- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02726620
Entscheidungsunterstützung bei intraoperativem niedrigem Blutdruck
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
- Verfahren: Teilnahme an Echtzeit-Entscheidungsunterstützung
- Verfahren: Entscheidungsunterstützung in Echtzeit im Zimmer
- Verfahren: Teilnahme an Feedback-E-Mails
- Verfahren: Feedback-E-Mails von Anbietern im Zimmer
- Gerät: Anästhesie-Informationsmanagementsystem (AIMS)
- Gerät: Perioperatives Data Warehouse (PDW)
- Verfahren: Vollnarkose
- Gerät: Pager-System
- Verfahren: Zentrale Neuraxialanästhesie
- Verfahren: Nichtkardiale Chirurgie
- Arzneimittel: Propofol
- Arzneimittel: Sevofluran
- Arzneimittel: Desfluran
- Arzneimittel: Isofluran
- Arzneimittel: Ephedrin
- Arzneimittel: Phenylephrin
- Arzneimittel: Noradrenalin
- Arzneimittel: Adrenalin
- Arzneimittel: Dobutamin
- Arzneimittel: Dopamin
- Arzneimittel: Isoproterenol
- Arzneimittel: Milrinon
- Arzneimittel: Atropin
- Arzneimittel: Glycopyrrolat
- Arzneimittel: Vasopressin
- Arzneimittel: Terlipressin
- Arzneimittel: Natriumchlorid 0,9 %
- Arzneimittel: Ringer-Laktat
- Arzneimittel: Hydroxyethylstärkelösungen
- Arzneimittel: Frisch gefrorenes Plasma
- Arzneimittel: Verpackte rote Blutkörperchen
- Arzneimittel: Albuminlösungen
- Arzneimittel: Plasma-Lyte
- Arzneimittel: Lidocain
- Arzneimittel: Bupivacain
- Arzneimittel: Levobupivacain
- Arzneimittel: Ropivacain
- Arzneimittel: Mepivacain
- Arzneimittel: Tetracain
- Arzneimittel: Prilocain
- Arzneimittel: Procain
- Arzneimittel: Chloroprocain
- Arzneimittel: Benzocain
- Arzneimittel: Articain
Detaillierte Beschreibung
Die Blutdruckkontrolle ist ein wichtiger Bestandteil der Anästhesie. Viele Faktoren tragen zu einer Blutdruckveränderung während eines chirurgischen Eingriffs bei, beispielsweise Blutverlust, Manipulation durch Chirurgen, und es gibt mehrere Mechanismen, durch die die Anästhesie selbst den Blutdruck verändert. Obwohl es auch während einer Narkose zu einem hohen Blutdruck kommt, senken die meisten dieser Faktoren den Blutdruck des Patienten. Wenn der Blutdruck eines Patienten zu niedrig wird, besteht die Gefahr, dass die inneren Organe nicht genügend Blut erhalten (geringe Durchblutung oder Minderdurchblutung). Dieser Zustand der geringen Durchblutung kann aufgrund einer unzureichenden Versorgung mit Sauerstoff und Glukose zu Organschäden (Ischämie) führen. Daher besteht die wichtige Aufgabe der Anästhesieanbieter darin, den Blutdruck der Patienten mithilfe einer breiten Palette von Medikamenten und anderen Eingriffen aufrechtzuerhalten.
Eine große Herausforderung bei der Blutdruckkontrolle besteht darin, zu wissen, wann ein niedriger Blutdruck tatsächlich zu einer verminderten Organdurchblutung führt. Es gibt große Unterschiede zwischen den einzelnen Patienten hinsichtlich der Anfälligkeit für niedrigen Blutdruck und auch Unterschiede zwischen den Organen in der Art und Weise, wie leicht sie aufgrund der geringen Durchblutung geschädigt werden. Ältere Patienten oder Patienten mit vorbestehender Hypertonie, Herzproblemen oder anderen Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind anfälliger für einen niedrigen Blutdruck und entwickeln bei niedrigem Blutdruck häufiger eine Organischämie. Die Nieren, das Herz und das Gehirn sind die Organe, die am stärksten von Organschäden bedroht sind. Da man den Perfusionszustand einzelner Organe bei einzelnen Patienten nicht messen kann, ist es sehr schwierig zu wissen, „wie niedrig der Blutdruck eines Patienten sein sollte“.
Aktuelle Studien haben anhand großer Patientendatensätze gezeigt, dass ein statistischer Zusammenhang zwischen niedrigem Blutdruck während einer Operation und verschiedenen Arten von Organverletzungen besteht. Da Patienten bereits von Anästhesieanbietern wegen niedrigem Blutdruck behandelt werden, deutet dies darauf hin, dass die Organperfusion bei Patienten trotz der aktuellen Behandlungsstandards gering ist. Der Blutdruck eines Patienten ist nicht einfach ein Regler, der auf einen bestimmten Wert eingestellt werden kann. Bei manchen Patienten kann es schwierig sein, das richtige Maß an Interventionen zu finden. Folglich kommt es in der Anästhesie häufig zu niedrigeren Blutdruckwerten, selbst bei den aktuellen Standards der Blutdruckkontrolle.
