- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02726620
수술 중 저혈압에 대한 결정 지원
연구 개요
상태
정황
개입 / 치료
- 절차: 실시간 의사 결정 지원 참석
- 절차: 실내 실시간 의사 결정 지원
- 절차: 피드백 이메일 참석
- 절차: 회의실 제공자 피드백 이메일
- 장치: 마취 정보 관리 시스템(AIMS)
- 장치: 수술 전후 데이터 웨어하우스(PDW)
- 절차: 전신 마취
- 장치: 호출기 시스템
- 절차: 중추 신경축 마취
- 절차: 비심장 수술
- 의약품: 프로포폴
- 의약품: 세보플루란
- 의약품: 데스플루란
- 의약품: 이소플루란
- 의약품: 에페드린
- 의약품: 페닐에프린
- 의약품: 노르에피네프린
- 의약품: 에피네프린
- 의약품: 도부타민
- 의약품: 도파민
- 의약품: 이소프로테레놀
- 의약품: 밀리논
- 의약품: 아트로핀
- 의약품: 글리코피롤레이트
- 의약품: 바소프레신
- 의약품: 테리프레신
- 의약품: 염화나트륨 0.9%
- 의약품: 링거의 젖산염
- 의약품: 하이드록시에틸 전분 용액
- 의약품: 신선한 냉동 혈장
- 의약품: 포장된 적혈구
- 의약품: 알부민 솔루션
- 의약품: 플라즈마 라이트
- 의약품: 부분 마취
- 의약품: 부피바카인
- 의약품: 레보부피바카인
- 의약품: 로피바카인
- 의약품: 메피바카인
- 의약품: 테트라카인
- 의약품: 프릴로카인
- 의약품: 프로카인
- 의약품: 클로로프로카인
- 의약품: 벤조카인
- 의약품: 아티카인
상세 설명
혈압 관리는 마취의 중요한 부분입니다. 출혈, 외과 의사의 조작 등 수술 중 혈압 변화에 기여하는 많은 요인이 있으며 마취 자체가 혈압을 변화시키는 메커니즘은 여러 가지가 있습니다. 마취 중에도 고혈압이 발생하지만 이러한 요인의 대부분은 환자의 혈압을 낮춥니다. 환자의 혈압이 너무 낮아지면 내부 장기에 혈액이 충분히 공급되지 않을 위험이 있습니다(저관류 또는 저관류). 이 낮은 관류 상태는 산소와 포도당의 불충분한 공급으로 인해 장기 손상(허혈)을 초래할 수 있습니다. 따라서 광범위한 약물 및 기타 개입을 사용하여 환자의 혈압을 유지하는 마취 제공자의 중요한 임무입니다.
혈압 관리의 큰 과제는 저혈압이 실제로 장기 관류 저하를 초래하는 시기를 아는 것입니다. 저혈압에 얼마나 취약한지 환자마다 큰 차이가 있을 뿐만 아니라 낮은 관류로 인해 장기가 얼마나 쉽게 손상되는지에도 차이가 있습니다. 노인 환자 또는 기존 고혈압, 심장 문제 또는 기타 심혈관 질환이 있는 환자는 저혈압에 걸리기 쉽고 저혈압이 있을 때 장기 허혈이 발생할 가능성이 더 높습니다. 신장, 심장 및 뇌는 장기 손상 위험이 가장 높은 장기입니다. 환자 개개인의 장기별 관류 상태를 측정할 수 없기 때문에 환자의 혈압으로 '얼마나 낮은지'를 알기가 매우 어렵습니다.
최근 연구에서는 수술 중 저혈압과 다양한 유형의 장기 손상 사이에 통계적 연관성이 있음을 입증하기 위해 대규모 환자 데이터 세트를 사용했습니다. 저혈압 환자는 이미 마취과의사에 의해 치료를 받았기 때문에 현재의 치료 기준에도 불구하고 환자의 장기 관류 상태가 낮다는 것을 시사한다. 환자의 혈압은 단순히 특정 수준으로 조절할 수 있는 다이얼이 아닙니다. 적절한 수준의 중재를 찾는 것이 일부 환자에게는 어려울 수 있습니다. 결과적으로 현재의 혈압 관리 기준에도 불구하고 마취 시 혈압이 낮아지는 것이 일반적입니다.
