통증 관리에서 불안 아날로그 시각적 척도의 타당성 및 타당성 (ANXYDOL)
2018년 11월 29일 업데이트: University Hospital, Toulouse
Mobile Acute Pain Team의 통증 관리에서 불안 아날로그 시각적 척도의 타당성 및 타당성
통증의 불안 유발 부분에 대한 스크리닝은 의료 통증 상담 중에 필수적입니다. 이 특정 부분을 평가하기 위한 실제 도구는 복잡하고 시간이 많이 걸립니다.
지금까지 통증이 있는 환자의 불안을 신속하게 평가할 수 있는 신뢰할 수 있고 재생산적인 도구가 부족했습니다. 본 연구의 목적은 자기평가 설문지 State Trait Inventory Anxiety Y-A form을 실제 참고자료와 비교하여 불안 유추 시각 척도의 적절성과 타당성을 입증하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
55
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Toulouse, 프랑스
- CHU Rangueil
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 서명 및 날짜가 기재된 동의서
- 만 18세 이상의 남성 또는 여성
- 프랑스어를 이해하고 쓰는 완벽한 환자 능력
- 초기 무약물 상담 및 불안 조사 완료를 허용하는 통증 역치를 가진 환자.
제외 기준:
- 환자가 연구 절차를 이해하지 못하여 정보에 입각한 동의를 할 수 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 인내심 있는
상태 불안 목록 Y-A 양식(STAI Y-A 양식) 불안 시각 아날로그 척도 평가(A-AVS). |
불안 시각적 아날로그 척도는 환자가 수행하는 불안 평가 테스트로, 이 척도에는 숫자가 포함되어 있지 않으며 환자는 자신의 불안 감정을 나타내는 수준에 컬러 마커를 배치해야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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불안 Y-A 양식 점수의 상태 특성으로 얻은 불안 수준으로 평가한 체계적인 사용에서 불안 아날로그 시각적 척도의 적절성 평가
기간: 기준선
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환자의 포함은 환자의 유일한 연구 참여일 동안 발생합니다.
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기준선
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불안 Y-A 양식 점수의 상태 특성으로 얻은 불안 수준으로 평가한 체계적인 사용에서 불안 유추 시각적 척도의 타당성 평가
기간: 기준선
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환자의 포함은 환자의 유일한 연구 참여일 동안 발생합니다.
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기준선
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불안 유추 시각적 척도 점수로 얻은 불안 수준으로 평가한 체계적 사용에서 불안 유추 시각적 척도의 적절성 평가
기간: 기준선
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환자의 포함은 환자의 유일한 연구 참여일 동안 발생합니다.
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기준선
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불안 유추 시각적 척도 점수로 얻은 불안 수준으로 평가되는 체계적 사용에서 불안 유추 시각적 척도의 타당성 평가
기간: 기준선
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환자의 포함은 환자의 유일한 연구 참여일 동안 발생합니다.
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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불안의 상태 특성 Y-A 양식 점수로 얻은 불안 수준으로 평가한 통증의 불안 부분에 대한 통증 상담 영향 평가
기간: 기준선
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환자의 포함은 환자의 유일한 연구 참여일 동안 발생합니다.
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기준선
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불안 유추 시각적 척도 점수로 얻은 불안 수준으로 평가한 통증의 불안 부분에 대한 통증 상담 영향 평가
기간: 기준선
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환자의 포함은 환자의 유일한 연구 참여일 동안 발생합니다.
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기준선
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불안 Y-A 양식 점수의 상태 특성으로 얻은 불안 수준으로 평가한 간호에서 불안 아날로그 시각 척도의 임상적 유용성 평가
기간: 기준선
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환자의 포함은 환자의 유일한 연구 참여일 동안 발생합니다.
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기준선
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불안수준 불안유사시각척도 점수로 평가한 간호에서의 불안유사시각척도의 임상적 유용성 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용
기간: 기준선
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환자의 포함은 환자의 유일한 연구 참여일 동안 발생합니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jean-Christophe FOISSAC, Nurse, CHU Rangueil
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 2월 23일
처음 게시됨 (추정)
2016년 2월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 11월 29일
마지막으로 확인됨
2018년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 12 560 07
- 2013-A00451-44 (기타 식별자: France: Agence Nationale de Sécurité du Médicament)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
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