziomu wśród zdrowych młodych chińskich osobników Han.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Szczegółowy opis
Badacze planują zebrać dane dotyczące oceny zachowania i czynników środowiskowych, próbki krwi obwodowej, obrazy MRI mózgu u ponad 10 000 zdrowych młodych chińskich osobników Han w celu zbudowania ścieżki od genu do fenotypów poznawczych wysokiego poziomu.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
10000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Chunshui Yu, PhD
- E-mail: chunshuiyu@vip.163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Qiang Xu, PhD
- E-mail: xuqiang9042@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Chiny, 300052
- Rekrutacyjny
- Tianjin Medical University General Hospital
-
Kontakt:
- Chunshui Yu, PhD
- E-mail: chunshuiyu@vip.163.com
-
Kontakt:
- Qiang Xu, PhD
- E-mail: xuqiang9042@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 30 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zdrowi młodzi Chińczycy w wieku 18-30 lat
Opis
Kryteria przyjęcia:
- w wieku 18-30 lat
- Chiński Han
- praworęczny
- bez historii chorób neuropsychiatrycznych
- brak uzależnienia od substancji
- palenie
Kryteria wyłączenia:
- młodszy lub starszy niż 18-30 lat
- inne grupy etniczne
- z historią chorób neuropsychiatrycznych
- z wywiadem chorób neuropsychiatrycznych wśród krewnych pierwszego, drugiego i trzeciego stopnia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Zdrowe młode osobniki
Zdrowi młodzi Chińczycy Han w wieku 18-30 lat
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Struktura i funkcja mózgu mierzona za pomocą skanów MRI
Ramy czasowe: 2 lata
|
Uczestnicy otrzymają nieinterwencyjne multimodalne skany MRI, takie jak 3D-T1WI, DTI, DKI, ASL, REST-fmri, następnie badacze mogą uzyskać objętość mózgu w interesującym regionie, takim jak obustronny hipokamp.
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeciwności losu w dzieciństwie oceniane za pomocą Kwestionariusza Traumy Dziecięcej – Krótki Formularz (wersja chińska)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Zbadanie wpływu przeciwności losu we wczesnym okresie życia uczestników na strukturę i funkcję mózgu, a także wpływu interakcji przeciwności z dzieciństwa i zmienności genetycznych, takich jak polimorfizm 5-HTTLPR.
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Chunshui Yu, PhD, Tianjin Medical University General Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Braskie MN, Jahanshad N, Stein JL, Barysheva M, McMahon KL, de Zubicaray GI, Martin NG, Wright MJ, Ringman JM, Toga AW, Thompson PM. Common Alzheimer's disease risk variant within the CLU gene affects white matter microstructure in young adults. J Neurosci. 2011 May 4;31(18):6764-70. doi: 10.1523/JNEUROSCI.5794-10.2011.
- Corder EH, Saunders AM, Strittmatter WJ, Schmechel DE, Gaskell PC, Small GW, Roses AD, Haines JL, Pericak-Vance MA. Gene dose of apolipoprotein E type 4 allele and the risk of Alzheimer's disease in late onset families. Science. 1993 Aug 13;261(5123):921-3. doi: 10.1126/science.8346443.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2015
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 grudnia 2019
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 grudnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 lutego 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 lutego 2016
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
12 lutego 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
10 kwietnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia psychiczne
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Zaburzenia nastroju
- Zaburzenia neurokognitywne
- Spektrum schizofrenii i inne zaburzenia psychotyczne
- Choroby neurodegeneracyjne
- Demencja
- Tauopatie
- Zaburzenia depresyjne
- Schizofrenia
- Choroba Alzheimera
- Zaburzenia depresyjne, majorze
Inne numery identyfikacyjne badania
- 81425013
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Badacze planują udostępnić IPD instytutom członkowskim lub szpitalom po całkowitym zakończeniu dochodzenia.
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .