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수술 중 저혈압에 대한 결정 지원

2019년 4월 24일 업데이트: Jonathan Wanderer, Vanderbilt University Medical Center
이 연구의 목적은 의사 결정 지원 시스템이 마취 제공자의 저혈압 임계값 준수를 개선하여 환자의 장기 손상을 방지할 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

혈압 관리는 마취의 중요한 부분입니다. 출혈, 외과 의사의 조작 등 수술 중 혈압 변화에 기여하는 많은 요인이 있으며 마취 자체가 혈압을 변화시키는 메커니즘은 여러 가지가 있습니다. 마취 중에도 고혈압이 발생하지만 이러한 요인의 대부분은 환자의 혈압을 낮춥니다. 환자의 혈압이 너무 낮아지면 내부 장기에 혈액이 충분히 공급되지 않을 위험이 있습니다(저관류 또는 저관류). 이 낮은 관류 상태는 산소와 포도당의 불충분한 공급으로 인해 장기 손상(허혈)을 초래할 수 있습니다. 따라서 광범위한 약물 및 기타 개입을 사용하여 환자의 혈압을 유지하는 마취 제공자의 중요한 임무입니다.

혈압 관리의 큰 과제는 저혈압이 실제로 장기 관류 저하를 초래하는 시기를 아는 것입니다. 저혈압에 얼마나 취약한지 환자마다 큰 차이가 있을 뿐만 아니라 낮은 관류로 인해 장기가 얼마나 쉽게 손상되는지에도 차이가 있습니다. 노인 환자 또는 기존 고혈압, 심장 문제 또는 기타 심혈관 질환이 있는 환자는 저혈압에 걸리기 쉽고 저혈압이 있을 때 장기 허혈이 발생할 가능성이 더 높습니다. 신장, 심장 및 뇌는 장기 손상 위험이 가장 높은 장기입니다. 환자 개개인의 장기별 관류 상태를 측정할 수 없기 때문에 환자의 혈압으로 '얼마나 낮은지'를 알기가 매우 어렵습니다.

최근 연구에서는 수술 중 저혈압과 다양한 유형의 장기 손상 사이에 통계적 연관성이 있음을 입증하기 위해 대규모 환자 데이터 세트를 사용했습니다. 저혈압 환자는 이미 마취과의사에 의해 치료를 받았기 때문에 현재의 치료 기준에도 불구하고 환자의 장기 관류 상태가 낮다는 것을 시사한다. 환자의 혈압은 단순히 특정 수준으로 조절할 수 있는 다이얼이 아닙니다. 적절한 수준의 중재를 찾는 것이 일부 환자에게는 어려울 수 있습니다. 결과적으로 현재의 혈압 관리 기준에도 불구하고 마취 시 혈압이 낮아지는 것이 일반적입니다.

이 제안된 연구에서 조사관은 혈압 관리에서 마취 제공자를 돕기 위해 두 가지 형태의 결정 지원을 구현할 것입니다. 의사 결정 지원은 그들이 치료하는 환자와 직접적인 관련이 있는 저혈압의 위험에 대해 마취 제공자를 교육하는 것을 목표로 합니다. 의사 결정 지원의 한 형태는 호출기와 마취 정보 관리 시스템을 통해 자동 알림을 제공합니다. 이러한 자동 알림은 환자의 혈압이 장기 손상 위험과 관련된 수준 아래로 떨어지면 팝업되어 마취 제공자에게 혈압 및 관련 위험을 경고합니다. 의사 결정 지원의 두 번째 형태는 환자가 특정 기간 동안 저혈압을 가졌을 때 시술 다음날 수술 후 이메일을 보냅니다. 그런 다음 이 이메일은 저혈압과 관련된 장기 손상 위험 증가를 알리는 피드백을 마취 제공자에게 제공합니다.

이 연구는 환자 결과의 변화와 혈압 관리의 변화를 모두 살펴보고 VUMC(Vanderbilt University Medical Center)에서 수행될 것입니다. 환자 결과의 변화는 주로 VUMC에서 시술 후 첫날 급성 신장 손상 발생을 통해 연구될 것입니다. 혈압 관리(공급자 행동)의 변화는 마취 중 저압의 깊이와 지속 시간, 혈압 치료에 사용된 개입 횟수를 관찰하여 연구합니다. 환자 결과는 기준선 단계(의사 결정 지원이 구현되고 과거 데이터를 사용하기 전)와 개입 단계(개입이 활성화되는 기간)를 비교하여 연구됩니다. 일상적으로 수집된 임상 데이터만 이러한 분석에 사용됩니다. 추가 데이터 수집이 필요하지 않습니다.