In dieser vorgeschlagenen Studie werden die Forscher zwei Formen der Entscheidungsunterstützung implementieren, um Anästhesieanbieter bei der Blutdruckkontrolle zu unterstützen. Die Entscheidungsunterstützung zielt darauf ab, Anästhesieanbieter über die Risiken eines niedrigen Blutdrucks in direktem Zusammenhang mit den von ihnen behandelten Patienten aufzuklären. Eine Form der Entscheidungsunterstützung wird die Bereitstellung automatischer Benachrichtigungen über Pager und das Anästhesie-Informationsmanagementsystem sein. Diese automatischen Benachrichtigungen werden angezeigt, wenn der Blutdruck des Patienten unter einen Wert fällt, der mit dem Risiko einer Organverletzung verbunden ist, und machen so den Anästhesieanbieter auf den Blutdruck und das damit verbundene Risiko aufmerksam. Die zweite Form der Entscheidungsunterstützung besteht darin, am Tag nach dem Eingriff eine postoperative E-Mail zu versenden, wenn der Patient über einen bestimmten Zeitraum einen niedrigen Blutdruck hatte. Diese E-Mail gibt dem Anästhesieanbieter dann eine Rückmeldung, indem sie ihn über das erhöhte Risiko einer Organverletzung informiert, das mit diesem niedrigen Blutdruck verbunden ist.
Die Studie wird sowohl eine Veränderung des Patientenergebnisses als auch eine Veränderung des Blutdruckmanagements untersuchen und am Vanderbilt University Medical Center (VUMC) durchgeführt werden. Die Veränderung des Patientenergebnisses wird hauptsächlich anhand des Auftretens einer akuten Nierenschädigung in den ersten Tagen nach dem Eingriff am VUMC untersucht. Die Veränderung im Blutdruckmanagement (Versorgerverhalten) wird untersucht, indem die Tiefe und Dauer des niedrigen Drucks während der Anästhesie sowie die Anzahl der Eingriffe beobachtet werden, die zur Behandlung des Blutdrucks durchgeführt wurden. Das Patientenergebnis wird durch Vergleich einer Basisphase – bevor die Entscheidungsunterstützung implementiert wird und historische Daten verwendet – und der Interventionsphase – dem Zeitraum, in dem die Intervention aktiv ist – untersucht. Für diese Analysen werden nur routinemäßig erhobene klinische Daten verwendet; eine zusätzliche Datenerfassung ist nicht erforderlich.
Da es unmöglich ist zu wissen, welche Form der Entscheidungsunterstützung am effektivsten ist, werden die ersten drei Monate des Interventionszeitraums eine „verschachtelte Cluster-randomisierte Studie“ sein. Die Anästhesieanbieter (nicht die Patienten) werden nach dem Zufallsprinzip entweder den automatisierten Benachrichtigungen oder den Feedback-E-Mails zugeteilt. Nach drei Monaten erhalten alle Anästhesieanbieter für den Rest des Interventionszeitraums beide Formen der Entscheidungsunterstützung. Der Grund dafür, dass Anästhesieanbieter nur während der ersten drei Monate randomisiert werden, liegt darin, dass Überschneidungen oder Kontaminationen zwischen den beiden Gruppen zu erwarten sind. Diese Kontamination könnte es unmöglich machen, die Auswirkung der Entscheidungsunterstützung auf das Patientenergebnis zu untersuchen, da zwischen den Studiengruppen kein Unterschied mehr besteht.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37212
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 60 Jahre und älter
- Stationäre Patienten
- Geplant für einen nicht kardialen chirurgischen Eingriff unter Vollnarkose oder Zentralnarkose
Ausschlusskriterien:
- Vorbestehende Nierenerkrankung im Endstadium: Operationalisiert als präoperative Notwendigkeit einer Dialyse
- Die folgenden chirurgischen Eingriffe: Nierenchirurgie, Herzchirurgie, Organtransplantation, Augenchirurgie, endoskopische gastrointestinale Eingriffe und (interventionelle) radiologische Eingriffe.