이 제안된 연구에서 조사관은 혈압 관리에서 마취 제공자를 돕기 위해 두 가지 형태의 결정 지원을 구현할 것입니다. 의사 결정 지원은 그들이 치료하는 환자와 직접적인 관련이 있는 저혈압의 위험에 대해 마취 제공자를 교육하는 것을 목표로 합니다. 의사 결정 지원의 한 형태는 호출기와 마취 정보 관리 시스템을 통해 자동 알림을 제공합니다. 이러한 자동 알림은 환자의 혈압이 장기 손상 위험과 관련된 수준 아래로 떨어지면 팝업되어 마취 제공자에게 혈압 및 관련 위험을 경고합니다. 의사 결정 지원의 두 번째 형태는 환자가 특정 기간 동안 저혈압을 가졌을 때 시술 다음날 수술 후 이메일을 보냅니다. 그런 다음 이 이메일은 저혈압과 관련된 장기 손상 위험 증가를 알리는 피드백을 마취 제공자에게 제공합니다.
이 연구는 환자 결과의 변화와 혈압 관리의 변화를 모두 살펴보고 VUMC(Vanderbilt University Medical Center)에서 수행될 것입니다. 환자 결과의 변화는 주로 VUMC에서 시술 후 첫날 급성 신장 손상 발생을 통해 연구될 것입니다. 혈압 관리(공급자 행동)의 변화는 마취 중 저압의 깊이와 지속 시간, 혈압 치료에 사용된 개입 횟수를 관찰하여 연구합니다. 환자 결과는 기준선 단계(의사 결정 지원이 구현되고 과거 데이터를 사용하기 전)와 개입 단계(개입이 활성화되는 기간)를 비교하여 연구됩니다. 일상적으로 수집된 임상 데이터만 이러한 분석에 사용됩니다. 추가 데이터 수집이 필요하지 않습니다.
어떤 형태의 의사 결정 지원이 가장 효과적인지 알 수 없기 때문에 개입 기간의 처음 3개월은 '중첩 클러스터 무작위 시험'이 될 것입니다. 마취 제공자(환자 아님)는 자동 알림 또는 피드백 이메일에 무작위로 배정됩니다. 3개월 후 모든 마취 제공자는 나머지 개입 기간 동안 두 가지 형태의 결정 지원을 받게 됩니다. 마취 제공자를 처음 3개월 동안만 무작위 배정하는 이유는 두 그룹 간의 교차 또는 오염이 예상되기 때문입니다. 이러한 오염으로 인해 연구 그룹 간에 더 이상 차이가 없기 때문에 의사 결정 지원이 환자 결과에 미치는 영향을 연구하는 것이 불가능할 수 있습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, 미국, 37212
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 60세 이상
- 입원환자
- 전신 또는 중추 신경축 마취 하의 비심장 수술 절차 예정
제외 기준:
- 기존 말기 신장 질환: 수술 전 투석 필요로 운영됨
- 다음 수술 절차: 신장 수술, 심장 수술, 장기 이식, 안과 수술, 내시경 위장관 절차 및 (중재적) 방사선 절차.
- 작은 비침습적 또는 최소 침습적 시술도 제외되며, 수술 시간이 20분 미만인 시술은 제외하도록 운영됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 저혈압 결정 지원
개입 기간. 마취 제공자에게 알리기 위해 몇 가지 의사 결정 지원 요소가 구현됩니다. 주치의 마취 전문의 및 실내 마취 제공자는 수술 중 저혈압(평균 동맥압이 60mmHg 미만의 역치)입니다. 거의 실시간 의사 결정 지원 및 피드백 이메일의 두 가지 유형의 의사 결정 지원이 구현됩니다. 거의 실시간에 가까운 결정 지원 요소는 혈압이 임계값 아래로 떨어지면 마취 제공자에게 알리고 관련 급성 신장 손상 위험 증가를 표시합니다. 알림은 담당 마취과 의사를 위한 호출기 시스템과 병실 마취 제공자를 위한 마취 정보 관리 시스템을 통해 제공됩니다. 환자가 장기 허혈로 인한 장기 손상 위험 증가와 관련된 수술 중 저혈압의 에피소드가 있는 경우 마취 케이스 종료 후 24시간 이내에 모든 제공자에게 이메일을 통해 통보됩니다. |
거의 실시간 의사 결정 지원 요소는 수술 중 저혈압(평균 동맥압이 60mmHg 미만)에 대한 임계값 미만의 혈압 강하를 담당 마취과의에게 알립니다.
