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Comparaison des effets de la mobilisation avec le mouvement et le kinésiotaping dans le syndrome fémoro-patellaire douloureux

13 mars 2016 mis à jour par: SERDAR DEMIRCI, Hacettepe University

Comparaison des effets à court terme de la mobilisation avec le mouvement et le kinésiotaping sur la douleur, la fonction et l'équilibre dans le syndrome fémoro-patellaire douloureux : un contrôle randomisé

Le syndrome fémoro-patellaire douloureux (PFPS), également connu sous le nom de douleur antérieure du genou, est l'un des troubles musculo-squelettiques les plus courants. La plupart des patients souffrent de douleurs au genou depuis longtemps. Le but de cette étude était d'étudier les effets à court terme de la mobilisation avec mouvement et Kinesiotaping sur la douleur, la fonction et l'équilibre chez les patients atteints de PFPS.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le syndrome fémoro-patellaire douloureux est l'un des problèmes musculo-squelettiques les plus répandus dans le monde. Son incidence est également de plus en plus élevée et la plupart des personnes souffrant de douleurs au genou en souffrent depuis longtemps. Dans le traitement du PFPS, les méthodes de traitement conservatrices sont préférées aux méthodes chirurgicales. Lorsque la littérature a été examinée, aucune étude dans laquelle la méthode de mobilisation avec mouvement (MWM) a été utilisée et dans laquelle les effets de celle-ci ont été montrés et comparés avec (Kinesiotaping) KT n'a été trouvée jusqu'à présent en ce qui concerne le traitement du PFPS. Trente-cinq patientes diagnostiquées avec un SPFP unilatéral ont été réparties au hasard en 2 groupes. Les patients du premier groupe (n=18) ont reçu deux techniques de Mobilisation avec intervention du mouvement tandis que Kinesiotaping a été appliqué à l'autre groupe (n=17). Les deux groupes ont été traités avec de l'exercice. Tous les patients ont reçu 4 séances de traitement deux fois par semaine pendant une période de 2 semaines et ont été suivis conformément à un programme d'exercices à domicile de 6 semaines. Principaux critères de jugement : intensité de la douleur, amplitude de mouvement du genou, flexibilité des ischio-jambiers et performances physiques (test de montée d'escalier en 10 marches, test chronométré et aller), score de douleur fémoro-patellaire de Kujala et test Y-Balance ont été évalués.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

35

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • avoir des douleurs au genou depuis au moins 3 mois et plus de 3 points selon l'échelle visuelle analogique

Critère d'exclusion:

  • non conforme à la réhabilitation
  • si le patient veut terminer et veut terminer l'étude, il a été exclu
  • ayant des lésions du ménisque, de la bourse, du ligament, du tendon rotulien, une luxation fémoro-patellaire et/ou une subluxation récurrente, subi une intervention chirurgicale des membres inférieurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Effets de la mobilisation de Mulligan
Les patients de ce bras (n = 18) ont reçu deux techniques relatives à la mobilisation de Mulligan avec approche par le mouvement (Levée de jambe droite de Mulligan avec traction et glissement tibial) ainsi qu'une thérapie par l'exercice. Les patients ont reçu 4 séances de traitement deux fois par semaine pendant une période de 2 semaines et ont été suivis conformément à un programme d'exercices à domicile de 6 semaines. Principaux critères de jugement : intensité de la douleur, amplitude de mouvement du genou, flexibilité des ischio-jambiers et performances physiques (test de montée d'escalier en 10 marches, test chronométré et aller), score de douleur fémoro-patellaire de Kujala et test Y-Balance ont été évalués avant le traitement, 45 minutes après le traitement initial, à la fin du traitement de 4 séances pendant une période de 2 semaines et 6 semaines plus tard.
Autre: Élévation de jambe droite Mulligan avec traction
La technique d'élévation de la jambe droite de Mulligan a été réalisée sur des patients atteints du syndrome fémoro-patellaire douloureux. L'extrémité sur laquelle la pratique serait effectuée en décubitus dorsal était saisie au niveau de la cheville et était ensuite soumise à une traction longitudinale. Ensuite, le genou est levé passivement en extension et est maintenu en attente quelques secondes à l'endroit où la tension se fait sentir et est ensuite ramené dans sa position initiale. La pratique a été répétée 10 fois, et 3 séries de pratique à 1 minute d'intervalle ont été effectuées.
Autre: Mobilisation de Mulligan avec mouvement
La technique de mobilisation avec mouvement de Mulligan a été réalisée sur des patients présentant un syndrome fémoro-patellaire douloureux. Chaque patient a été testé dans toutes les directions au cours du mouvement actif de flexion-extension du genou afin de connaître la meilleure direction de glissement tibial indolore (partie médio-latérale du tibia, antéro-postérieure, rotation interne-externe). Lors du mouvement actif du genou, la direction de glissement tibial où la douleur était la moins ressentie a été choisie comme direction de traitement de la technique de mobilisation avec mouvement. La pratique a été réalisée en faisant 10 répétitions pour 3 séries et en prévoyant un temps de repos d'une minute entre les séries.
Autre: Exercer
Tous les patients ont reçu plusieurs exercices dans le cadre du programme d'exercices à domicile, tels que l'étirement des muscles ischio-jambiers, les exercices isométriques du quadriceps, le renforcement à 4 voies avec des bandes élastiques d'exercice pour les muscles de la hanche, le verrouillage du genou sur le pied et le mini-exercice. exercices d'accroupissement. On leur a demandé de faire ces exercices en 3 séries par jour avec 10 répétitions pendant une période de 6 semaines.
Autre: Effets du kinésiotaping
Les patients de ce groupe ont reçu du kinésiotaping sur les quadriceps et les muscles ischio-jambiers, ainsi qu'une thérapie par l'exercice. Les patients ont reçu 4 séances de traitement deux fois par semaine pendant une période de 2 semaines et ont été suivis conformément à un programme d'exercices à domicile de 6 semaines. Les mêmes paramètres d'évaluation ont également été effectués sur ce bras.
Autre: Exercer
Tous les patients ont reçu plusieurs exercices dans le cadre du programme d'exercices à domicile, tels que l'étirement des muscles ischio-jambiers, les exercices isométriques du quadriceps, le renforcement à 4 voies avec des bandes élastiques d'exercice pour les muscles de la hanche, le verrouillage du genou sur le pied et le mini-exercice. exercices d'accroupissement. On leur a demandé de faire ces exercices en 3 séries par jour avec 10 répétitions pendant une période de 6 semaines.
Autre: Kinésiotaping
Kinesiotaping a été appliqué sur un patient présentant un syndrome fémoro-patellaire douloureux. Pour maintenir la stimulation proprioceptive dans le quadriceps (de l'origo vers l'insertio) et pour soulager la tension des muscles ischio-jambiers, un kinésiotape en forme de "Y" a été appliqué en utilisant la technique musculaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur au genou mesurée avec l'échelle visuelle analogique
Délai: 6 semaines
La douleur au genou du patient a été mesurée avec l'échelle visuelle analogique
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'amplitude de mouvement de l'articulation du genou a été mesurée au goniomètre universel.
Délai: 6 semaines
Un goniomètre universel a été utilisé pour évaluer l'amplitude de mouvement de l'articulation du genou.
6 semaines
Équilibre mesuré avec Y-Balance Test
Délai: 6 semaines
Les mesures d'équilibre dynamique des patients ont été évaluées par le test Y-Balance
6 semaines
La fonction a été mesurée avec un test de montée et de descente d'escalier en 10 étapes.
Délai: 6 semaines
Pour évaluer les performances fonctionnelles des patients, un test de montée et descente d'escalier en 10 étapes a été utilisé.
6 semaines
La fonction a été mesurée Système de notation fémoro-patellaire de Kujala
Délai: 6 semaines
La fonction du patient a été mesurée avec le système de notation fémoro-patellaire de Kujala
6 semaines
La fonction a été mesurée avec un test up&go chronométré
Délai: 6 semaines
Pour évaluer les performances fonctionnelles des patients, le test up&go chronométré a été utilisé.
6 semaines
La flexibilité des muscles ischio-jambiers a été mesurée au goniomètre universel.
Délai: 6 semaines
Un goniomètre universel a été utilisé pour évaluer la flexibilité des muscles ischio-jambiers.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hacettepe University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Volga Bayrakcı Tunay, Prof., supervisor of the study

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2016

Première publication (Estimation)

14 mars 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2016

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • LUT 12/175

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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