- Kleine nicht-invasive oder minimal-invasive Eingriffe werden ebenfalls ausgeschlossen und als Ausschluss von Eingriffen mit einer Operationszeit von weniger als 20 Minuten operationalisiert.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Entscheidungsunterstützung bei Hypotonie
Der Interventionszeitraum. Es werden mehrere Entscheidungsunterstützungselemente implementiert, um Anästhesieanbieter zu benachrichtigen: behandelnde Anästhesisten und Anästhesieanbieter im Zimmer über intraoperative Hypotonie (Schwelle eines mittleren arteriellen Drucks unter 60 mmHg). Es werden zwei Arten der Entscheidungsunterstützung implementiert: Entscheidungsunterstützung nahezu in Echtzeit und Feedback-E-Mails. Entscheidungsunterstützungselemente nahezu in Echtzeit benachrichtigen die Anästhesieanbieter über einen Blutdruckabfall unter den Schwellenwert und zeigen das damit verbundene erhöhte Risiko einer akuten Nierenschädigung an. Die Benachrichtigung erfolgt über das Pager-System für behandelnde Anästhesisten und über das Anästhesie-Informationsmanagementsystem für den Anästhesieanbieter im Zimmer. Alle Anbieter werden innerhalb von 24 Stunden nach Ende eines Narkosefalls per E-Mail benachrichtigt, wenn der Patient eine Episode intraoperativer Hypotonie hatte, die mit einem erhöhten Risiko einer Organverletzung aufgrund einer Organischämie verbunden ist. |
Entscheidungsunterstützungselemente benachrichtigen die behandelnden Anästhesisten nahezu in Echtzeit, wenn der Blutdruck unter den Schwellenwert für eine intraoperative Hypotonie (mittlerer arterieller Druck unter 60 mmHg) fällt.
Die Benachrichtigung erfolgt über das Pager-System.
Auf der Seite wird auch das damit verbundene erhöhte Risiko einer Organverletzung aufgrund einer Organischämie angezeigt.
Entscheidungsunterstützungselemente benachrichtigen nahezu in Echtzeit den Anästhesieanbieter im Zimmer, wenn der Blutdruck unter den Schwellenwert für eine intraoperative Hypotonie (mittlerer arterieller Druck unter 60 mmHg) fällt.
Die Benachrichtigung erfolgt über das Anästhesie-Informationsmanagementsystem.
Das Entscheidungsunterstützungssystem zeigt das damit verbundene erhöhte Risiko einer Organverletzung aufgrund einer Organischämie an.
Behandelnde Anästhesisten werden innerhalb von 24 Stunden nach Ende eines Narkosefalls per E-Mail benachrichtigt, wenn der Patient eine Episode intraoperativer Hypotonie (mittlerer arterieller Druck unter 60 mmHg oder niedriger für eine bestimmte Dauer) hatte, die mit einem erhöhten Organrisiko verbunden ist Verletzung durch Organischämie.
Anästhesieanbieter im Zimmer werden innerhalb von 24 Stunden nach Ende eines Anästhesiefalles per E-Mail benachrichtigt, wenn der Patient eine Episode intraoperativer Hypotonie (mittlerer arterieller Druck unter 60 mmHg oder niedriger für eine bestimmte Dauer) hatte, die mit einem Anstieg einhergeht Risiko einer Organschädigung aufgrund einer Organischämie.
Das elektronische Aufzeichnungssystem für die Anästhesie
Das Data Warehouse, das zum Sammeln perioperativer Daten und zum Erstellen von Benutzerberichten verwendet wird.
In diesem Fall wird das PDW zum Versenden der postoperativen Feedback-E-Mails verwendet.
Alle Anästhetika, die verwendet werden, um eine allgemeine Anästhesie über das Sedierungsniveau hinaus einzuleiten.
Das mobile Pager-System, über das Warnungen gesendet werden können
Regionalanästhesie durch die Platzierung von Lokalanästhetika um die Nerven des Zentralnervensystems, z. B.
Spinalanästhesie und Epiduralanästhesie.
Andere Namen:
Jeder chirurgische Eingriff, der nicht auf eine chirurgische Korrektur des Herzens abzielt
Anästhetikum zur Aufrechterhaltung einer Vollnarkose
Anästhetikum zur Aufrechterhaltung einer Vollnarkose
Anästhetikum zur Aufrechterhaltung einer Vollnarkose
Anästhetikum zur Aufrechterhaltung einer Vollnarkose
Herz-Kreislauf-Medikament zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Herz-Kreislauf-Medikament zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Herz-Kreislauf-Medikament zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Herz-Kreislauf-Medikament zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Herz-Kreislauf-Medikament zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Herz-Kreislauf-Medikament zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Herz-Kreislauf-Medikament zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Herz-Kreislauf-Medikament zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Herz-Kreislauf-Medikamente zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Herz-Kreislauf-Medikament zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Herz-Kreislauf-Medikament zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Herz-Kreislauf-Medikament zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Intravenöse Flüssigkeit zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Intravenöse Flüssigkeit zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Intravenöse Flüssigkeit zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Intravenöse Flüssigkeit zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Intravenöse Flüssigkeit zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Intravenöse Flüssigkeit zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Intravenöse Flüssigkeit zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Lokalanästhetikum zur zentralen Neuraxialanästhesie.
Andere Namen:
Lokalanästhetikum zur zentralen Neuraxialanästhesie.
Lokalanästhetikum zur zentralen Neuraxialanästhesie.
Lokalanästhetikum zur zentralen Neuraxialanästhesie.
Lokalanästhetikum zur zentralen Neuraxialanästhesie.
