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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02728297
손-겨드랑이-족저 다한증에 대한 단계적 확장 흉강경 교감신경절제술
2016년 4월 4일 업데이트: Sameh Emile, Mansoura University
손-겨드랑이-족저 다한증에 대한 단계적 확장 흉강경 교감신경절제술; 파일럿 연구
손-겨드랑이-족저 다한증 치료에서 단계적 내시경 흉강경 교감신경절제술의 평가
연구 개요
상세 설명
본 연구는 손바닥 및 발바닥 다한증이 복합된 환자에서 T3에서 T12까지의 비디오 내시경 교감신경절제술의 효과를 조사하는 파일럿 연구입니다.
오름차순 교감신경 섬유의 절제는 단일 환경에서 두 가지 유형의 다한증을 완화하는 데 도움이 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Dakahlia
-
Mansoura, Dakahlia, 이집트
- Mansoura University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ASA 등급 I 및 II의 결합된 손-겨드랑이-족저 다한증 환자
제외 기준:
- 16세 미만 환자.
- 서맥 환자(심박수가 분당 80회 미만).
- 수반되는 폐 병리, 동결 종격동, 흉막삼출 또는 늑간관 삽입 병력이 있는 환자.
- 박출률이 60% 미만인 심장 문제가 있는 환자.
- 족저 다한증과 관련되지 않은 고립성 손-겨드랑이 다한증을 앓고 있는 환자.
- 다한증의 다른 부위와 단독 또는 복합된 두개안면 다한증을 앓고 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 단계별 ETS
한쪽 T3 레벨에서 T12 레벨까지 비디오 내시경 교감신경절제술
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한쪽 교감 신경절 T3-T12의 흉강경 접근, 횡격막과 폐를 측면으로 후퇴시켜 신경절을 노출시킨 다음 전기소작법을 사용하여 각 신경절을 절제합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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24개월에 시각 아날로그 척도에서 다한증 중증도의 기준선으로부터의 변화
기간: 24개월
|
시각적 아날로그 척도에 따라 손바닥과 발바닥 모두 다한증의 중증도 감소
|
24개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sameh H Emile, M.D, Mansoura University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 4월 4일
처음 게시됨 (추정)
2016년 4월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 4월 4일
마지막으로 확인됨
2016년 3월 1일
추가 정보
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