이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

온라인 수술 전 평가 도구인 MyPreOp의 평가

2016년 10월 25일 업데이트: Michelle Cole

기존 간호사가 주도하는 사전 평가 클리닉에 대한 MyPreOp©(온라인 사전 평가 도구)의 평가: 파일럿 및 타당성 조사.

이 파일럿 연구는 MyPreOp(온라인 수술 전 평가 도구)의 타당성과 수용 가능성을 평가하기 위한 것입니다. 이 연구는 간호사 주도 대면 평가의 표준 관행과 비교하여 MyPreOp 평가의 품질을 평가하는 것을 목표로 합니다. 조사관은 또한 환자 참가자와 직원 참가자 사이에서 MyPreOp의 수용 가능성을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

MyPreOp는 간호사 주도 사전 평가 서비스의 기존 모델에 대한 대안으로 개발된 환자 온라인 사전 평가 도구입니다.

이 파일럿 연구는 MyPreOp의 타당성과 수용 가능성을 평가하기 위한 것입니다. 이 연구는 주로 간호사 주도 평가의 표준 관행과 비교하여 MyPreOp 평가의 품질을 평가합니다. 조사관은 또한 환자 참가자와 사전 평가 간호사 및 마취과 의사 사이에서 MyPreOp의 수용 가능성을 평가합니다.

참가자는 사전 평가 클리닉에서 직접 모집됩니다. 동의하는 참가자는 MyPreOp 평가 또는 간호사 평가를 먼저 번갈아 진행합니다. 참가자는 병원의 컴퓨터 장치에서 MyPreOp 평가를 완료합니다. 참가자는 또한 표준 관행에 따라 간호사가 주도하는 사전 평가 프로세스를 완료합니다. MyPreOp 평가와 간호사 평가가 모두 완료되면 참가자는 가정 인터넷 액세스, 사용 및 선호하는 전자 또는 간호사 주도 평가에 대한 추가 질문과 함께 MyPreOp 사용 경험에 대한 만족도 설문지를 작성해야 합니다.

마찬가지로 평가 전 간호사는 MyPreOp 평가의 무작위 샘플을 검토하고 MyPreOp 평가 요약 및 권장 조치에 대한 견해에 대한 설문지를 작성합니다.

MyPreOp 평가는 독립 심사 과정을 통해 간호사 평가와 비교됩니다. 지명된 심사관은 사전 평가 클리닉에서 정기적인 임상 업무를 수행하는 컨설턴트 마취과 의사입니다. 심사관은 환자 데이터가 제시되는 방식은 물론 데이터 자체도 비교할 수 있도록 평가와 관련하여 맹검되지 않습니다. 심사관은 두 가지 영역, 병력 및 권장 조사에서 MyPreOp 평가의 성과를 평가하고 임상적 중요성 유무에 관계없이 과소 또는 과소 평가의 등급 범주로 할당합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 그룹은 단일 센터에서 가져옵니다. 환자 모집단은 일반, 부인과, 비뇨기과 및 정형외과 수술 전에 평가되는 환자입니다. 연구자들은 외래 수술과 입원 환자 수술 모두에 대해 다양한 연령대와 동반 질환을 가진 다양한 성별의 환자 샘플을 대표하기 때문에 이 모집단을 선택했습니다.

설명

포함 기준:

  • 당일 사전 평가 간호사를 만나야 하는 모든 환자
  • 영어 읽기 및 쓰기 가능
  • 정신 능력을 가진 자각 환자

제외 기준:

  • 구어 또는 문어 영어를 이해할 수 없는 환자.
  • 같은 날 사전 평가 간호사를 볼 수 없음
  • 환자가 너무 몸이 좋지 않거나 혼란스러워서 설문지를 작성할 수 없습니다.
  • 환자 거부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 크로스오버
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
수술 전 평가 클리닉에 참석하는 환자
수술 전 평가 클리닉의 환자
MyPreOp는 Ultramed라는 의료 소프트웨어 회사에서 만든 온라인 수술 전 평가 프로그램입니다.
표준 진료는 환자가 이 분야를 전문으로 하는 자격을 갖춘 간호사가 이끄는 대면 수술 전 평가를 받는 곳입니다.
다른 이름들:
  • 기준

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
판정 검토 후 수술 전후 관리에 영향을 미칠 평가 미만으로 판단되는 MyPreOp 평가의 이벤트 비율
기간: 학업 수료까지 평균 6개월
학업 수료까지 평균 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MyPreOp 완료에 도움이 필요한 참가자 비율
기간: 학업 수료까지 평균 6개월
학업 수료까지 평균 6개월
MyPreOp 요약의 간호사 평가에 소요된 평균 시간
기간: 학업 수료까지 평균 6개월
이는 간호사 설문지 데이터에서 수집됩니다. 즉, 간호사는 MyPreOp 요약을 평가하는 데 걸린 시간을 보고합니다. 조사관은 시간을 직접 측정하지 않습니다.
학업 수료까지 평균 6개월
환자 만족도
기간: 학업 수료까지 평균 6개월
MyPreOp 사용 시 환자 만족도에 대한 정성적 분석. 데이터는 환자 만족도 설문지에서 추출됩니다.
학업 수료까지 평균 6개월
간호사 만족도
기간: 학업 수료까지 평균 6개월
MyPreOp 요약을 평가할 때 간호사 만족도의 질적 분석. 데이터는 간호사 만족도 설문지에서 추출됩니다.
학업 수료까지 평균 6개월
마취과 의사의 만족도
기간: 학업 수료까지 평균 6개월
MyPreOp 요약을 평가할 때 마취제 만족도에 대한 정성적 분석. 데이터는 마취 만족도 설문지에서 추출됩니다.
학업 수료까지 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Ramani Moonesinghe, FRCA MD(Res), Director UCL/UCLH Surgical Outcomes Resource Centre, Consultant Anaesthetics and Intensive Care Medicine, UCLH Honorary Lecturer

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 25일

처음 게시됨 (추정)

2016년 3월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 15/0795

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

조사관은 수술 결과 연구 센터 웹사이트에 익명의 연구 결과를 게시할 계획입니다. http://www.uclsource.com/

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다