Lokalanästhetikum zur zentralen Neuraxialanästhesie.
Lokalanästhetikum zur zentralen Neuraxialanästhesie.
Lokalanästhetikum zur zentralen Neuraxialanästhesie.
Lokalanästhetikum zur zentralen Neuraxialanästhesie.
Lokalanästhetikum zur zentralen Neuraxialanästhesie.
Lokalanästhetikum zur zentralen Neuraxialanästhesie.
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Aktiver Komparator: Übliche Pflegegruppe
Der „Vorher“-Zeitraum – oder die historische Kontrollgruppe –, in dem keine Entscheidungsunterstützung für intraoperative Hypotonie verwendet wurde, wird auch als „übliche Pflege“ bezeichnet.
Dies ist der Zeitraum von drei Jahren vor dem Interventionszeitraum (der Arm „Intraoperative Hypotonie-Entscheidungsunterstützung“).
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Alle Anästhetika, die verwendet werden, um eine allgemeine Anästhesie über das Sedierungsniveau hinaus einzuleiten.
Regionalanästhesie durch die Platzierung von Lokalanästhetika um die Nerven des Zentralnervensystems, z. B.
Spinalanästhesie und Epiduralanästhesie.
Andere Namen:
Jeder chirurgische Eingriff, der nicht auf eine chirurgische Korrektur des Herzens abzielt
Anästhetikum zur Aufrechterhaltung einer Vollnarkose
Anästhetikum zur Aufrechterhaltung einer Vollnarkose
Anästhetikum zur Aufrechterhaltung einer Vollnarkose
Anästhetikum zur Aufrechterhaltung einer Vollnarkose
Herz-Kreislauf-Medikament zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Herz-Kreislauf-Medikament zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Herz-Kreislauf-Medikament zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Herz-Kreislauf-Medikament zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Herz-Kreislauf-Medikament zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Herz-Kreislauf-Medikament zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Herz-Kreislauf-Medikament zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Herz-Kreislauf-Medikament zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Herz-Kreislauf-Medikamente zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Herz-Kreislauf-Medikament zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Herz-Kreislauf-Medikament zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Herz-Kreislauf-Medikament zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Intravenöse Flüssigkeit zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Intravenöse Flüssigkeit zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Intravenöse Flüssigkeit zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Intravenöse Flüssigkeit zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Intravenöse Flüssigkeit zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Intravenöse Flüssigkeit zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Intravenöse Flüssigkeit zur Behandlung intraoperativer Hypotonie
Lokalanästhetikum zur zentralen Neuraxialanästhesie.
Andere Namen:
Lokalanästhetikum zur zentralen Neuraxialanästhesie.
Lokalanästhetikum zur zentralen Neuraxialanästhesie.
Lokalanästhetikum zur zentralen Neuraxialanästhesie.
Lokalanästhetikum zur zentralen Neuraxialanästhesie.
Lokalanästhetikum zur zentralen Neuraxialanästhesie.
Lokalanästhetikum zur zentralen Neuraxialanästhesie.
Lokalanästhetikum zur zentralen Neuraxialanästhesie.
Lokalanästhetikum zur zentralen Neuraxialanästhesie.
Lokalanästhetikum zur zentralen Neuraxialanästhesie.
Lokalanästhetikum zur zentralen Neuraxialanästhesie.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Postoperative akute Nierenverletzung
Zeitfenster: Innerhalb von 7 Tagen nach der Operation
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Postoperative akute Nierenverletzung (AKI), Stadium I oder höher gemäß den KDIGO-Kriterien (Kidney Disease: Improving Global Outcomes).
Die Stadieneinstufung wird auf Serumkreatininwerten basieren, da die Dokumentation der Urinausscheidung wahrscheinlich nicht ausreichend genau ist.
Dies wird das primäre Ergebnis für das Vanderbilt University Medical Center sein.
Die Kreatininmessungen gehören zur klinischen Routineversorgung.
Daher gilt das Fehlen postoperativer Kreatininmessungen als „kein Verdacht auf eine Nierenschädigung“.
KDIGO definiert AKI als Folgendes: Anstieg des Serumkreatinins um 0,3 mg/dl oder mehr innerhalb von 48 Stunden oder Anstieg des Serumkreatinins auf das 1,5-fache des Ausgangswerts oder mehr innerhalb der letzten 7 Tage oder Urinausstoß von weniger als 0,5 ml/kg/h für 6 Stunden.
Stufe 1 ist das 1,5- bis 9-fache des Ausgangswerts oder ein Anstieg um >0,3; Stufe 2 ist 2-2,9x
Grundlinie; Stadium 3 ist das Dreifache des Ausgangswerts oder ein Anstieg auf > 4 oder der Beginn einer Nierenersatztherapie.