어떤 형태의 의사 결정 지원이 가장 효과적인지 알 수 없기 때문에 개입 기간의 처음 3개월은 '중첩 클러스터 무작위 시험'이 될 것입니다. 마취 제공자(환자 아님)는 자동 알림 또는 피드백 이메일에 무작위로 배정됩니다. 3개월 후 모든 마취 제공자는 나머지 개입 기간 동안 두 가지 형태의 결정 지원을 받게 됩니다. 마취 제공자를 처음 3개월 동안만 무작위 배정하는 이유는 두 그룹 간의 교차 또는 오염이 예상되기 때문입니다. 이러한 오염으로 인해 연구 그룹 간에 더 이상 차이가 없기 때문에 의사 결정 지원이 환자 결과에 미치는 영향을 연구하는 것이 불가능할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22435

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37212
        • Vanderbilt University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 60세 이상
  • 입원환자
  • 전신 또는 중추 신경축 마취 하의 비심장 수술 절차 예정

제외 기준:

  • 기존 말기 신장 질환: 수술 전 투석 필요로 운영됨
  • 다음 수술 절차: 신장 수술, 심장 수술, 장기 이식, 안과 수술, 내시경 위장관 절차 및 (중재적) 방사선 절차.
  • 작은 비침습적 또는 최소 침습적 시술도 제외되며, 수술 시간이 20분 미만인 시술은 제외하도록 운영됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저혈압 결정 지원

개입 기간. 마취 제공자에게 알리기 위해 몇 가지 의사 결정 지원 요소가 구현됩니다. 주치의 마취 전문의 및 실내 마취 제공자는 수술 중 저혈압(평균 동맥압이 60mmHg 미만의 역치)입니다. 거의 실시간 의사 결정 지원 및 피드백 이메일의 두 가지 유형의 의사 결정 지원이 구현됩니다.

거의 실시간에 가까운 결정 지원 요소는 혈압이 임계값 아래로 떨어지면 마취 제공자에게 알리고 관련 급성 신장 손상 위험 증가를 표시합니다. 알림은 담당 마취과 의사를 위한 호출기 시스템과 병실 마취 제공자를 위한 마취 정보 관리 시스템을 통해 제공됩니다.

환자가 장기 허혈로 인한 장기 손상 위험 증가와 관련된 수술 중 저혈압의 에피소드가 있는 경우 마취 케이스 종료 후 24시간 이내에 모든 제공자에게 이메일을 통해 통보됩니다.