알림은 호출기 시스템을 통해 제공됩니다.
이 페이지에는 장기 허혈로 인한 장기 손상 위험 증가도 표시됩니다.
거의 실시간 의사 결정 지원 요소는 실내 마취 제공자에게 수술 중 저혈압(60mmHg 미만의 평균 동맥압)에 대한 임계값 미만의 혈압 강하를 알립니다.
알림은 마취 정보 관리 시스템을 통해 제공됩니다.
의사 결정 지원 시스템은 장기 허혈로 인한 장기 손상의 관련 위험 증가를 표시합니다.
환자가 장기 위험 증가와 관련된 수술 중 저혈압(특정 기간 동안 60mmHg 이하의 평균 동맥압) 에피소드가 있는 경우 마취 케이스 종료 후 24시간 이내에 담당 마취과 의사에게 이메일을 통해 통보됩니다. 장기 허혈로 인한 부상.
환자가 수술 중 저혈압(특정 기간 동안 60mmHg 이하의 평균 동맥압)을 경험한 경우 마취가 끝난 후 24시간 이내에 객실 내 마취 제공자에게 이메일을 통해 통보됩니다. 장기 허혈로 인한 장기 손상 위험.
마취전자기록관리시스템
수술 중 데이터를 수집하고 사용자 보고서를 생성하는 데 사용되는 데이터 웨어하우스입니다.
이 경우 PDW는 수술 후 피드백 이메일을 보내는 데 사용됩니다.
진정 수준 이상으로 전신 마취를 유도하는 데 사용되는 모든 마취제.
알림을 보낼 수 있는 모바일 호출기 시스템
중추 신경계의 신경 주위에 국소 마취제를 배치하여 효과를 발휘하는 국소 마취.
척추 마취 및 경막 외 마취.
다른 이름들:
심장의 외과적 교정을 목표로 하지 않는 모든 외과적 개입
전신 마취를 유지하기 위해 사용되는 마취제
전신 마취를 유지하기 위해 사용되는 마취제
전신 마취를 유지하기 위해 사용되는 마취제
전신 마취를 유지하기 위해 사용되는 마취제
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 정맥 수액
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 정맥 수액
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 정맥 수액
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 정맥 수액
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 정맥 수액
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 정맥 수액
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 정맥 수액
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
다른 이름들:
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
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활성 비교기: 평소 케어 그룹
수술 중 저혈압에 대한 결정 지원이 사용되지 않은 '이전' 기간(또는 과거 대조군)은 '일반적인 치료'라고도 합니다.
이것은 개입 기간 전 3년 기간입니다('수술 중 저혈압 결정 지원' 부문).
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진정 수준 이상으로 전신 마취를 유도하는 데 사용되는 모든 마취제.
중추 신경계의 신경 주위에 국소 마취제를 배치하여 효과를 발휘하는 국소 마취.
척추 마취 및 경막 외 마취.
다른 이름들:
심장의 외과적 교정을 목표로 하지 않는 모든 외과적 개입
전신 마취를 유지하기 위해 사용되는 마취제
전신 마취를 유지하기 위해 사용되는 마취제
전신 마취를 유지하기 위해 사용되는 마취제
전신 마취를 유지하기 위해 사용되는 마취제
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 심혈관계 약물
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 정맥 수액
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 정맥 수액
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 정맥 수액
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 정맥 수액
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 정맥 수액
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 정맥 수액
수술 중 저혈압 치료에 사용되는 정맥 수액
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
다른 이름들:
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
중추 신경축 마취에 사용되는 국소 마취제.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 급성 신장 손상
기간: 수술 후 7일 이내
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수술 후 급성 신장 손상(AKI), KDIGO 기준(Kidney Disease: Improving Global Outcomes)에 따라 I기 이상.