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Innerhalb von 7 Tagen nach der Operation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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30-Tage-Mortalität
Zeitfenster: 30 Tage nach der Operation
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Vanderbilt University Medical Center: Kombination aus Krankenhaussterblichkeit und „Alive-Index“ (der Krankenhausbesuche in der elektronischen Gesundheitsakte als Hinweis darauf prüft, dass sie nach 30 Tagen noch am Leben sind)
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30 Tage nach der Operation
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Mortalität im Krankenhaus
Zeitfenster: Alle postoperativen Tage während einer einzelnen Krankenhauseinweisung, erwarteter Median 5 Tage
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Krankenhaussterblichkeitsrate während einer einzelnen Krankenhauseinweisung nach der Operation
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Alle postoperativen Tage während einer einzelnen Krankenhauseinweisung, erwarteter Median 5 Tage
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Postoperative akute Nierenverletzung Stadium 2
Zeitfenster: Innerhalb von 7 Tagen nach der Operation
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Postoperative akute Nierenverletzung (AKI), Stadium II oder höher gemäß den KDIGO-Kriterien (Kidney Disease: Improving Global Outcomes).
Die Stadieneinstufung wird auf Serumkreatininwerten basieren, da die Dokumentation der Urinausscheidung wahrscheinlich nicht ausreichend genau ist.
Die Kreatininmessungen gehören zur klinischen Routineversorgung.
Daher gilt das Fehlen postoperativer Kreatininmessungen als „kein Verdacht auf eine Nierenschädigung“.
KDIGO definiert AKI als Folgendes: Anstieg des Serumkreatinins um 0,3 mg/dl oder mehr innerhalb von 48 Stunden oder Anstieg des Serumkreatinins auf das 1,5-fache des Ausgangswerts oder mehr innerhalb der letzten 7 Tage oder Urinausstoß von weniger als 0,5 ml/kg/h für 6 Stunden.
Stufe 1 ist das 1,5- bis 9-fache des Ausgangswerts oder ein Anstieg um >0,3; Stufe 2 ist 2-2,9x
Grundlinie; Stadium 3 ist das Dreifache des Ausgangswerts oder ein Anstieg auf > 4 oder der Beginn einer Nierenersatztherapie.
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Innerhalb von 7 Tagen nach der Operation
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Postoperativer Anstieg des Kreatininspiegels
Zeitfenster: Innerhalb von 7 Tagen nach der Operation
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Absolute Werte für Serumkreatinin vor und nach der Operation werden verglichen.
Wenn mehrere postoperative Kreatininmessungen durchgeführt werden, wird der maximale Unterschied angegeben.
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Innerhalb von 7 Tagen nach der Operation
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Vorkommen eines MAP < 60 mmHg
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Auftreten eines mittleren arteriellen Drucks (MAP) < 60 mmHg während der Anästhesie für 1 Minute oder länger.
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Vorkommen eines MAP < 55 mmHg
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Auftreten eines mittleren arteriellen Drucks (MAP) < 55 mmHg während der Anästhesie für 1 Minute oder länger.
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Vorkommen eines MAP < 50 mmHg
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Auftreten eines mittleren arteriellen Drucks (MAP) < 50 mmHg während der Anästhesie für 1 Minute oder länger.
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Auftreten eines MAP < 60 mmHg für > 10 Minuten
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Auftreten eines mittleren arteriellen Drucks (MAP) < 60 mmHg für eine kumulative Dauer aller blutdrucksenkenden Episoden von mehr als 10 Minuten während der Anästhesiephase des Eingriffs.
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Auftreten eines MAP < 55 mmHg für > 10 Minuten
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Auftreten eines mittleren arteriellen Drucks (MAP) < 55 mmHg für eine kumulative Dauer aller blutdrucksenkenden Episoden von mehr als 10 Minuten während der Anästhesiephase des Eingriffs.
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Auftreten eines MAP < 50 mmHg für > 10 Minuten
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Auftreten eines mittleren arteriellen Drucks (MAP) < 50 mmHg für eine kumulative Dauer aller blutdrucksenkenden Episoden von mehr als 10 Minuten während der Anästhesiephase des Eingriffs.
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Auftreten eines MAP < 60 mmHg für > 20 Minuten
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Auftreten eines mittleren arteriellen Drucks (MAP) < 60 mmHg für eine kumulative Dauer aller blutdrucksenkenden Episoden von mehr als 20 Minuten während der Anästhesiephase des Eingriffs.
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Auftreten eines MAP < 55 mmHg für > 20 Minuten
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Auftreten eines mittleren arteriellen Drucks (MAP) < 55 mmHg für eine kumulative Dauer aller blutdrucksenkenden Episoden von mehr als 20 Minuten während der Anästhesiephase des Eingriffs.
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Auftreten eines MAP < 50 mmHg für > 20 Minuten
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Auftreten eines mittleren arteriellen Drucks (MAP) < 50 mmHg für eine kumulative Dauer aller blutdrucksenkenden Episoden von mehr als 20 Minuten während der Anästhesiephase des Eingriffs.