거의 실시간 의사 결정 지원 요소는 수술 중 저혈압(평균 동맥압이 60mmHg 미만)에 대한 임계값 미만의 혈압 강하를 담당 마취과의에게 알립니다. 알림은 호출기 시스템을 통해 제공됩니다. 이 페이지에는 장기 허혈로 인한 장기 손상 위험 증가도 표시됩니다.
거의 실시간 의사 결정 지원 요소는 실내 마취 제공자에게 수술 중 저혈압(60mmHg 미만의 평균 동맥압)에 대한 임계값 미만의 혈압 강하를 알립니다. 알림은 마취 정보 관리 시스템을 통해 제공됩니다. 의사 결정 지원 시스템은 장기 허혈로 인한 장기 손상의 관련 위험 증가를 표시합니다.
환자가 장기 위험 증가와 관련된 수술 중 저혈압(특정 기간 동안 60mmHg 이하의 평균 동맥압) 에피소드가 있는 경우 마취 케이스 종료 후 24시간 이내에 담당 마취과 의사에게 이메일을 통해 통보됩니다. 장기 허혈로 인한 부상.
환자가 수술 중 저혈압(특정 기간 동안 60mmHg 이하의 평균 동맥압)을 경험한 경우 마취가 끝난 후 24시간 이내에 객실 내 마취 제공자에게 이메일을 통해 통보됩니다. 장기 허혈로 인한 장기 손상 위험.
마취전자기록관리시스템
수술 중 데이터를 수집하고 사용자 보고서를 생성하는 데 사용되는 데이터 웨어하우스입니다. 이 경우 PDW는 수술 후 피드백 이메일을 보내는 데 사용됩니다.
진정 수준 이상으로 전신 마취를 유도하는 데 사용되는 모든 마취제.
알림을 보낼 수 있는 모바일 호출기 시스템
중추 신경계의 신경 주위에 국소 마취제를 배치하여 효과를 발휘하는 국소 마취. 척추 마취 및 경막 외 마취.
다른 이름들:
  • 척추 마취
  • 국소 마취
  • 지주막하 마취
  • 경막내 마취
  • 경막외 마취
  • 중심신경축 봉쇄
심장의 외과적 교정을 목표로 하지 않는 모든 외과적 개입
전신 마취를 유지하기 위해 사용되는 마취제
전신 마취를 유지하기 위해 사용되는 마취제
전신 마취를 유지하기 위해 사용되는 마취제
전신 마취를 유지하기 위해 사용되는 마취제
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 정맥 수액
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 정맥 수액
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 정맥 수액
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 정맥 수액
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 정맥 수액
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 정맥 수액
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 정맥 수액
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
다른 이름들:
  • 리그노카인
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
활성 비교기: 평소 케어 그룹
수술 중 저혈압에 대한 결정 지원이 사용되지 않은 '이전' 기간(또는 과거 대조군)은 '일반적인 치료'라고도 합니다. 이것은 개입 기간 전 3년 기간입니다('수술 중 저혈압 결정 지원' 부문).
진정 수준 이상으로 전신 마취를 유도하는 데 사용되는 모든 마취제.
중추 신경계의 신경 주위에 국소 마취제를 배치하여 효과를 발휘하는 국소 마취. 척추 마취 및 경막 외 마취.
다른 이름들:
  • 척추 마취
  • 국소 마취
  • 지주막하 마취
  • 경막내 마취
  • 경막외 마취
  • 중심신경축 봉쇄
심장의 외과적 교정을 목표로 하지 않는 모든 외과적 개입
전신 마취를 유지하기 위해 사용되는 마취제
전신 마취를 유지하기 위해 사용되는 마취제
전신 마취를 유지하기 위해 사용되는 마취제
전신 마취를 유지하기 위해 사용되는 마취제
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 정맥 수액
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 정맥 수액
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 정맥 수액
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 정맥 수액
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 정맥 수액
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 정맥 수액
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 정맥 수액
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
다른 이름들:
  • 리그노카인
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 급성 신장 손상
기간: 수술 후 7일 이내
수술 후 급성 신장 손상(AKI), KDIGO 기준(Kidney Disease: Improving Global Outcomes)에 따라 I기 이상. 병기는 혈청 크레아티닌 값을 기반으로 합니다. 소변 배출 문서가 충분히 정확하지 않을 수 있기 때문입니다. 이것은 Vanderbilt University Medical Center의 주요 결과가 될 것입니다. 크레아티닌 측정은 일상적인 임상 치료의 일부입니다. 따라서 수술 후 크레아티닌 측정이 없으면 '신장 손상이 의심되지 않는' 것으로 간주됩니다. KDIGO에서는 AKI를 다음 중 하나로 정의합니다. 48시간 이내에 혈청 크레아티닌이 0.3mg/dL 이상 증가하거나 지난 7일 동안 혈청 크레아티닌이 기저치의 1.5배 이상 증가하거나 소변량이 0.5mL/kg/h 미만인 경우 6시간 동안. 1단계는 기준선의 1.5-9배 또는 >0.3 증가입니다. 2단계는 2-2.9x입니다. 기준선; 3기는 기준선의 3배이거나 > 4로 증가하거나 신대체 요법의 시작입니다.
수술 후 7일 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30일 사망률