병기는 혈청 크레아티닌 값을 기반으로 합니다. 소변 배출 문서가 충분히 정확하지 않을 수 있기 때문입니다.
이것은 Vanderbilt University Medical Center의 주요 결과가 될 것입니다.
크레아티닌 측정은 일상적인 임상 치료의 일부입니다.
따라서 수술 후 크레아티닌 측정이 없으면 '신장 손상이 의심되지 않는' 것으로 간주됩니다.
KDIGO에서는 AKI를 다음 중 하나로 정의합니다. 48시간 이내에 혈청 크레아티닌이 0.3mg/dL 이상 증가하거나 지난 7일 동안 혈청 크레아티닌이 기저치의 1.5배 이상 증가하거나 소변량이 0.5mL/kg/h 미만인 경우 6시간 동안.
1단계는 기준선의 1.5-9배 또는 >0.3 증가입니다. 2단계는 2-2.9x입니다.
기준선; 3기는 기준선의 3배이거나 > 4로 증가하거나 신대체 요법의 시작입니다.
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수술 후 7일 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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30일 사망률
기간: 수술 후 30일
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Vanderbilt University Medical Center: 병원 내 사망률과 'alive-index'(전자 의료 기록에서 병원 방문을 확인하여 30일에 살아 있음을 나타내는 지표)의 조합
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수술 후 30일
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병원 내 사망률
기간: 단일 병원 입원 중 수술 후 모든 일수, 예상 중앙값 5일
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수술 후 단일 병원 입원 중 병원 사망률
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단일 병원 입원 중 수술 후 모든 일수, 예상 중앙값 5일
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수술 후 급성 신장 손상 2기
기간: 수술 후 7일 이내
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수술 후 급성신장손상(AKI), KDIGO 기준(Kidney Disease: Improving Global Outcomes)에 따라 II기 이상.
병기는 혈청 크레아티닌 값을 기반으로 합니다. 소변 배출 문서가 충분히 정확하지 않을 수 있기 때문입니다.
크레아티닌 측정은 일상적인 임상 치료의 일부입니다.
따라서 수술 후 크레아티닌 측정이 없으면 '신장 손상이 의심되지 않는' 것으로 간주됩니다.
KDIGO에서는 AKI를 다음 중 하나로 정의합니다. 48시간 이내에 혈청 크레아티닌이 0.3mg/dL 이상 증가하거나 지난 7일 동안 혈청 크레아티닌이 기저치의 1.5배 이상 증가하거나 소변량이 0.5mL/kg/h 미만인 경우 6시간 동안.
1단계는 기준선의 1.5-9배 또는 >0.3 증가입니다. 2단계는 2-2.9x입니다.
기준선; 3기는 기준선의 3배이거나 > 4로 증가하거나 신대체 요법의 시작입니다.
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수술 후 7일 이내
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크레아티닌 수치의 수술 후 상승
기간: 수술 후 7일 이내
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수술 전후 혈청 크레아티닌의 절대값을 비교합니다.
여러 번의 수술 후 크레아티닌 측정이 이루어지면 최대 차이가 보고됩니다.
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수술 후 7일 이내
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MAP < 60 mmHg의 발생률
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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1분 이상 마취 중 평균 동맥압(MAP) < 60 mmHg 발생.
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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MAP < 55mmHg의 발생률
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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1분 이상 마취 중 평균 동맥압(MAP) < 55 mmHg 발생.
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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MAP < 50mmHg의 발생률
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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1분 이상 마취 중 평균 동맥압(MAP) < 50 mmHg 발생.
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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> 10분 동안 MAP < 60mmHg 발생
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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절차의 마취 단계 동안 10분 이상의 모든 저혈압 에피소드의 누적 기간 동안 평균 동맥압(MAP) < 60mmHg의 발생.