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Tiefe und Dauer der intraoperativen Hypotonie – Schwellenwert MAP 75 mmHg
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Tiefe und Dauer der intraoperativen Hypotonie werden durch die Berechnung von Flächen unter dem Schwellenwert für mittlere arterielle Drücke (MAPs) modelliert.
Die Schwellenwerte variieren zwischen 75 mmHg und 50 mmHg in Schritten von 5 mmHg.
Zusammen repräsentieren diese Variablen die Tiefe und Dauer der intraoperativen Hypotonie.
Um die Anpassungsgüte dieser Variablen zu optimieren, können die Dekrementierungsschritte auf 10 mmHg erhöht und restriktivere untere und höchste Schwellenwerte für die statistische Analyse gewählt werden.
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Tiefe und Dauer der intraoperativen Hypotonie – Schwellenwert MAP 70 mmHg
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Tiefe und Dauer der intraoperativen Hypotonie werden durch die Berechnung von Flächen unter dem Schwellenwert für mittlere arterielle Drücke (MAPs) modelliert.
Die Schwellenwerte variieren zwischen 75 mmHg und 50 mmHg in Schritten von 5 mmHg.
Zusammen repräsentieren diese Variablen die Tiefe und Dauer der intraoperativen Hypotonie.
Um die Anpassungsgüte dieser Variablen zu optimieren, können die Dekrementierungsschritte auf 10 mmHg erhöht und restriktivere untere und höchste Schwellenwerte für die statistische Analyse gewählt werden.
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Tiefe und Dauer der intraoperativen Hypotonie – Schwellenwert MAP 65 mmHg
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Tiefe und Dauer der intraoperativen Hypotonie werden durch die Berechnung von Flächen unter dem Schwellenwert für mittlere arterielle Drücke (MAPs) modelliert.
Die Schwellenwerte variieren zwischen 75 mmHg und 50 mmHg in Schritten von 5 mmHg.
Zusammen repräsentieren diese Variablen die Tiefe und Dauer der intraoperativen Hypotonie.
Um die Anpassungsgüte dieser Variablen zu optimieren, können die Dekrementierungsschritte auf 10 mmHg erhöht und restriktivere untere und höchste Schwellenwerte für die statistische Analyse gewählt werden.
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Tiefe und Dauer der intraoperativen Hypotonie – Schwellenwert MAP 60 mmHg
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Tiefe und Dauer der intraoperativen Hypotonie werden durch die Berechnung von Flächen unter dem Schwellenwert für mittlere arterielle Drücke (MAPs) modelliert.
Die Schwellenwerte variieren zwischen 75 mmHg und 50 mmHg in Schritten von 5 mmHg.
Zusammen repräsentieren diese Variablen die Tiefe und Dauer der intraoperativen Hypotonie.
Um die Anpassungsgüte dieser Variablen zu optimieren, können die Dekrementierungsschritte auf 10 mmHg erhöht und restriktivere untere und höchste Schwellenwerte für die statistische Analyse gewählt werden.
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Tiefe und Dauer der intraoperativen Hypotonie – Schwellenwert MAP 55 mmHg
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Tiefe und Dauer der intraoperativen Hypotonie werden durch die Berechnung von Flächen unter dem Schwellenwert für mittlere arterielle Drücke (MAPs) modelliert.
Die Schwellenwerte variieren zwischen 75 mmHg und 50 mmHg in Schritten von 5 mmHg.
Zusammen repräsentieren diese Variablen die Tiefe und Dauer der intraoperativen Hypotonie.
Um die Anpassungsgüte dieser Variablen zu optimieren, können die Dekrementierungsschritte auf 10 mmHg erhöht und restriktivere untere und höchste Schwellenwerte für die statistische Analyse gewählt werden.
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Tiefe und Dauer der intraoperativen Hypotonie – Schwellenwert MAP 50 mmHg
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Tiefe und Dauer der intraoperativen Hypotonie werden durch die Berechnung von Flächen unter dem Schwellenwert für mittlere arterielle Drücke (MAPs) modelliert.
Die Schwellenwerte variieren zwischen 75 mmHg und 50 mmHg in Schritten von 5 mmHg.
Zusammen repräsentieren diese Variablen die Tiefe und Dauer der intraoperativen Hypotonie.
Um die Anpassungsgüte dieser Variablen zu optimieren, können die Dekrementierungsschritte auf 10 mmHg erhöht und restriktivere untere und höchste Schwellenwerte für die statistische Analyse gewählt werden.
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Geschätzter intraoperativer Blutverlust
Zeitfenster: Während des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2 Stunden
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Der geschätzte Blutverlust in ml während des chirurgischen Eingriffs
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Während des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2 Stunden
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Zeit bis zur Entlassungsbereitschaft auf der Postanesthesia Care Unit (PACU)
Zeitfenster: Ein bestimmter Zeitrahmen am Tag der Operation: vom Beginn der Aufnahme in die Intensivstation bis zur Entlassung aus der Intensivstation, voraussichtlich durchschnittlich 4 Stunden
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Die Zeit vom Eintreffen auf der Postanästhesiestation (PACU) bis zu dem Zeitpunkt, an dem der Patient als zur Entlassung bereit gilt (in Minuten).