기간: 수술 후 30일
Vanderbilt University Medical Center: 병원 내 사망률과 'alive-index'(전자 의료 기록에서 병원 방문을 확인하여 30일에 살아 있음을 나타내는 지표)의 조합
수술 후 30일
병원 내 사망률
기간: 단일 병원 입원 중 수술 후 모든 일수, 예상 중앙값 5일
수술 후 단일 병원 입원 중 병원 사망률
단일 병원 입원 중 수술 후 모든 일수, 예상 중앙값 5일
수술 후 급성 신장 손상 2기
기간: 수술 후 7일 이내
수술 후 급성신장손상(AKI), KDIGO 기준(Kidney Disease: Improving Global Outcomes)에 따라 II기 이상. 병기는 혈청 크레아티닌 값을 기반으로 합니다. 소변 배출 문서가 충분히 정확하지 않을 수 있기 때문입니다. 크레아티닌 측정은 일상적인 임상 치료의 일부입니다. 따라서 수술 후 크레아티닌 측정이 없으면 '신장 손상이 의심되지 않는' 것으로 간주됩니다. KDIGO에서는 AKI를 다음 중 하나로 정의합니다. 48시간 이내에 혈청 크레아티닌이 0.3mg/dL 이상 증가하거나 지난 7일 동안 혈청 크레아티닌이 기저치의 1.5배 이상 증가하거나 소변량이 0.5mL/kg/h 미만인 경우 6시간 동안. 1단계는 기준선의 1.5-9배 또는 >0.3 증가입니다. 2단계는 2-2.9x입니다. 기준선; 3기는 기준선의 3배이거나 > 4로 증가하거나 신대체 요법의 시작입니다.
수술 후 7일 이내
크레아티닌 수치의 수술 후 상승
기간: 수술 후 7일 이내
수술 전후 혈청 크레아티닌의 절대값을 비교합니다. 여러 번의 수술 후 크레아티닌 측정이 이루어지면 최대 차이가 보고됩니다.
수술 후 7일 이내
MAP < 60 mmHg의 발생률
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
1분 이상 마취 중 평균 동맥압(MAP) < 60 mmHg 발생.
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
MAP < 55mmHg의 발생률
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
1분 이상 마취 중 평균 동맥압(MAP) < 55 mmHg 발생.
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
MAP < 50mmHg의 발생률
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
1분 이상 마취 중 평균 동맥압(MAP) < 50 mmHg 발생.
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
> 10분 동안 MAP < 60mmHg 발생
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
절차의 마취 단계 동안 10분 이상의 모든 저혈압 에피소드의 누적 기간 동안 평균 동맥압(MAP) < 60mmHg의 발생.
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
> 10분 동안 MAP < 55mmHg의 발생률
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
절차의 마취 단계 동안 10분 이상의 모든 저혈압 에피소드의 누적 기간 동안 평균 동맥압(MAP) < 55mmHg의 발생.
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
> 10분 동안 MAP < 50 mmHg 발생
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
절차의 마취 단계 동안 10분 이상의 모든 저혈압 에피소드의 누적 기간 동안 평균 동맥압(MAP) < 50mmHg의 발생.
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
> 20분 동안 MAP < 60mmHg 발생
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
절차의 마취 단계 동안 20분 이상의 모든 저혈압 에피소드의 누적 기간 동안 평균 동맥압(MAP) < 60mmHg의 발생.
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
> 20분 동안 MAP < 55mmHg 발생
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
절차의 마취 단계 동안 20분 이상의 모든 저혈압 에피소드의 누적 기간 동안 평균 동맥압(MAP) < 55mmHg의 발생률.
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
> 20분 동안 MAP < 50mmHg 발생
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
절차의 마취 단계 동안 20분 이상의 모든 저혈압 에피소드의 누적 기간 동안 평균 동맥압(MAP) < 50mmHg의 발생.
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
수술 중 저혈압의 깊이 및 기간 - 역치 MAP 75 mmHg
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
수술 중 저혈압의 깊이와 기간은 평균 동맥압(MAP)에 대한 임계값 아래의 영역을 계산하여 모델링됩니다. 임계값은 75mmHg에서 50mmHg까지 5mmHg씩 감소합니다. 함께 이러한 변수는 수술 중 저혈압의 깊이와 기간을 나타냅니다. 이러한 변수의 적합도를 최적화하기 위해 감소 단계는 10mmHg로 증가할 수 있으며 통계 분석을 위해 더 제한적인 최저 및 최고 임계값을 선택할 수 있습니다.
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
수술 중 저혈압의 깊이와 기간 - 역치 MAP 70 mmHg
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