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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> 10분 동안 MAP < 55mmHg의 발생률
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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절차의 마취 단계 동안 10분 이상의 모든 저혈압 에피소드의 누적 기간 동안 평균 동맥압(MAP) < 55mmHg의 발생.
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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> 10분 동안 MAP < 50 mmHg 발생
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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절차의 마취 단계 동안 10분 이상의 모든 저혈압 에피소드의 누적 기간 동안 평균 동맥압(MAP) < 50mmHg의 발생.
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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> 20분 동안 MAP < 60mmHg 발생
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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절차의 마취 단계 동안 20분 이상의 모든 저혈압 에피소드의 누적 기간 동안 평균 동맥압(MAP) < 60mmHg의 발생.
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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> 20분 동안 MAP < 55mmHg 발생
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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절차의 마취 단계 동안 20분 이상의 모든 저혈압 에피소드의 누적 기간 동안 평균 동맥압(MAP) < 55mmHg의 발생률.
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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> 20분 동안 MAP < 50mmHg 발생
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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절차의 마취 단계 동안 20분 이상의 모든 저혈압 에피소드의 누적 기간 동안 평균 동맥압(MAP) < 50mmHg의 발생.
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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수술 중 저혈압의 깊이 및 기간 - 역치 MAP 75 mmHg
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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수술 중 저혈압의 깊이와 기간은 평균 동맥압(MAP)에 대한 임계값 아래의 영역을 계산하여 모델링됩니다.
임계값은 75mmHg에서 50mmHg까지 5mmHg씩 감소합니다.
함께 이러한 변수는 수술 중 저혈압의 깊이와 기간을 나타냅니다.
이러한 변수의 적합도를 최적화하기 위해 감소 단계는 10mmHg로 증가할 수 있으며 통계 분석을 위해 더 제한적인 최저 및 최고 임계값을 선택할 수 있습니다.
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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수술 중 저혈압의 깊이와 기간 - 역치 MAP 70 mmHg
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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수술 중 저혈압의 깊이와 기간은 평균 동맥압(MAP)에 대한 임계값 아래의 영역을 계산하여 모델링됩니다.
임계값은 75mmHg에서 50mmHg까지 5mmHg씩 감소합니다.
함께 이러한 변수는 수술 중 저혈압의 깊이와 기간을 나타냅니다.
이러한 변수의 적합도를 최적화하기 위해 감소 단계는 10mmHg로 증가할 수 있으며 통계 분석을 위해 더 제한적인 최저 및 최고 임계값을 선택할 수 있습니다.
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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수술 중 저혈압의 깊이와 기간 - 역치 MAP 65 mmHg
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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수술 중 저혈압의 깊이와 기간은 평균 동맥압(MAP)에 대한 임계값 아래의 영역을 계산하여 모델링됩니다.
임계값은 75mmHg에서 50mmHg까지 5mmHg씩 감소합니다.
함께 이러한 변수는 수술 중 저혈압의 깊이와 기간을 나타냅니다.
이러한 변수의 적합도를 최적화하기 위해 감소 단계는 10mmHg로 증가할 수 있으며 통계 분석을 위해 더 제한적인 최저 및 최고 임계값을 선택할 수 있습니다.
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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수술 중 저혈압의 깊이 및 기간 - 역치 MAP 60 mmHg
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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수술 중 저혈압의 깊이와 기간은 평균 동맥압(MAP)에 대한 임계값 아래의 영역을 계산하여 모델링됩니다.
임계값은 75mmHg에서 50mmHg까지 5mmHg씩 감소합니다.
함께 이러한 변수는 수술 중 저혈압의 깊이와 기간을 나타냅니다.
이러한 변수의 적합도를 최적화하기 위해 감소 단계는 10mmHg로 증가할 수 있으며 통계 분석을 위해 더 제한적인 최저 및 최고 임계값을 선택할 수 있습니다.
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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수술 중 저혈압의 깊이와 기간 - 역치 MAP 55 mmHg
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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수술 중 저혈압의 깊이와 기간은 평균 동맥압(MAP)에 대한 임계값 아래의 영역을 계산하여 모델링됩니다.