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Ein bestimmter Zeitrahmen am Tag der Operation: vom Beginn der Aufnahme in die Intensivstation bis zur Entlassung aus der Intensivstation, voraussichtlich durchschnittlich 4 Stunden
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Intravenöser Anästhetikakonsum während intraoperativer Hypotonie: MAP < 65 mmHg
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Durchschnittliche Konzentrationen der Propofol-Infusionsraten während MAP < 65 mmHg-Episoden
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Intravenöser Anästhetikakonsum während intraoperativer Hypotonie: MAP < 60 mmHg
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Durchschnittliche Konzentrationen der Propofol-Infusionsraten während MAP < 60 mmHg-Episoden
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Intravenöser Anästhetikakonsum während intraoperativer Hypotonie: MAP < 55 mmHg
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Durchschnittliche Konzentrationen der Propofol-Infusionsraten während MAP < 55 mmHg-Episoden
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Intravenöser Anästhetikakonsum während intraoperativer Hypotonie: MAP < 50 mmHg
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Durchschnittliche Konzentrationen der Propofol-Infusionsraten während MAP < 50 mmHg-Episoden
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Durchschnittlicher Einsatz von Herz-Kreislauf-Medikamenten: Ephedrin
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Herz-Kreislauf-Medikamente wie unter „Interventionen“ definiert.
Für jedes Medikament wird der durchschnittliche Konsum berechnet.
Herz-Kreislauf-Medikamente, die in <1 % der Fälle verabreicht wurden, werden nicht berichtet, da die durchschnittlichen Dosierungen bedeutungslos wären.
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Durchschnittlicher Einsatz von Herz-Kreislauf-Medikamenten: Phenylephrin
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Herz-Kreislauf-Medikamente wie unter „Interventionen“ definiert.
Für jedes Medikament wird der durchschnittliche Konsum berechnet.
Herz-Kreislauf-Medikamente, die in <1 % der Fälle verabreicht wurden, werden nicht berichtet, da die durchschnittliche Dosierung bedeutungslos wäre.
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Durchschnittlicher Einsatz von Herz-Kreislauf-Medikamenten: Glycopyrrolat
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Herz-Kreislauf-Medikamente wie unter „Interventionen“ definiert.
Für jedes Medikament wird der durchschnittliche Konsum berechnet.
Herz-Kreislauf-Medikamente, die in <1 % der Fälle verabreicht wurden, werden nicht berichtet, da die durchschnittliche Dosierung bedeutungslos wäre.
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Durchschnittlicher Einsatz von Herz-Kreislauf-Medikamenten: Adrenalin
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Herz-Kreislauf-Medikamente wie unter „Interventionen“ definiert.
Für jedes Medikament wird der durchschnittliche Konsum berechnet.
Herz-Kreislauf-Medikamente, die in <1 % der Fälle verabreicht wurden, werden nicht berichtet, da die durchschnittliche Dosierung bedeutungslos wäre.
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Durchschnittlicher Einsatz von Herz-Kreislauf-Medikamenten: Noradrenalin
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Herz-Kreislauf-Medikamente wie unter „Interventionen“ definiert.
Für jedes Medikament wird der durchschnittliche Konsum berechnet.
Herz-Kreislauf-Medikamente, die in <1 % der Fälle verabreicht wurden, werden nicht berichtet, da die durchschnittliche Dosierung bedeutungslos wäre.
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Zeitpunkt der Einnahme von Herz-Kreislauf-Medikamenten bei MAP < 65 mmHg
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Herz-Kreislauf-Medikamente wie unter „Interventionen“ definiert.
Zeitpunkt der ersten Verabreichung eines Herz-Kreislauf-Medikaments im Verhältnis zu dem Zeitpunkt, zu dem der mittlere arterielle Druck (MAP) unter 60 mmHg fällt.
Pro Patient wurde die durchschnittliche Zeit bis zur ersten Verabreichung aller blutdrucksenkenden Episoden berechnet.
Diese durchschnittliche Zeit wird als Ergebnisvariable verwendet.
Ein negativer Wert zeigt an, dass die Verabreichung vor dem Abfall des MAP erfolgte.
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Zeitpunkt der Einnahme von Herz-Kreislauf-Medikamenten bei MAP < 60 mmHg
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Herz-Kreislauf-Medikamente wie unter „Interventionen“ definiert.
Zeitpunkt der ersten Verabreichung eines Herz-Kreislauf-Medikaments im Verhältnis zu dem Zeitpunkt, zu dem der mittlere arterielle Druck (MAP) unter 60 mmHg fällt.
Pro Patient wurde die durchschnittliche Zeit bis zur ersten Verabreichung aller blutdrucksenkenden Episoden berechnet.
Diese durchschnittliche Zeit wird als Ergebnisvariable verwendet.