수술 중 저혈압의 깊이와 기간은 평균 동맥압(MAP)에 대한 임계값 아래의 영역을 계산하여 모델링됩니다. 임계값은 75mmHg에서 50mmHg까지 5mmHg씩 감소합니다. 함께 이러한 변수는 수술 중 저혈압의 깊이와 기간을 나타냅니다. 이러한 변수의 적합도를 최적화하기 위해 감소 단계는 10mmHg로 증가할 수 있으며 통계 분석을 위해 더 제한적인 최저 및 최고 임계값을 선택할 수 있습니다.
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
수술 중 저혈압의 깊이와 기간 - 역치 MAP 65 mmHg
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
수술 중 저혈압의 깊이와 기간은 평균 동맥압(MAP)에 대한 임계값 아래의 영역을 계산하여 모델링됩니다. 임계값은 75mmHg에서 50mmHg까지 5mmHg씩 감소합니다. 함께 이러한 변수는 수술 중 저혈압의 깊이와 기간을 나타냅니다. 이러한 변수의 적합도를 최적화하기 위해 감소 단계는 10mmHg로 증가할 수 있으며 통계 분석을 위해 더 제한적인 최저 및 최고 임계값을 선택할 수 있습니다.
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
수술 중 저혈압의 깊이 및 기간 - 역치 MAP 60 mmHg
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
수술 중 저혈압의 깊이와 기간은 평균 동맥압(MAP)에 대한 임계값 아래의 영역을 계산하여 모델링됩니다. 임계값은 75mmHg에서 50mmHg까지 5mmHg씩 감소합니다. 함께 이러한 변수는 수술 중 저혈압의 깊이와 기간을 나타냅니다. 이러한 변수의 적합도를 최적화하기 위해 감소 단계는 10mmHg로 증가할 수 있으며 통계 분석을 위해 더 제한적인 최저 및 최고 임계값을 선택할 수 있습니다.
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
수술 중 저혈압의 깊이와 기간 - 역치 MAP 55 mmHg
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
수술 중 저혈압의 깊이와 기간은 평균 동맥압(MAP)에 대한 임계값 아래의 영역을 계산하여 모델링됩니다. 임계값은 75mmHg에서 50mmHg까지 5mmHg씩 감소합니다. 함께 이러한 변수는 수술 중 저혈압의 깊이와 기간을 나타냅니다. 이러한 변수의 적합도를 최적화하기 위해 감소 단계는 10mmHg로 증가할 수 있으며 통계 분석을 위해 더 제한적인 최저 및 최고 임계값을 선택할 수 있습니다.
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
수술 중 저혈압의 깊이와 기간 - 역치 MAP 50 mmHg
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
수술 중 저혈압의 깊이와 기간은 평균 동맥압(MAP)에 대한 임계값 아래의 영역을 계산하여 모델링됩니다. 임계값은 75mmHg에서 50mmHg까지 5mmHg씩 감소합니다. 함께 이러한 변수는 수술 중 저혈압의 깊이와 기간을 나타냅니다. 이러한 변수의 적합도를 최적화하기 위해 감소 단계는 10mmHg로 증가할 수 있으며 통계 분석을 위해 더 제한적인 최저 및 최고 임계값을 선택할 수 있습니다.
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
추정된 수술 중 혈액 손실
기간: 수술 중 : 예상 평균 2시간
수술 중 예상 출혈량(mL)
수술 중 : 예상 평균 2시간
마취 후 치료실(PACU)에서 퇴원 준비 시간
기간: 수술 당일 특정 시간 프레임: PACU에 입원 시작부터 PACU에서 퇴원까지 평균 예상 4시간
마취 후 치료실(PACU)에 도착한 후 환자가 퇴원할 준비가 된 것으로 간주되는 시간까지의 시간(분).
수술 당일 특정 시간 프레임: PACU에 입원 시작부터 PACU에서 퇴원까지 평균 예상 4시간
수술 중 저혈압 중 정맥마취제 사용: MAP < 65 mmHg
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
MAP < 65 mmHg 에피소드 동안 프로포폴 주입 속도의 평균 농도
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
수술 중 저혈압 중 정맥마취제 사용: MAP < 60 mmHg
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
MAP < 60 mmHg 에피소드 동안 프로포폴 주입 속도의 평균 농도
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
수술 중 저혈압 중 정맥 마취제 사용: MAP < 55 mmHg
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
MAP < 55 mmHg 에피소드 동안 프로포폴 주입 속도의 평균 농도
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
수술 중 저혈압 중 정맥마취제 사용: MAP < 50 mmHg
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
MAP < 50 mmHg 에피소드 동안 프로포폴 주입 속도의 평균 농도
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
심혈관 약물의 평균 사용: 에페드린
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
개입에 따라 정의된 심혈관 약물. 각 약물의 평균 사용량이 계산됩니다. 1% 미만으로 제공된 심혈관 약물은 평균 용량이 의미가 없기 때문에 보고되지 않았습니다.
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
심혈관 약물의 평균 사용: 페닐에프린
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
개입에 따라 정의된 심혈관 약물. 각 약물의 평균 사용량이 계산됩니다. 1% 미만으로 제공된 심혈관 약물은 평균 용량이 의미가 없기 때문에 보고되지 않았습니다.
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
심혈관 약물의 평균 사용: 글리코피롤레이트
