이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

슬개대퇴 통증 증후군에서 운동과 키네시오테이핑을 통한 동원의 효과 비교

2016년 3월 13일 업데이트: SERDAR DEMIRCI, Hacettepe University

슬개대퇴 통증 증후군에서 운동과 키네시오테이핑을 통한 동원이 통증, 기능 및 균형에 미치는 단기 효과 비교: 무작위 대조군

슬개대퇴통증증후군(PFPS)은 슬개대퇴통증이라고도 불리며 가장 흔한 근골격계 질환 중 하나입니다. 대부분의 환자들은 오랜 기간 동안 무릎 통증을 앓는다. 이 연구의 목적은 PFPS 환자의 통증, 기능 및 균형에 대한 이동 및 Kinesiotaping의 단기 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

슬개대퇴 통증 증후군은 세계에서 가장 흔한 근골격계 문제 중 하나입니다. 발병률도 높아지고 있으며 무릎 통증이 있는 대부분의 사람들이 오랜 기간 고통을 받고 있습니다. PFPS의 치료에서는 수술적 치료보다 보존적 치료 방법이 선호됩니다. 문헌을 살펴보면 PFPS의 치료와 관련하여 Mobilization with movement(MWM) 방법을 사용하여 그 효과를 나타내고 (Kinesiotaping) KT와 비교한 연구는 아직까지 발견되지 않았다. 편측 PFPS 진단을 받은 35명의 여성 환자를 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다. 첫 번째 그룹(n=18)의 환자는 운동 중재를 통한 두 가지 동원 기술을 받았고 다른 그룹(n=17)은 Kinesiotaping을 적용했습니다. 두 그룹 모두 운동으로 치료를 받았습니다. 모든 환자는 2주 동안 주 2회 4회 치료를 받았으며 6주간의 가정 운동 프로그램에 따라 추적 관찰되었습니다. 1차 결과: 통증 정도, 무릎 가동 범위, 햄스트링 유연성 및 신체 성능(10단계 계단 오르기 테스트, 시간 초과 및 이동 테스트), Kujala 슬개대퇴 통증 점수 및 Y-균형 테스트를 평가했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 최소 3개월 이상 무릎 통증이 있고 시각적 아날로그 척도에 따라 3점 이상

제외 기준:

  • 회생절차에 따르지 않음
  • 환자가 완료를 원하고 연구를 완료하기를 원하는 경우 제외되었습니다.
  • 반월판, 점액낭, 인대, 슬개건 병변, 슬개대퇴 탈구 및/또는 재발성 아탈구가 있고 하지 수술을 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 멀리건 동원의 효과
이 팔의 환자들(n=18)은 운동 요법과 함께 Mulligan의 이동 접근 방식(견인 및 경골 글라이딩을 통한 Mulligan의 직선 다리 올리기)과 관련된 두 가지 기술을 받았습니다. 환자들은 2주 동안 주 2회 4회 치료를 받았으며 6주간의 가정 운동 프로그램에 따라 추적 관찰되었습니다. 1차 결과: 통증 정도, 무릎 가동 범위, 햄스트링 유연성 및 신체 성능(10단계 계단 오르기 테스트, 시간 제한 및 이동 테스트), Kujala 슬개대퇴 통증 점수 및 Y-Balance 테스트를 치료 전, 치료 후 45분에 평가했습니다. 초기 치료, 2주 기간 동안 4회 치료 종료 시 및 6주 후.
다른: Mulligan의 트랙션이 있는 스트레이트 레그 레이즈
Mulligan's Straight leg raise 기술은 슬개대퇴 통증 증후군 환자에게 수행되었습니다. 앙와위 자세에서 연습할 사지를 발목 높이에서 잡고 세로 방향으로 견인하였다. 그 후 무릎을 신전하면서 수동적으로 들어 올리고 긴장이 느껴지는 지점에서 몇 초 동안 기다린 후 원래의 위치로 되돌렸다. 연습은 10회 반복하였고, 1분 간격으로 3세트 연습하였다.
다른: Mulligan의 운동 동원
Mulligan의 Mobilization with Movement 기법은 슬개대퇴 통증 증후군 환자에게 시행되었습니다. 통증이 없는 경골 활주 방향(경골의 내측-외측, 전후방, 내-외회전)을 찾기 위해 능동적인 슬관절 굴곡-신전 운동의 모든 방향에 대한 검사를 시행하였다. 슬관절의 능동적 움직임 시 통증이 가장 적게 느껴지는 경골 활주 방향을 움직임과 함께 동원하는 치료 방향으로 선택하였다. 연습은 3세트 10회 반복하고 세트간 휴식시간은 1분으로 하였다.
다른: 운동
모든 환자에게 햄스트링 근육 스트레칭, 대퇴사두근 아이소메트릭 운동, 고관절 근육을 위한 운동 탄성 밴드를 이용한 4방향 강화 운동, 발로 무릎 잠그기 및 미니-허벅지 근력 운동과 같은 가정 운동 프로그램 범위 내에서 몇 가지 운동을 제공했습니다. 쪼그리고 앉는 운동. 그들은 6주 동안 10회 반복과 함께 하루에 3세트씩 이 운동을 하도록 요청받았습니다.
다른: 키네시오테이핑의 효과
이 팔의 환자들은 운동 요법과 함께 대퇴사두근과 햄스트링 근육에 키네시오테이핑을 적용했습니다. 환자들은 2주 동안 주 2회 4회 치료를 받았으며 6주간의 가정 운동 프로그램에 따라 추적 관찰되었습니다. 동일한 평가 매개변수가 이 팔에서도 수행되었습니다.
다른: 운동
모든 환자에게 햄스트링 근육 스트레칭, 대퇴사두근 아이소메트릭 운동, 고관절 근육을 위한 운동 탄성 밴드를 이용한 4방향 강화 운동, 발로 무릎 잠그기 및 미니-허벅지 근력 운동과 같은 가정 운동 프로그램 범위 내에서 몇 가지 운동을 제공했습니다. 쪼그리고 앉는 운동. 그들은 6주 동안 10회 반복과 함께 하루에 3세트씩 이 운동을 하도록 요청받았습니다.
다른: 키네시오테이핑
키네시오테이핑은 슬개대퇴 통증 증후군 환자에게 적용되었습니다. 대퇴사두근의 고유수용감각 자극을 유지(origo에서 insertio 방향으로)하고 햄스트링 근육의 긴장을 완화하기 위해 근육 기법을 사용하여 'Y'자형 키네시오테이프를 적용했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Visual Analog Scale로 측정한 무릎 통증
기간: 6주
Visual Analog Scale로 환자의 무릎 통증을 측정하였다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무릎 관절 운동 범위는 Universal goniometer로 측정되었습니다.
기간: 6주
무릎 관절 운동 범위를 평가하기 위해 Universal goniometer를 사용했습니다.
6주
Y 밸런스 테스트로 측정한 밸런스
기간: 6주
환자의 동적 균형 측정은 Y-균형 테스트를 통해 평가되었습니다.
6주
기능은 10단계 상승 및 하강 계단 오르기 테스트로 측정되었습니다.
기간: 6주
환자의 기능적 수행능력을 평가하기 위해 10단계 상승 및 하강 계단 오르기 검사를 사용하였다.
6주
기능 측정 Kujala 슬개대퇴 스코어링 시스템
기간: 6주
Kujala 슬개대퇴 스코어링 시스템으로 환자의 기능을 측정했습니다.
6주
Timed up&go 테스트로 기능을 측정했습니다.
기간: 6주
환자의 기능적 성능을 평가하기 위해 timed up&go 테스트를 사용했습니다.
6주
햄스트링 근육의 유연성을 측정했습니다. Universal goniometer.
기간: 6주
햄스트링 근육의 유연성을 평가하기 위해 Universal goniometer를 사용했습니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hacettepe University

수사관

  • 연구 책임자: Volga Bayrakcı Tunay, Prof., supervisor of the study

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 8일

처음 게시됨 (추정)

2016년 3월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2016년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LUT 12/175

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

슬개대퇴 통증 증후군에 대한 임상 시험

Mulligan의 트랙션이 있는 스트레이트 레그 레이즈에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Bahrain

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다