Validación y Pertinencia de la Escala Visual Analógica de Ansiedad en el Manejo del Dolor (ANXYDOL)
29 de noviembre de 2018 actualizado por: University Hospital, Toulouse
Validación y Pertinencia de la Escala Visual Analógica de Ansiedad en el Manejo del Dolor por Equipo Móvil de Dolor Agudo
La detección de la parte ansiogénica del dolor es un imperativo durante una consulta médica de dolor. Las herramientas reales para la evaluación de esta parte específica son complejas y consumen mucho tiempo.
Hasta la fecha, carecía de una herramienta reproductiva y confiable para evaluar rápidamente la ansiedad del paciente con dolor. El propósito de este estudio es demostrar la pertinencia y validez de la escala visual analógica de ansiedad en comparación con la referencia actual del cuestionario de autoevaluación State Trait Inventory Anxiety Y-A form.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
55
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
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Toulouse, Francia
- CHU Rangueil
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado firmado y fechado
- Hombre o mujer de ≥ 18 años
- Capacidad perfecta del paciente para comprender y escribir en francés.
- Paciente con un umbral de dolor que le permita una consulta inicial sin medicación y realización de encuestas de ansiedad.
Criterio de exclusión:
- Incapacidad del paciente para comprender los procedimientos del estudio y, por lo tanto, incapacidad para dar su consentimiento informado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Paciente
Inventario de ansiedad estado-rasgo formulario Y-A (formulario STAI Y-A) Evaluación de la escala analógica visual de ansiedad (A-AVS). |
La escala análoga visual de ansiedad es una prueba de evaluación de la ansiedad realizada por el paciente, esta escala no incluye números y el paciente debe colocar un marcador de color en el nivel que indica su sensación de ansiedad.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la pertinencia de la escala visual analógica de ansiedad en uso sistemático evaluada por los niveles de ansiedad obtenidos con el puntaje del formulario Estado Rasgo de ansiedad Y-A
Periodo de tiempo: Base
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La inclusión del paciente tiene lugar durante el único día de participación en el estudio del paciente.
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Base
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Evaluación de la validez de la escala visual analógica de ansiedad en uso sistemático evaluada por los niveles de ansiedad obtenidos con el puntaje del formulario Y-A del rasgo del estado de ansiedad
Periodo de tiempo: Base
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La inclusión del paciente tiene lugar durante el único día de participación en el estudio del paciente.
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Base
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Evaluación de la pertinencia de la escala visual analógica de ansiedad en el uso sistemático a partir de los niveles de ansiedad obtenidos con la puntuación de la escala visual analógica de ansiedad
Periodo de tiempo: Base
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La inclusión del paciente tiene lugar durante el único día de participación en el estudio del paciente.
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Base
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Evaluación de la validez de la escala visual analógica de ansiedad en uso sistemático evaluada por los niveles de ansiedad obtenidos con la puntuación de la escala visual analógica de ansiedad
Periodo de tiempo: Base
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La inclusión del paciente tiene lugar durante el único día de participación en el estudio del paciente.
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Base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación del impacto de la consulta sobre el dolor en la parte de ansiedad del dolor evaluada por los niveles de ansiedad obtenidos con la puntuación del formulario Y-A del rasgo estatal de la ansiedad
Periodo de tiempo: Base
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La inclusión del paciente tiene lugar durante el único día de participación en el estudio del paciente.
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Base
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Evaluación del impacto de la consulta sobre el dolor en la parte de ansiedad del dolor evaluada por los niveles de ansiedad obtenidos con la puntuación de la escala visual analógica de ansiedad
Periodo de tiempo: Base
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La inclusión del paciente tiene lugar durante el único día de participación en el estudio del paciente.
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Base
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Evaluación de la utilidad clínica de la escala visual analógica de ansiedad en el cuidado de enfermería evaluada por los niveles de ansiedad obtenidos con el puntaje del formulario Estado Rasgo de ansiedad Y-A
Periodo de tiempo: Base
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La inclusión del paciente tiene lugar durante el único día de participación en el estudio del paciente.
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Base
|
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Evaluación de la utilidad clínica de la escala visual analógica de ansiedad en el cuidado de enfermería evaluada por los niveles de ansiedad puntuación de la escala visual analógica de ansiedad
Periodo de tiempo: Base
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La inclusión del paciente tiene lugar durante el único día de participación en el estudio del paciente.
|
Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jean-Christophe FOISSAC, Nurse, CHU Rangueil
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de febrero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de febrero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de diciembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de noviembre de 2018
Última verificación
1 de noviembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 12 560 07
- 2013-A00451-44 (Otro identificador: France: Agence Nationale de Sécurité du Médicament)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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