임계값은 75mmHg에서 50mmHg까지 5mmHg씩 감소합니다.
함께 이러한 변수는 수술 중 저혈압의 깊이와 기간을 나타냅니다.
이러한 변수의 적합도를 최적화하기 위해 감소 단계는 10mmHg로 증가할 수 있으며 통계 분석을 위해 더 제한적인 최저 및 최고 임계값을 선택할 수 있습니다.
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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수술 중 저혈압의 깊이와 기간 - 역치 MAP 50 mmHg
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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수술 중 저혈압의 깊이와 기간은 평균 동맥압(MAP)에 대한 임계값 아래의 영역을 계산하여 모델링됩니다.
임계값은 75mmHg에서 50mmHg까지 5mmHg씩 감소합니다.
함께 이러한 변수는 수술 중 저혈압의 깊이와 기간을 나타냅니다.
이러한 변수의 적합도를 최적화하기 위해 감소 단계는 10mmHg로 증가할 수 있으며 통계 분석을 위해 더 제한적인 최저 및 최고 임계값을 선택할 수 있습니다.
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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추정된 수술 중 혈액 손실
기간: 수술 중 : 예상 평균 2시간
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수술 중 예상 출혈량(mL)
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수술 중 : 예상 평균 2시간
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마취 후 치료실(PACU)에서 퇴원 준비 시간
기간: 수술 당일 특정 시간 프레임: PACU에 입원 시작부터 PACU에서 퇴원까지 평균 예상 4시간
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마취 후 치료실(PACU)에 도착한 후 환자가 퇴원할 준비가 된 것으로 간주되는 시간까지의 시간(분).
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수술 당일 특정 시간 프레임: PACU에 입원 시작부터 PACU에서 퇴원까지 평균 예상 4시간
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수술 중 저혈압 중 정맥마취제 사용: MAP < 65 mmHg
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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MAP < 65 mmHg 에피소드 동안 프로포폴 주입 속도의 평균 농도
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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수술 중 저혈압 중 정맥마취제 사용: MAP < 60 mmHg
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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MAP < 60 mmHg 에피소드 동안 프로포폴 주입 속도의 평균 농도
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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수술 중 저혈압 중 정맥 마취제 사용: MAP < 55 mmHg
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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MAP < 55 mmHg 에피소드 동안 프로포폴 주입 속도의 평균 농도
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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수술 중 저혈압 중 정맥마취제 사용: MAP < 50 mmHg
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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MAP < 50 mmHg 에피소드 동안 프로포폴 주입 속도의 평균 농도
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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심혈관 약물의 평균 사용: 에페드린
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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개입에 따라 정의된 심혈관 약물.
각 약물의 평균 사용량이 계산됩니다.
1% 미만으로 제공된 심혈관 약물은 평균 용량이 의미가 없기 때문에 보고되지 않았습니다.
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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심혈관 약물의 평균 사용: 페닐에프린
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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개입에 따라 정의된 심혈관 약물.
각 약물의 평균 사용량이 계산됩니다.
1% 미만으로 제공된 심혈관 약물은 평균 용량이 의미가 없기 때문에 보고되지 않았습니다.
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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심혈관 약물의 평균 사용: 글리코피롤레이트
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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개입에 따라 정의된 심혈관 약물.
각 약물의 평균 사용량이 계산됩니다.
1% 미만으로 제공된 심혈관 약물은 평균 용량이 의미가 없기 때문에 보고되지 않았습니다.
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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심혈관 약물의 평균 사용: 에피네프린
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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개입에 따라 정의된 심혈관 약물.
각 약물의 평균 사용량이 계산됩니다.
1% 미만으로 제공된 심혈관 약물은 평균 용량이 의미가 없기 때문에 보고되지 않았습니다.
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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심혈관 약물의 평균 사용: 노르에피네프린
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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개입에 따라 정의된 심혈관 약물.
각 약물의 평균 사용량이 계산됩니다.
1% 미만으로 제공된 심혈관 약물은 평균 용량이 의미가 없기 때문에 보고되지 않았습니다.