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
개입에 따라 정의된 심혈관 약물. 각 약물의 평균 사용량이 계산됩니다. 1% 미만으로 제공된 심혈관 약물은 평균 용량이 의미가 없기 때문에 보고되지 않았습니다.
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
심혈관 약물의 평균 사용: 에피네프린
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
개입에 따라 정의된 심혈관 약물. 각 약물의 평균 사용량이 계산됩니다. 1% 미만으로 제공된 심혈관 약물은 평균 용량이 의미가 없기 때문에 보고되지 않았습니다.
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
심혈관 약물의 평균 사용: 노르에피네프린
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
개입에 따라 정의된 심혈관 약물. 각 약물의 평균 사용량이 계산됩니다. 1% 미만으로 제공된 심혈관 약물은 평균 용량이 의미가 없기 때문에 보고되지 않았습니다.
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
MAP < 65 mmHg에 대한 심혈관 약물의 타이밍
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
개입에 따라 정의된 심혈관 약물. 평균 동맥압(MAP)이 60mmHg 미만으로 떨어지는 시간에 대한 심혈관 약물의 최초 투여 시간. 환자당 모든 저혈압 에피소드의 첫 번째 투여까지의 평균 시간을 계산했습니다. 그 평균 시간은 결과 변수로 사용됩니다. 음수 값은 MAP이 감소하기 전에 관리가 발생했음을 나타냅니다.
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
MAP < 60 mmHg에 대한 심혈관 약물의 타이밍
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
개입에 따라 정의된 심혈관 약물. 평균 동맥압(MAP)이 60mmHg 미만으로 떨어지는 시간에 대한 심혈관 약물의 최초 투여 시간. 환자당 모든 저혈압 에피소드의 첫 번째 투여까지의 평균 시간을 계산했습니다. 그 평균 시간은 결과 변수로 사용됩니다. 음수 값은 MAP이 감소하기 전에 관리가 발생했음을 나타냅니다.
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
MAP < 55 mmHg에 대한 심혈관 약물의 타이밍
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
개입에 따라 정의된 심혈관 약물. 평균 동맥압(MAP)이 55mmHg 미만으로 떨어지는 시간에 대한 심혈관 약물의 최초 투여 시간. 환자당 모든 저혈압 에피소드의 첫 번째 투여까지의 평균 시간을 계산했습니다. 그 평균 시간은 결과 변수로 사용됩니다. 음수 값은 MAP이 감소하기 전에 관리가 발생했음을 나타냅니다.
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
MAP < 50 mmHg에 대한 심혈관 약물의 타이밍
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
개입에 따라 정의된 심혈관 약물. 평균 동맥압(MAP)이 50mmHg 미만으로 떨어지는 시간에 대한 심혈관 약물의 최초 투여 시간. 환자당 모든 저혈압 에피소드의 첫 번째 투여까지의 평균 시간을 계산했습니다. 그 평균 시간은 결과 변수로 사용됩니다. 음수 값은 MAP이 감소하기 전에 관리가 발생했음을 나타냅니다.
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
정맥 수액의 수술 중 투여
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
외과적 절차 동안 투여된 정맥내 수액(개입에서 정의됨)의 총량(mL).
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
수술 중 저혈압 중 흡입 마취제 사용: MAP < 65 mmHg
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
MAP < 65 mmHg 에피소드 동안 흡입 마취의 평균 농도
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
수술 중 저혈압 중 흡입 마취제 사용: MAP < 60 mmHg
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
MAP < 60 mmHg 에피소드 동안 흡입 마취의 평균 농도
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
수술 중 저혈압 중 흡입마취제 사용: MAP < 55 mmHg
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
MAP < 55 mmHg 에피소드 동안 흡입 마취의 평균 농도
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
수술 중 저혈압 중 흡입 마취제 사용: MAP < 50 mmHg
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
MAP < 50 mmHg 에피소드 동안 흡입 마취의 평균 농도
수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Jonathan P Wanderer, MD, MPhil, Vanderbilt University Medical Center, Department of Anesthesiology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 5일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 28일

처음 게시됨 (추정)

2016년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 160131

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