Ein negativer Wert zeigt an, dass die Verabreichung vor dem Abfall des MAP erfolgte.
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Zeitpunkt der Einnahme von Herz-Kreislauf-Medikamenten bei MAP < 55 mmHg
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Herz-Kreislauf-Medikamente wie unter „Interventionen“ definiert.
Zeitpunkt der ersten Verabreichung eines Herz-Kreislauf-Medikaments im Verhältnis zu dem Zeitpunkt, zu dem der mittlere arterielle Druck (MAP) unter 55 mmHg fällt.
Pro Patient wurde die durchschnittliche Zeit bis zur ersten Verabreichung aller blutdrucksenkenden Episoden berechnet.
Diese durchschnittliche Zeit wird als Ergebnisvariable verwendet.
Ein negativer Wert zeigt an, dass die Verabreichung vor dem Abfall des MAP erfolgte.
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Zeitpunkt der Einnahme von Herz-Kreislauf-Medikamenten bei MAP < 50 mmHg
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Herz-Kreislauf-Medikamente wie unter „Interventionen“ definiert.
Zeitpunkt der ersten Verabreichung eines Herz-Kreislauf-Medikaments im Verhältnis zu dem Zeitpunkt, zu dem der mittlere arterielle Druck (MAP) unter 50 mmHg fällt.
Pro Patient wurde die durchschnittliche Zeit bis zur ersten Verabreichung aller blutdrucksenkenden Episoden berechnet.
Diese durchschnittliche Zeit wird als Ergebnisvariable verwendet.
Ein negativer Wert zeigt an, dass die Verabreichung vor dem Abfall des MAP erfolgte.
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Intraoperative Verabreichung intravenöser Flüssigkeiten
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Gesamtmenge (ml) intravenöser Flüssigkeit (wie unter „Interventionen“ definiert), die während des chirurgischen Eingriffs verabreicht wird.
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Inhalativer Anästhetikakonsum während intraoperativer Hypotonie: MAP < 65 mmHg
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Durchschnittliche Konzentrationen von Inhalationsanästhetika während MAP < 65 mmHg-Episoden
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Inhalativer Anästhetikakonsum während intraoperativer Hypotonie: MAP < 60 mmHg
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Durchschnittliche Konzentrationen von Inhalationsanästhetika während MAP < 60 mmHg-Episoden
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Inhalativer Anästhetikakonsum während intraoperativer Hypotonie: MAP < 55 mmHg
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Durchschnittliche Konzentrationen von Inhalationsanästhetika während MAP < 55 mmHg-Episoden
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Inhalativer Anästhetikakonsum während intraoperativer Hypotonie: MAP < 50 mmHg
Zeitfenster: Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Durchschnittliche Konzentrationen von Inhalationsanästhetika während MAP < 50 mmHg-Episoden
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Während der Anästhesiephase des chirurgischen Eingriffs: voraussichtlich durchschnittlich 2,5 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Jonathan P Wanderer, MD, MPhil, Vanderbilt University Medical Center, Department of Anesthesiology
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Hypotonie
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Adrenerge Wirkstoffe
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Anti-Arrhythmie-Mittel
- Antihypertensive Mittel
- Vasodilatator-Wirkstoffe
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Parasympatholytika
- Autonome Agenten
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Muskarinische Antagonisten
- Cholinerge Antagonisten
- Cholinerge Wirkstoffe
- Enzym-Inhibitoren
- Agenten des sensorischen Systems
- Anästhetika, intravenös
- Anästhesie, Allgemein
- Thrombozytenaggregationshemmer
- Schutzmittel
- Adrenerge Alpha-Agonisten
- Adrenerge Agonisten
- Natriuretische Mittel
- Kardiotonische Mittel
- Membrantransportmodulatoren
- Dopamin-Agenten
- Hypnotika und Beruhigungsmittel
- Adjuvantien, Anästhesie
- Anästhetika, lokal
- Spannungsgesteuerte Natriumkanalblocker
- Natriumkanalblocker
- Bronchodilatatoren
- Anti-Asthmatiker
- Atemwegsmittel
- Hämostatika
- Gerinnungsmittel
- Anästhetika, Inhalation
- Phosphodiesterase-Inhibitoren
- Stimulanzien des zentralen Nervensystems
- Adrenerge Beta-Agonisten
- Sympathomimetika
- Adrenerge Beta-1-Rezeptor-Agonisten
- Vasokonstriktorische Mittel
- Mydriatics
- Ophthalmische Lösungen
- Nasal abschwellende Mittel
- Phosphodiesterase-3-Inhibitoren
- Antidiuretische Mittel
- Adrenerge Alpha-1-Rezeptor-Agonisten
- Anästhetika
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- Lidocain
- Desfluran
- Pharmazeutische Lösungen
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- Prilocain
- Bupivacain
- Ropivacain
- Noradrenalin
- Glycopyrrolat
- Levobupivacain
- Epinephrin
- Benzocain
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- Ephedrin
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