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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MAP < 65 mmHg에 대한 심혈관 약물의 타이밍
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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개입에 따라 정의된 심혈관 약물.
평균 동맥압(MAP)이 60mmHg 미만으로 떨어지는 시간에 대한 심혈관 약물의 최초 투여 시간.
환자당 모든 저혈압 에피소드의 첫 번째 투여까지의 평균 시간을 계산했습니다.
그 평균 시간은 결과 변수로 사용됩니다.
음수 값은 MAP이 감소하기 전에 관리가 발생했음을 나타냅니다.
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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MAP < 60 mmHg에 대한 심혈관 약물의 타이밍
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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개입에 따라 정의된 심혈관 약물.
평균 동맥압(MAP)이 60mmHg 미만으로 떨어지는 시간에 대한 심혈관 약물의 최초 투여 시간.
환자당 모든 저혈압 에피소드의 첫 번째 투여까지의 평균 시간을 계산했습니다.
그 평균 시간은 결과 변수로 사용됩니다.
음수 값은 MAP이 감소하기 전에 관리가 발생했음을 나타냅니다.
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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MAP < 55 mmHg에 대한 심혈관 약물의 타이밍
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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개입에 따라 정의된 심혈관 약물.
평균 동맥압(MAP)이 55mmHg 미만으로 떨어지는 시간에 대한 심혈관 약물의 최초 투여 시간.
환자당 모든 저혈압 에피소드의 첫 번째 투여까지의 평균 시간을 계산했습니다.
그 평균 시간은 결과 변수로 사용됩니다.
음수 값은 MAP이 감소하기 전에 관리가 발생했음을 나타냅니다.
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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MAP < 50 mmHg에 대한 심혈관 약물의 타이밍
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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개입에 따라 정의된 심혈관 약물.
평균 동맥압(MAP)이 50mmHg 미만으로 떨어지는 시간에 대한 심혈관 약물의 최초 투여 시간.
환자당 모든 저혈압 에피소드의 첫 번째 투여까지의 평균 시간을 계산했습니다.
그 평균 시간은 결과 변수로 사용됩니다.
음수 값은 MAP이 감소하기 전에 관리가 발생했음을 나타냅니다.
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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정맥 수액의 수술 중 투여
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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외과적 절차 동안 투여된 정맥내 수액(개입에서 정의됨)의 총량(mL).
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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수술 중 저혈압 중 흡입 마취제 사용: MAP < 65 mmHg
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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MAP < 65 mmHg 에피소드 동안 흡입 마취의 평균 농도
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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수술 중 저혈압 중 흡입 마취제 사용: MAP < 60 mmHg
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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MAP < 60 mmHg 에피소드 동안 흡입 마취의 평균 농도
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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수술 중 저혈압 중 흡입마취제 사용: MAP < 55 mmHg
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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MAP < 55 mmHg 에피소드 동안 흡입 마취의 평균 농도
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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수술 중 저혈압 중 흡입 마취제 사용: MAP < 50 mmHg
기간: 수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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MAP < 50 mmHg 에피소드 동안 흡입 마취의 평균 농도
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수술 중 마취 단계: 예상 평균 2.5시간
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공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 수석 연구원: Jonathan P Wanderer, MD, MPhil, Vanderbilt University Medical Center, Department of Anesthesiology
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
- 심혈관 질환
- 혈관 질환
- 저혈압
- 약물의 생리적 효과
- 아드레날린 작용제
- 신경 전달 물질
- 약리작용의 분자기전
- 항부정맥제
- 항고혈압제
- 혈관확장제
- 중추신경계 억제제
- 부교감신경차단제
- 자율 작용제
- 말초 신경계 작용제
- 무스카린 길항제
- 콜린성 길항제
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- 효소 억제제
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- 보호제
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- 아드레날린 작용제
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- 강심제
- 막 수송 변조기
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- 나트륨 채널 차단제
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- 교감신경흥분제
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- 마취제
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- 메피바카인
- 클로로프로카인
- 프로카인
- 이소프로테레놀
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- 160131
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