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건강한 피험자와 기능성 소화불량 환자의 시각적 음식 이미지에 대한 생리학적 반응과 시각적 주의

2017년 4월 5일 업데이트: Inseon Lee, University Hospital Tuebingen
기능성 소화불량(FD)에서는 위장관 기능의 말초적 변화 외에도 감작, 불안 및 우울증 점수 증가와 같은 비정상적인 인지 및 정서적 변화가 보고되었습니다. 이 연구에서 조사관은 30명의 남녀 FD 환자와 30명의 연령/성별 건강한 지원자를 대상으로 자율 신경계의 활동, 정서적 반응, 음식 및 비음식 이미지에 대한 시각적 주의를 평가할 것입니다. 이 데이터는 기능성 위장 장애 환자의 증상 생성에 대한 식품의 인지 처리 장애의 영향에 대한 새로운 발견을 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tübingen, 독일, 72070
        • Psychosomatic Medicine and Psychotherapy Department, University of Tübingen, Tübingen, Germany

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 남성 및 여성, 자원 봉사 성인 BMI: 18-25 kg/m² 오른손잡이 연령: 18-65세 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력 FD 환자의 경우, 의료 기록에 의해 인증된 지난 12개월 동안의 기능성 소화불량 진단 의료 기록에 의해 인증된 지난 6개월

제외 기준:

  • 시각 장애 심각한 정신 질환(예: 정신분열증, 중증 우울증(BDI-II:29-63)), 물질 의존 및 남용 항우울제/항정신병 약물 섭취

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기능성 소화불량 환자
음식과 비 음식 이미지의 시각적 자극이 환자에게 제시됩니다. 비음식 이미지에는 긍정적, 중립적, 부정적인 감정적 사진이 포함됩니다.
실험적: 건강한
음식과 음식이 아닌 이미지의 시각적 자극이 참가자에게 제시됩니다. 비음식 이미지에는 긍정적, 중립적, 부정적인 감정적 사진이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리적 반응
기간: 1-2년
피부 전도 반응
1-2년
심리적 반응
기간: 1-2년
심박수 변동성
1-2년
심리적 반응
기간: 1-2년
안면 근육 수축
1-2년
시각적 관심
기간: 1-2년
안구 운동
1-2년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주관적 평가
기간: 1-2년
충만도(시각적 아날로그 척도)
1-2년
주관적 평가
기간: 1-2년
포만감(시각적 아날로그 척도)
1-2년
주관적 평가
기간: 1-2년
메스꺼움(시각적 아날로그 척도)
1-2년
주관적 평가
기간: 1-2년
통증(시각적 아날로그 척도)
1-2년
주관적 평가
기간: 1-2년
기분(시각적 아날로그 척도)
1-2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Paul Enck, Prof, Psychosomatic Medicine and Psychotherapy Department, University of Tübingen, Tübingen, Germany

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 1일

처음 게시됨 (추정)

2016년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 041/2016BO2

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