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만성 목 통증 환자를 위한 통증 교육 프로그램의 효과

2023년 12월 15일 업데이트: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín, University of Alcala
본 프로젝트는 만성통증 및 장애/장애 개선에 있어서 통증교육 프로그램의 효과성을 연구하는 것을 목표로 한다. 1975년 미국 전국예방의학회의 제4차 실무그룹에서 확립된 정의를 가정하면: "건강 교육은 사람들이 관행과 건강한 생활 방식을 채택하고 유지하도록 정보를 제공하고 동기를 부여하며 돕는 과정이어야 하며 환경 옹호자들은 필요한 변화를 해야 합니다. 이러한 목표와 전문 교육을 촉진하고 동일한 목표를 향한 연구를 지휘합니다. " 일단 질병을 앓고 있는 대상자에 대한 환자 교육의 필요성이 확립되면, 질병 관리에 적극적으로 참여하고 순응도가 크게 향상되도록 독려하는 것이 필요합니다.

연구 개요

상세 설명

배경 및 목적:

통증 원인에 대한 지식과 정신사회적 사실의 영속화에 대한 환자 교육을 통해 점진적인 물리 치료 개입으로 습관을 수정하고 결과적으로 정서적 상태와 행동을 성공적으로 수정하여 피험자의 사회적 참여를 유지하거나 회복할 수 있습니다. 이 프로그램은 만성 질환에 대한 통증 감소에 효과적입니다. 목 통증.

주요 목표: 만성 목 통증 환자를 위한 통증 교육 프로그램의 효과를 평가하고, 하나의 물리치료 프로그램(TENS 및 운동) 전에 통증의 강도를 감소시키는 것

실험 그룹: 최대 10명의 참가자와 함께 일주일에 두 번 60-120분씩 5개의 그룹 세션을 받게 됩니다.

대조군: 일주일에 2회 5회의 개별 세션으로 목 부위에 경피적 전기 신경 자극(TENS)과 운동을 실시합니다.

결과

주요 결과

  • 시각적 아날로그 척도로 측정한 통증 강도: VAS. 값의 평균은 평가에 설명된 대로 계산되며 지난 주의 평균도 집계됩니다.
  • NPPQ(Northwick Park Pain Questionnaire)를 이용하여 측정한 목 장애/손상 정도

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 대상
  • 만성 목 통증 진단을 받은 피험자.

제외 기준:

  • 급성 및 아급성 목 통증이 있는 환자. 염증성, 신경학적, 류마티스성 또는 심장 질환이나 맥박 조정기를 나타내는 환자. 중증 골다공증, 골절, 탈구, 척추기저근 부전, 감염, 전이성 종양, 최근 수술 전후 병인(개입 후 1년 미만)이 있는 환자.

의사가 진단한 정신병리학 환자. 스페인어를 이해하거나 말하지 못하는 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적입니다. 통증교육 프로그램
만성 목 통증에 대한 환자 교육 통증 치료의 10개 그룹 세션(생물심리사회적 접근). 그룹 세션은 일주일에 두 번 60~120분씩 진행되며 최대 참가자는 10명입니다.
최대 10명의 참가자가 참여하는 일주일에 한 번씩 60~120분 동안 환자 교육 통증에 대한 5개의 그룹 세션이 진행됩니다.
활성 비교기: 제어

대조군: 개별화된 물리 치료 세션(TENS 및 운동).

일주일에 두 번 5번의 개별 세션으로 목 부위의 경피 전기 신경 자극(TENS)과 운동이 수행됩니다.

주 2회 5회 개별 세션으로 목 부위 경피 전기 신경 자극(TENS) 및 운동을 실시합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 3개월 후 시각적 아날로그 척도의 통증 점수 기준선 대비 변화
시각적 아날로그 스케일로 측정
3개월 후 시각적 아날로그 척도의 통증 점수 기준선 대비 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Daniel PM Pecos-Martín, Dr, Alcalá University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 3일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 3월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • OE22/2015

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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